天境生物宣布TJ107與PD-1抗體2期聯(lián)合用藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲NMPA受理

中國(guó)上海和美國(guó)蓋瑟斯堡2021年7月28日 /美通社/ -- 天境生物（“公司”）（納斯達(dá)克股票代碼：IMAB）是一家從臨床階段正邁向商業(yè)化的生物藥公司，致力于創(chuàng)新生物藥的靶點(diǎn)生物學(xué)研究、抗體工藝及中美臨床開(kāi)發(fā)和產(chǎn)品商業(yè)化，為全球范圍內(nèi)需求迫切的癌癥治療領(lǐng)域，提供新型有效的治療手段。公司今天宣布，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心已正式受理依非白介素α（又稱為TJ107/GX-I7/NT-I7）與PD-1抗體聯(lián)合治療晚期實(shí)體瘤（包括三陰乳腺癌和頭頸癌）的2期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。

依非白介素α是全球首個(gè)也是唯一一個(gè)長(zhǎng)效重組人白細(xì)胞介素7（rhIL-7）藥物，多項(xiàng)臨床前及臨床研究顯示依非白介素α通過(guò)促進(jìn)T淋巴細(xì)胞增殖有效地提升T淋巴細(xì)胞數(shù)量及功能，可用于治療腫瘤伴隨性淋巴細(xì)胞減少癥及聯(lián)合免疫檢查點(diǎn)抑制劑（如PD-1抗體）通過(guò)協(xié)同效應(yīng)治療腫瘤。研究發(fā)現(xiàn)依非白介素α具有選擇性地提升抗腫瘤T淋巴細(xì)胞數(shù)量及功能的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)，在療效及副作用上優(yōu)于其他重組人白細(xì)胞介素（如rhIL-2）。

此次臨床試驗(yàn)基于多項(xiàng)依非白介素α單藥及與PD-1抗體聯(lián)用治療晚期實(shí)體瘤的臨床研究結(jié)果。Genexine在2020年SITC年會(huì)上公布的1b/2 期臨床試驗(yàn)Keynote-899研究結(jié)果顯示，依非白介素α與派姆單抗（Keytruda^®）的聯(lián)合療法具有良好的安全性和耐受性，在治療轉(zhuǎn)移性三陰乳腺癌患者的客觀緩解率（ORR）達(dá)到27.8%。NeoImmuneTech在美國(guó)開(kāi)展的已接受過(guò)放化療的腦膠質(zhì)瘤患者的1 期單藥臨床試驗(yàn) (NCT03687957) 中期結(jié)果顯示，受試患者絕對(duì)淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)（ALC）呈劑量依賴性增加，在第四周時(shí)增長(zhǎng)了1.3至4.1倍，療效可持續(xù)12周，迄今為止觀察到的腦膠質(zhì)瘤患者一年生存率達(dá)到83.3%^[1]。天境生物在中國(guó)開(kāi)展的依非白介素α的1b期臨床試驗(yàn)（NCT04001075）即將完成并將確定后續(xù)臨床研究推薦劑量。

天境生物首席執(zhí)行官申華瓊博士表示：“最新臨床研究數(shù)據(jù)顯示了依非白介素α的差異化優(yōu)勢(shì)，作為新型抗腫瘤藥物，有望成為難治性癌癥的新型療法。目前，我們正在中國(guó)開(kāi)展依非白介素α單藥治療膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的2期臨床試驗(yàn)。希望即將開(kāi)展的與PD-1抗體聯(lián)合用藥的研究將進(jìn)一步加快依非白介素α在國(guó)內(nèi)的臨床開(kāi)發(fā)進(jìn)程，從而盡早將這一極具潛力的藥物帶給廣大癌癥患者?！?/p>

