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康寧杰瑞公布2021年中期業(yè)績(jī)和公司進(jìn)展

2021-08-30 10:04 7091

蘇州2021年8月30日 /美通社/ -- 康寧杰瑞生物制藥(股票代碼:9966.HK)公布了公司2021年上半年業(yè)績(jī)和最新進(jìn)展。

康寧杰瑞董事長(zhǎng)兼總裁徐霆博士表示:“2021年康寧杰瑞即將實(shí)現(xiàn)首個(gè)產(chǎn)品上市,這也是公司第二個(gè)五年戰(zhàn)略規(guī)劃的開(kāi)局之年。上半年,臨床試驗(yàn)取得突破性進(jìn)展。PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體KN046的6項(xiàng)臨床數(shù)據(jù)在ASCO、AACR、WCLC等國(guó)際會(huì)議上公布,多項(xiàng)注冊(cè)臨床試驗(yàn)順利進(jìn)行中,其中聯(lián)合化療一線(xiàn)治療非小細(xì)胞肺癌的Ⅲ期臨床研究將于下半年完成全部患者入組;抗HER2雙特異性抗體KN026在多項(xiàng)臨床研究中顯示出針對(duì)HER2陽(yáng)性胃癌和乳腺癌的積極數(shù)據(jù);抗HER2雙特異性抗體偶聯(lián)藥物JSKN003、抗PD-L1/OX40雙特異性抗體KN052等3個(gè)創(chuàng)新候選藥物計(jì)劃提交IND申請(qǐng);全球首款皮下注射PD-L1抑制劑恩沃利單抗進(jìn)入上市倒計(jì)時(shí)。

2021年初,公司開(kāi)始建立核心商業(yè)化團(tuán)隊(duì),為KN046上市做準(zhǔn)備。同時(shí)我們將繼續(xù)優(yōu)化制造工藝和技術(shù),以提升產(chǎn)品質(zhì)量并降低成本。

康寧杰瑞自成立以來(lái),肩負(fù)‘讓腫瘤成為可控、可治的疾病’這一使命,始終堅(jiān)持以臨床價(jià)值和患者需求為導(dǎo)向,通過(guò)開(kāi)發(fā)新劑型,探索PD-1治療后進(jìn)展的非小細(xì)胞肺癌,和胰腺癌、胸腺癌等缺乏響應(yīng)的瘤種,致力于拓展生物技術(shù)的新維度,為更多腫瘤患者帶來(lái)希望?!?/p>

公司業(yè)務(wù)發(fā)展亮點(diǎn)

自2021年4月20日(即本公司2020年年報(bào)的最后可行日期)以來(lái),公司在產(chǎn)品管線(xiàn)、業(yè)務(wù)運(yùn)營(yíng)等方面均取得了突破性進(jìn)展。

一、產(chǎn)品管線(xiàn)

公司高度差異化的產(chǎn)品管線(xiàn)由15個(gè)抗腫瘤單克隆抗體、雙特異性抗體及1個(gè)新型冠狀病毒多功能抗體組成。其中1個(gè)已提交生物制品許可申請(qǐng)(BLA)、3個(gè)處于臨床后期階段、3個(gè)計(jì)劃提交新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND)。

KN046(PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體)

多項(xiàng)關(guān)鍵臨床試驗(yàn)正在順利進(jìn)行中,包括聯(lián)合化療一線(xiàn)治療鱗狀非小細(xì)胞肺癌Ⅲ期臨床研究。

報(bào)告期間內(nèi)進(jìn)展

  • 2020年4月29日,公司與輝瑞公司達(dá)成臨床試驗(yàn)及供藥合作,評(píng)估KN046與英立達(dá)® (阿昔替尼)聯(lián)合用藥,用于一線(xiàn)治療非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性。
  • 公司在2021年ASCO年會(huì)上公布KN046聯(lián)合白蛋白紫杉醇/吉西他濱一線(xiàn)治療胰腺導(dǎo)管腺癌(PDAC)的Ⅱ期臨床研究數(shù)據(jù)。結(jié)果顯示耐受性良好,KN046聯(lián)合AG方案在晚期胰腺導(dǎo)管腺癌患者中客觀緩解率(ORR)為55.6%,疾病控制率(DCR)為88.9%。
  • 公司在2021年ASCO年會(huì)上公布了KN046聯(lián)合鉑類(lèi)化療治療晚期非小細(xì)胞肺癌患者的Ⅱ期臨床研究數(shù)據(jù)。結(jié)果顯示出良好的耐受性和有效性,特別是PD-L1≥1%的鱗癌患者獲益明顯。KN046聯(lián)合化療治療鱗狀非小細(xì)胞肺癌Ⅲ期臨床研究正在順利進(jìn)行中。
  • 公司在2021年ASCO年會(huì)上公布了KN046聯(lián)合紫杉醇/順鉑一線(xiàn)治療不可切除局部晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌(ESCC)的Ⅱ期臨床研究數(shù)據(jù),數(shù)據(jù)顯示客觀緩解率和疾病控制率分別達(dá)到58.3%和91.6%,且安全性良好。

