中期分析結果表明，百澤安®聯合化療在無進展生存期中取得了具有統(tǒng)計意義的改善
百澤安®安全性結果與已知風險相符
美國麻省劍橋和中國北京2021年5月21日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160）是一家全球化的生物科技公司，專注于在世界范圍內開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物。公司今日宣布，經獨立數據檢測委員會推薦，一項用于評估其抗PD-1抗體百澤安®（替雷利珠單抗）聯合化療，對比安慰劑聯合化療，作為用于治療復發(fā)或轉移性鼻咽癌患者的一線療法的3期RATIONALE 309臨床試驗在中期分析中達到主要終點。根據試驗結果，經獨立評審委員會（IRC）評估，在意向治療（ITT）人群中，對比僅用化療，百澤安®聯合化療在無進展生存期（PFS）中取得了具有統(tǒng)計意義的改善。百澤安®的安全性結果與其已知風險相符，與化療聯用未出現新的安全性警示。
百濟神州腫瘤免疫學首席醫(yī)學官賁勇醫(yī)學博士評論道：“我們非常興奮在此項 3 期臨床試驗中觀察到，百澤安®聯合化療能為鼻咽癌患者的無進展生存期帶來具有臨床意義的改善。這標志著第5項獲得積極結果的百澤安®3期臨床試驗，我們同時也正在一項廣泛的臨床項目中對這款潛在差異化的抗PD-1抗體進行評估。我們十分感激參與該試驗的患者和臨床醫(yī)護人員，并期待能為他們提供一項新的治療選擇。”
百濟神州計劃就該試驗結果與多個監(jiān)管部門開展溝通，并于一場即將舉行的醫(yī)學會議上公布數據。
百澤安®聯合化療對比安慰劑聯合化療用于治療復發(fā)或轉移性NPC患者的RATIONALE 309臨床試驗
RATIONALE 309是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的3期臨床試驗（NCT03924986），旨在對比百澤安®聯合吉西他濱和順鉑與安慰劑聯合吉西他濱和順鉑作為復發(fā)或轉移性NPC一線療法的有效性和安全性。該試驗的主要終點是經IRC對ITT人群評估的PFS；關鍵次要終點包括總生存期（OS）、經IRC評估的客觀緩解率（ORR）和緩解持續(xù)時間（DoR），以及經研究者評估的PFS。共有 263例亞洲患者入組了該項試驗，以 1：1 的比例隨機至百澤安®聯合化療試驗臂或安慰劑聯合化療試驗臂。
