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創(chuàng)響生物在美國(guó)為全球2期臨床研究成功完成首位患者首次給藥

2021-08-25 19:00 5533

中國(guó)上海和美國(guó)圣地亞哥2021年8月25日 /美通社/ -- 專注于免疫相關(guān)疾病領(lǐng)域的生物技術(shù)公司創(chuàng)響生物(Inmagene Biopharmaceuticals,以下簡(jiǎn)稱“創(chuàng)響”)今天宣布,旨在評(píng)估izokibep(又稱為IMG-020或ABY-035)治療強(qiáng)直性脊柱炎療效的全球2期臨床研究ASPIRE,于北京時(shí)間8月25日在美國(guó)加州完成首位患者首次給藥,目前患者情況良好。

“首位患者入組全球2期臨床研究是ASPIRE項(xiàng)目的一個(gè)重要里程碑?!皠?chuàng)響首席開(kāi)發(fā)官Jean-Louis Saillot博士表示,“創(chuàng)響團(tuán)隊(duì)很高興能與Affibody緊密合作,開(kāi)發(fā)一種有望是同類最佳的治療方案,以改善全球強(qiáng)直性脊柱炎患者的病況和生活質(zhì)量?!?/p>

ASPIRE是一項(xiàng)全球性隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照2期臨床研究,計(jì)劃入組300例活動(dòng)性強(qiáng)直性脊柱炎受試者,評(píng)估IMG-020的療效及安全性。創(chuàng)響生物將全權(quán)負(fù)責(zé)該全球多中心臨床研究,包括在美國(guó)、中國(guó)、韓國(guó)等國(guó)家及臺(tái)灣地區(qū)的患者篩選、入組、治療和隨訪。

消息來(lái)源:創(chuàng)響生物
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