倫敦2021年7月14日 /美通社/ -- Datar Cancer Genetics是一家研究總部位于印度納西克的世界領(lǐng)先無(wú)創(chuàng)性癌癥分析和診斷公司。該公司宣布,對(duì)于其用于患者精準(zhǔn)分流以避免非必要有創(chuàng)活檢的CE認(rèn)證“Trublood®-Prostate”測(cè)試,英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生和護(hù)理卓越研究所(NICE)發(fā)布了得到國(guó)際認(rèn)可的《MedTech創(chuàng)新簡(jiǎn)報(bào)》(MIB)。
MIB作為“NICE建議”系列向考慮使用創(chuàng)新技術(shù)的英國(guó)國(guó)家醫(yī)療服務(wù)體系(NHS)所屬醫(yī)院和臨床執(zhí)業(yè)聯(lián)盟/支付方發(fā)布。這次NICE簡(jiǎn)報(bào)重點(diǎn)介紹了以下內(nèi)容:
Trublood®-Prostate是一種基于血液的無(wú)創(chuàng)體液活檢,用于對(duì)患前列腺癌高危者的診斷分流。這種方法可檢測(cè)前列腺特異性循環(huán)腫瘤相關(guān)集合細(xì)胞(C-ETAC)。這種細(xì)胞在患有前列腺癌的個(gè)體的血液中普遍存在,而在健康個(gè)體或只有良性前列腺病癥的患者中檢測(cè)不到。這種方法檢測(cè)前列腺癌的準(zhǔn)確率為99.50%,靈敏度為100%,特異性為99.33%。該測(cè)試方法將于2021年8月開始提供,價(jià)格約為810歐元。
全世界每年進(jìn)行超過(guò)440萬(wàn)例前列腺活檢。在回顧性研究中,其中有75%的病例由于和良性前列腺疾病混淆而被認(rèn)為并無(wú)必要進(jìn)行活檢。因此,大約有330萬(wàn)例前列腺活檢是可以避免的。前列腺活檢并非沒有手術(shù)風(fēng)險(xiǎn),而在任何活檢之前進(jìn)行精準(zhǔn)診斷對(duì)于患者來(lái)說(shuō)更易接受?;顧z數(shù)量的減少也意味著顯著減輕癌癥管理費(fèi)用和基礎(chǔ)設(shè)施負(fù)擔(dān)、縮短等待時(shí)間和減少轉(zhuǎn)診。
英國(guó)切姆斯福德布魯姆菲爾德醫(yī)院腫瘤內(nèi)科專家Tim Crook博士表示:“Trublood®-Prostate是一種創(chuàng)新的無(wú)創(chuàng)前列腺癌檢測(cè),具有前所未有的敏感性和特異性,不存在與組織活檢相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)和發(fā)病率。Trublood®-Prostate的效用清楚地證明了基于CETAC的技術(shù)在多種其他癌癥類型早期檢測(cè)方面的潛力,這涉及癌癥的診斷和篩查。”
Datar Cancer Genetics執(zhí)行董事Vineet Datta博士表示:“我們很高興看到NICE MIB對(duì)Trublood®-Prostate用途進(jìn)行介紹。NICE被認(rèn)為是世界領(lǐng)先的創(chuàng)新醫(yī)療技術(shù)評(píng)估權(quán)威,對(duì)臨床和經(jīng)濟(jì)結(jié)果都采用嚴(yán)格的評(píng)估流程。Trublood®-Prostate被認(rèn)定為能夠更好管理疑似前列腺癌的創(chuàng)新技術(shù),我們對(duì)此感到非常自豪。該簡(jiǎn)報(bào)將幫助英國(guó)和世界各地的醫(yī)療保健決策者考慮采用Trublood®來(lái)更有效地管理有癥狀的患者。我們始終全身心致力于滿足絕對(duì)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),推動(dòng)無(wú)創(chuàng)診斷技術(shù)的創(chuàng)新用于難以執(zhí)行活檢的癌癥?!?/p>