上海2021年1月6日 /美通社/ -- 云頂新耀（Everest Medicines，HKEX 1952.HK），一家專注于創(chuàng)新藥開發(fā)及商業(yè)化的生物制藥公司，致力于滿足中國（含香港、澳門以及臺灣地區(qū)）及亞洲其他市場未被滿足的醫(yī)療需求，今天公布日前已向新加坡衛(wèi)生科學局提交了sacituzumab govitecan-hziy用于治療接受過至少兩線既往治療的轉移性三陰性乳腺癌患者（以下簡稱mTNBC）的新藥上市申請。
云頂新耀腫瘤領域首席醫(yī)學官時陽表示，“在新加坡，乳腺癌是女性因癌致死的主要原因，其中三陰性乳腺癌占所有乳腺癌類型的15%-20%。此次研發(fā)里程碑標志著云頂新耀首次在其授權引進的地區(qū)提交了sacituzumab govitecan-hziy新藥上市申請，這些地區(qū)還將包括大中華區(qū)、韓國和部分其他東南亞國家/地區(qū)。我們期待推進sacituzumab govitecan-hziy在新加坡獲得批準，同時在以上其他區(qū)域推動臨床研發(fā)和注冊項目的進展，為新興亞太市場罹患該惡性疾病的患者帶來這一創(chuàng)新型治療?！?/p>
云頂新耀首席執(zhí)行官、醫(yī)學博士薄科瑞表示：“我們對完成此次申請感到振奮，它為云頂新耀在中國、以及國際市場打造強勁商業(yè)形象的廣闊商業(yè)戰(zhàn)略提供了支持。同時，我們始終致力于為亞太地區(qū)患者提供和加快全球醫(yī)藥創(chuàng)新療法而努力。”
關于 Sacituzumab Govitecan-Hziy
Sacituzumab govitecan-hziy 是一款同類領先的抗體藥物偶聯(lián)物，靶點為TROP-2，其為在許多常見的上皮癌中有過度表達的膜抗原。Sacituzumab govitecan-hziy于2020年4月獲得美國食品藥品管理局的加速審批用于治療已接受過至少兩線既往針對轉移性疾病治療的mTNBC患者。根據(jù)關鍵性3期ASCENT臨床試驗的數(shù)據(jù)，與標準化療相比，使用sacituzumab govitecan-hziy治療可將死亡風險降低52%（p <0.0001），將疾病進展風險降低59%（p <0.0001），并提高中位總生存期（12.1 vs. 6.7月）。依據(jù)與吉利德科學公司簽署的授權引進協(xié)議，云頂新耀擁有sacituzumab govitecan-hziy在大中華區(qū)、韓國和部分東南亞國家的研發(fā)、注冊和商業(yè)化的權利。
Sacituzumab govitecan-hziy已于2020年10月被納入最新更新的2020版《中國晚期乳腺癌規(guī)范診療指南》，該指南由中國的國家腫瘤質控中心乳腺癌專家委員會、中國抗癌協(xié)會乳腺癌專業(yè)委員會、中國抗癌協(xié)會腫瘤藥物臨床研究專業(yè)委員會共同編撰。
關于三陰性乳腺癌
三陰性乳腺癌是一種高度侵襲性疾病，約占全球所有乳腺癌類型的15%-20%i-iii。中國乳腺癌的診斷年齡中位數(shù)與西方國家相比有年輕化趨勢，近10年來，三陰性乳腺癌分子亞型的比例逐步上升。三陰性乳腺癌腫瘤缺乏足夠的雌激素、孕激素或HER2受體表達, 內分泌療法或HER2靶向治療基本無效。在過去20多年中，三陰乳腺癌患者的總生存期沒有改善，因此亟需開發(fā)新的有效治療方案iv-viii。
關于云頂新耀
云頂新耀是一家專注于創(chuàng)新藥開發(fā)及商業(yè)化的生物制藥公司，致力于滿足大中華區(qū)及其它亞洲市場未滿足的醫(yī)療需求。云頂新耀的管理團隊在國內外高質量臨床開發(fā)、藥政事務、化學制造與控制(CMC)、業(yè)務發(fā)展和運營方面擁有深厚的專長和豐富的經驗。云頂新耀已打造了8款有潛力成為全球同類首創(chuàng)或者同類最佳的藥物組合，其中大部分已經處于臨床試驗后期階段。公司的治療領域包括腫瘤、自體免疫性疾病、心腎疾病和感染性疾病。欲知詳細信息，請訪問公司網站：www.everestmedicines.com。
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