中國上海、蘇州、美國馬塞諸塞州劍橋、荷蘭鹿特丹2021年3月12日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥（股票代碼: 02142.HK）今日宣布，其在研產(chǎn)品特那西普（HBM9036）在中國的三期注冊臨床試驗已完成首位患者給藥。特那西普（HBM9036）是一款針對成年中重度干眼患者的全球創(chuàng)新型腫瘤壞死因子受體的阻斷劑。
該項三期臨床試驗的目的是評價特那西普（HBM9036）滴眼液（0.25%）與安慰劑相對比治療中國中重度干眼患者的有效性和安全性。此項臨床試驗由亞洲干眼協(xié)會主席、廈門大學眼科研究所所長劉祖國教授領導。
“干眼已成為影響我國人口工作效率與生活質(zhì)量的常見健康問題，但該領域的臨床研究和規(guī)范化治療有待進一步發(fā)展，有針對性的科學治療更是尤為關(guān)鍵，比如抗炎治療?！眲⒆鎳淌诒硎荆骸疤丶{西普滴眼液能夠直擊炎癥細胞因子，有效阻斷干眼患者的炎性反應，有望成為一個創(chuàng)新的解決方案，使廣大干眼患者獲益?！?/p>
和鉑醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官王勁松博士表示：“隨著人們生活方式的改變和社會老齡化的加劇，我國的干眼患者人數(shù)近年來急劇上升，據(jù)統(tǒng)計，2020年已達3億。隨著特那西普的三期注冊臨床試驗的開展，我們將進一步加速推進產(chǎn)品的商業(yè)化進程，期待早日為中國干眼患者帶來全球創(chuàng)新的療法。”