報(bào)告期后預(yù)期里程碑

  • KN046多項(xiàng)臨床研究數(shù)據(jù)將在2021歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(ESMO 2021)年會(huì)上公布。
  • KN046聯(lián)合化療一線(xiàn)治療胰腺導(dǎo)管腺癌的Ⅱ期臨床研究將公布更新數(shù)據(jù)。KN046聯(lián)合化療一線(xiàn)治療晚期胰腺癌的Ⅲ期關(guān)鍵臨床即將正式啟動(dòng)。
  • KN046聯(lián)合化療治療鱗狀非小細(xì)胞肺癌Ⅲ期臨床研究完成全部患者入組,進(jìn)行中期分析。
  • KN046治療胸腺癌的Ⅱ期注冊(cè)臨床研究完成中國(guó)患者入組。
  • KN046聯(lián)合侖伐替尼治療PD-(L)1經(jīng)治的非小細(xì)胞肺癌啟動(dòng)關(guān)鍵臨床。
  • KN046聯(lián)合侖伐替尼一線(xiàn)治療肝癌完成美國(guó)FDA Ⅱ期臨床結(jié)束會(huì)議(EoP2)溝通。

KN026(新一代抗HER2雙特異性抗體

可以同時(shí)結(jié)合兩種不同的經(jīng)臨床驗(yàn)證的HER2表位,從而產(chǎn)生潛在的卓越療效。

報(bào)告期間內(nèi)進(jìn)展

  • 公司在2021年ASCO年會(huì)上公布了評(píng)估KN026在晚期HER2陽(yáng)性胃和胃食管結(jié)合部癌患者中的初步療效的臨床數(shù)據(jù)。結(jié)果顯示KN026在HER2陽(yáng)性患者中療效良好,無(wú)論患者既往是否接受過(guò)曲妥珠治療。

報(bào)告期間后進(jìn)展和預(yù)期里程碑

  • 2021年8月,KN026新輔助治療HER2陽(yáng)性早期或局部晚期乳腺癌的Ⅱ期臨床研究完成首例患者給藥。該項(xiàng)研究旨在評(píng)估KN026聯(lián)合療法作為新輔助治療的有效性、安全性和耐受性。
  • 2021年8月,公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書(shū)》,批準(zhǔn)KN026后續(xù)臨床研究采用液體制劑。這是全球第一個(gè)獲批的采用液體制劑開(kāi)展臨床研究的HER2雙特異性抗體。
  • 2021年8月,江蘇康寧杰瑞與石藥集團(tuán)(股票代碼:1093.HK)全資附屬公司上海津曼特生物科技有限公司簽訂獨(dú)家授權(quán)協(xié)議,以在中國(guó)內(nèi)地(不包括香港、澳門(mén)及臺(tái)灣地區(qū))開(kāi)發(fā)并商業(yè)化KN026,用于治療乳腺癌、胃癌。
  • 計(jì)劃公布KN026聯(lián)合KN046治療的兩項(xiàng)重要臨床數(shù)據(jù)。

恩沃利單抗注射液(KN035)

全球首個(gè)皮下注射PD-L1抑制劑預(yù)計(jì)在今年獲批上市。

報(bào)告期間內(nèi)進(jìn)展

  • 2021年6月,恩沃利單抗在美國(guó)開(kāi)展的ENVASARC關(guān)鍵臨床研究設(shè)計(jì)方案在2021年ASCO年會(huì)上以壁報(bào)形式公布。
  • 2021年6月,獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予孤兒藥資格(ODD),用于治療軟組織肉瘤。這是恩沃利單抗繼晚期膽道癌之后,獲得的第2項(xiàng)孤兒藥資格認(rèn)定。

報(bào)告期后預(yù)期里程碑

  • 恩沃利單抗在中國(guó)獲批上市。

KN019(重組人CTLA-4變體Fc融合蛋白)

報(bào)告期間內(nèi)進(jìn)展

  • KN019治療類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的Ⅱ期臨床研究完成患者入組。中期分析數(shù)據(jù)計(jì)劃于2021年下半年公布。

KN052(抗PD-L1/OX40雙特異性抗體)

