上海2021年6月15日 /美通社/ -- 6月14日，中國(guó)抗體藥物先行者三生國(guó)?。ㄗC券代碼：688336）宣布，公司一項(xiàng)評(píng)價(jià)雙特異抗體SSGJ-705的臨床試驗(yàn)：“A Phase I, Multicenter, Open-Label, First-in-Human Clinical Trial to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Potential Anti-tumor Effects of SSGJ-705 in Patients with Advanced or Metastatic HER2-expressing Solid Tumors”, （《一項(xiàng)評(píng)估 SSGJ-705 在晚期或轉(zhuǎn)移性 HER2 表達(dá)陽(yáng)性的實(shí)體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)和潛在抗腫瘤作用的 I 期、多中心、開(kāi)放標(biāo)簽、首次人體臨床試驗(yàn)》）已于近日獲得美國(guó)食品藥品管理局（Food and Drug Administration, FDA）同意進(jìn)入Ⅰ期臨床研究。
目前，包括抗PD-1/PD-L1抗體在內(nèi)的免疫檢查點(diǎn)阻斷療法，已在多種癌癥中表現(xiàn)出明顯的臨床獲益，但其有效率通常僅限于20%-30%的患者，并且大多數(shù)患者隨著時(shí)間的推移對(duì)治療產(chǎn)生耐藥。而在浸潤(rùn)性乳腺癌中，大約20%-25%的病例為HER2陽(yáng)性，具有侵襲性較高、患者預(yù)后較差的特點(diǎn)，大部分患者在接受現(xiàn)有抗HER2療法后仍會(huì)產(chǎn)生復(fù)發(fā)或耐藥。因此，臨床上仍亟需新的藥物以滿(mǎn)足未盡的治療需求。
SSGJ-705是三生國(guó)健利用自身雙特異抗體平臺(tái)自主開(kāi)發(fā)的重組抗HER2 x 抗PD-1雙特異抗體注射液（簡(jiǎn)稱(chēng)“BsAb”）。該藥同時(shí)針對(duì)HER2和PD-1兩個(gè)靶點(diǎn)，將HER2靶向治療與免疫檢查點(diǎn)阻斷治療相結(jié)合，從而更有效地治療HER2陽(yáng)性實(shí)體瘤。
SSGJ-705相關(guān)臨床前研究結(jié)果已于近日在核心期刊Acta Pharmacologica Sinica上發(fā)表。研究表明，SSGJ-705與人類(lèi)的HER2蛋白和PD-1蛋白有很高的親和力，同時(shí)具有HER2抑制和PD-1阻斷活性，并在體外和動(dòng)物模型體內(nèi)均表現(xiàn)出強(qiáng)大的抗腫瘤活性。SSGJ-705能夠通過(guò)多種協(xié)同作用機(jī)制發(fā)揮其強(qiáng)大的抗腫瘤活性，包括：
1、 阻斷HER2信號(hào)傳導(dǎo)通路，直接抑制HER2陽(yáng)性腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)
2、 阻斷PD-1/PD-L1結(jié)合，激活腫瘤微環(huán)境中的T細(xì)胞
3、 抗體依賴(lài)的細(xì)胞毒性作用（ADCC效應(yīng)）有效殺死HER2陽(yáng)性腫瘤細(xì)胞，而對(duì)T細(xì)胞沒(méi)有影響
4、 通過(guò)同時(shí)結(jié)合HER2和PD-1將T細(xì)胞定向到腫瘤細(xì)胞，產(chǎn)生T細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞直接交聯(lián)（T cell engager），以一種與抗原呈遞無(wú)關(guān)的方式誘導(dǎo)直接殺傷腫瘤細(xì)胞
5、 通過(guò)形成PD-1免疫突觸進(jìn)一步激活T細(xì)胞，增強(qiáng)其腫瘤細(xì)胞殺傷活性
三生國(guó)健董事長(zhǎng)婁競(jìng)博士表示：“很高興看到SSGJ-705成功進(jìn)入臨床。目前市場(chǎng)上與SSGJ-705同樣針對(duì)HER2/PD-1靶點(diǎn)組合的在研新藥較少，期待其在臨床試驗(yàn)中展現(xiàn)出出色的療效，不斷改善患者生存和預(yù)后，滿(mǎn)足未盡的臨床需求。雙特異性抗體是未來(lái)新藥研發(fā)的重要方向之一，公司將持續(xù)大力投入雙抗藥物的研發(fā)，推動(dòng)更多雙抗新藥早日上市，造福病患。”
參考文獻(xiàn)
1、Gu, et al., Bispecific antibody simultaneously targeting PD1 and HER2 inhibits tumor growth via direct tumor cell killing in combination with PD1/PDL1 blockade and HER2 inhibition. Acta Pharmacol Sin. 2021 May 14. doi: 10.1038/s41401-021-00683-8. Online ahead of print. 全文鏈接：https://www.nature.com/articles/s41401-021-00683-8