關(guān)于依非白介素α

依非白介素α（也稱為TJ107/GX-I7）是世界上首個(gè)也是唯一一個(gè)長(zhǎng)效重組人白細(xì)胞介素7（rhIL-7），它可以通過(guò)增加T淋巴細(xì)胞的數(shù)量及改善T細(xì)胞功能來(lái)促進(jìn)T淋巴細(xì)胞增殖。該產(chǎn)品為運(yùn)用Genexine專利技術(shù)平臺(tái)hyFc^®開(kāi)發(fā)的長(zhǎng)效生物制劑。天境生物已獲得依非白介素α在大中華區(qū)臨床開(kāi)發(fā)和商業(yè)化的獨(dú)家授權(quán)許可。依非白介素α可用于治療腫瘤伴隨性淋巴細(xì)胞減少癥（外周血淋巴細(xì)胞水平降低），淋巴細(xì)胞減少癥是癌癥患者化療或放療后出現(xiàn)的一種常見(jiàn)現(xiàn)象，目前還沒(méi)有有效的針對(duì)性療法。研究顯示，依非白介素α聯(lián)合免疫檢查點(diǎn)抑制劑（如PD-1抗體）可通過(guò)協(xié)同效應(yīng)有效治療腫瘤。

關(guān)于天境生物

天境生物（納斯達(dá)克股票代碼：IMAB）是一家創(chuàng)新的國(guó)際生物科技公司，聚焦腫瘤免疫領(lǐng)域差異化創(chuàng)新生物藥的研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化。公司以“持續(xù)開(kāi)發(fā)創(chuàng)新生物藥，真正改變患者生活”為使命，在“快速產(chǎn)品上市”和“快速概念驗(yàn)證”的雙輪策略驅(qū)動(dòng)下，通過(guò)自主研發(fā)和全球授權(quán)合作等多元化模式，迅速建立起擁有超過(guò)15個(gè)具有全球競(jìng)爭(zhēng)力的創(chuàng)新藥研發(fā)管線。憑借領(lǐng)先的新藥研發(fā)實(shí)力以及正在快速推進(jìn)的GMP生產(chǎn)能力和商業(yè)化布局，公司正迅速?gòu)呐R床階段生物科技公司成長(zhǎng)為覆蓋全產(chǎn)業(yè)鏈的綜合性全球生物制藥公司，在上海（總部）、北京、杭州、香港、美國(guó)馬里蘭州和加州圣迭戈均設(shè)有辦公室。更多信息請(qǐng)?jiān)L問(wèn)http://ir.i-mabbiopharma.com并關(guān)注天境生物領(lǐng)英、推特及微信官方賬號(hào)。

天境生物前瞻性聲明

本新聞稿包含根據(jù)《1995 年私人證券訴訟改革法案》以及其他聯(lián)邦證券法律下定義的前瞻性聲明，包括有關(guān)TJ107/GX-I7的1期和2期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)患者產(chǎn)生的潛在影響，天境生物有關(guān)TJ107/GX-I7的進(jìn)展及預(yù)期的臨床開(kāi)發(fā)計(jì)劃、藥政里程碑及商業(yè)化。由于各種重要因素的影響，實(shí)際結(jié)果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括但不限于以下事項(xiàng)的風(fēng)險(xiǎn)：天境生物證明其候選藥物安全性和療效的能力；候選藥物的臨床結(jié)果可能不支持進(jìn)一步開(kāi)發(fā)或新藥上市審批；相關(guān)監(jiān)管機(jī)構(gòu)就天境生物候選藥物的監(jiān)管審批作出決定的內(nèi)容和時(shí)間；天境生物的候選藥物（如能獲批）獲得商業(yè)成功的能力；天境生物對(duì)其技術(shù)和藥物知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)獲得和維護(hù)的能力；天境生物依賴第三方進(jìn)行藥物開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和其他服務(wù)的情況；天境生物有限的運(yùn)營(yíng)歷史和獲得進(jìn)一步的運(yùn)營(yíng)資金以完成候選藥物開(kāi)發(fā)和商業(yè)化的能力；新冠病毒對(duì)公司臨床開(kāi)發(fā)、商業(yè)以及其他業(yè)務(wù)運(yùn)營(yíng)帶來(lái)的影響；以及天境生物在最近年度報(bào)告20-F表格中“風(fēng)險(xiǎn)因素”章節(jié)里更全面討論的各類風(fēng)險(xiǎn)；以及天境生物向美國(guó)證券交易委員會(huì)期后呈報(bào)中關(guān)于潛在風(fēng)險(xiǎn)、不確定性以及其他重要因素的討論。所有前瞻性聲明基于天境生物目前掌握的信息，除非法律另有要求，天境生物沒(méi)有因新信息、日后事件或其他原因而公開(kāi)更新或修訂任何前瞻性聲明的義務(wù)。

天境生物聯(lián)系人

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