報(bào)告期間內(nèi)進(jìn)展

  • 2021年6月,公司完成了KN052的藥學(xué)和臨床前研究。

報(bào)告期后預(yù)期里程碑

  • 預(yù)計(jì)于今年下半年提交KN052的IND申請(qǐng)。

JSKN003(抗HER2雙特異性抗體偶聯(lián)藥物)

報(bào)告期間內(nèi)進(jìn)展

  • 2021年6月,JSKN003完成了藥效驗(yàn)證以及工藝開(kāi)發(fā)。

其他進(jìn)展

  • 2021年5月26日,江蘇康寧杰瑞及蘇州康寧杰瑞就JSKN003項(xiàng)目及偶聯(lián)工藝關(guān)鍵原料mGalt1的制備工藝開(kāi)發(fā)項(xiàng)目、KN062新冠中和雙特異抗體開(kāi)發(fā)項(xiàng)目達(dá)成兩項(xiàng)技術(shù)開(kāi)發(fā)合作。

二、生產(chǎn)基地

公司研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化基地占地75畝,生產(chǎn)線(xiàn)配備符合中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局、FDA及歐洲藥品管理局有關(guān)GMP監(jiān)管規(guī)定的世界一流的設(shè)備。2021年6月,公司啟動(dòng)生物大分子藥物研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化基地(一期)二、三階段項(xiàng)目建設(shè),為持續(xù)穩(wěn)定供應(yīng)國(guó)際多中心臨床試驗(yàn),加快大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)進(jìn)程提供堅(jiān)實(shí)保障,加速“研發(fā)-生產(chǎn)-商業(yè)化”的全產(chǎn)業(yè)鏈布局。

三、2021年上半年財(cái)務(wù)摘要

  • 截至2021年6月30日止六個(gè)月,本集團(tuán)錄得其他收入由截至2020年6月30日止六個(gè)月的人民幣44.3百萬(wàn)元減少人民幣21.8百萬(wàn)元至人民幣22.5 百萬(wàn)元,主要由于利息收入及政府補(bǔ)助收入減少。
  • 截至2021年6月30日止六個(gè)月,錄得其他虧損為人民幣13.6 百萬(wàn)元,而截至2020 年6月30日止六個(gè)月,我們錄得其他收益為人民幣33.7百萬(wàn)元,主要由于匯率(尤其是人民幣及美元間的匯率)波動(dòng)影響所致。
  • 截至2021年6月30日止六個(gè)月,研發(fā)開(kāi)支較截至2020年6 月30日止六個(gè)月的人民幣133.7 百萬(wàn)元增加人民幣98.2百萬(wàn)元至人民幣231.9百萬(wàn)元。主要原因?yàn)?i)正在進(jìn)行的臨床試驗(yàn)數(shù)量增加;(ii)臨床研究規(guī)模擴(kuò)大;(iii)推進(jìn)候選藥物臨床試驗(yàn);及(iv)因研發(fā)員工增加及向員工授出期權(quán)導(dǎo)致薪酬增加,從而導(dǎo)致員工成本增加。

有關(guān)上述內(nèi)容的更多信息,請(qǐng)參閱本公司在香港聯(lián)交所及公司官網(wǎng)上發(fā)布的2021年中期業(yè)績(jī)公告。

關(guān)于康寧杰瑞

康寧杰瑞生物制藥專(zhuān)注于研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化創(chuàng)新抗腫瘤藥物。2019年12月12日,公司在香港聯(lián)合交易所主板上市,股票代碼:9966。

康寧杰瑞生物制藥在雙特異性抗體及蛋白質(zhì)工程方面擁有全產(chǎn)業(yè)鏈的發(fā)現(xiàn)、研發(fā)和制造平臺(tái)。公司產(chǎn)品管線(xiàn)包括具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的、高度差異化的15種以雙抗為主的抗腫瘤候選藥物,和一種Covid-19的多功能抗體,其中四個(gè)產(chǎn)品在中國(guó)、美國(guó)、日本、澳大利亞處于Ⅰ-Ⅲ期臨床。恩沃利單抗注射液(KN035)上市申請(qǐng)已獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)正式受理并納入優(yōu)先審評(píng)。

公司擁有異二聚體及混合抗體等多個(gè)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的技術(shù)平臺(tái),和符合中國(guó)、美國(guó)和歐盟cGMP標(biāo)準(zhǔn)的大規(guī)模生產(chǎn)能力,并且通過(guò)包括歐盟QP在內(nèi)多次審計(jì)的完整的質(zhì)量體系。公司致力于建設(shè)國(guó)際領(lǐng)先的、多維度的藥物開(kāi)發(fā)和產(chǎn)業(yè)化平臺(tái),聚焦多功能生物大分子新藥,惠及中國(guó)和全球的患者。

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消息來(lái)源:康寧杰瑞
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