多方聚力，共促血液腫瘤創(chuàng)新藥物加速可及

上海2021年11月7日 /美通社/ -- 在第四屆中國國際進(jìn)口博覽會召開之際，全球領(lǐng)先的生物制藥公司賽諾菲舉辦了“多方聚力，共促血液腫瘤創(chuàng)新藥物加速可及”專題活動，國內(nèi)多位知名血液腫瘤臨床專家及患者組織代表蒞臨現(xiàn)場，以患者需求為中心，從中國血液腫瘤患者治療現(xiàn)狀、血液腫瘤治療的變革及進(jìn)展，創(chuàng)新藥物加速可及等多個角度進(jìn)行深入探討。同時，中國首部《多發(fā)性骨髓瘤患者生存質(zhì)量調(diào)查報(bào)告》項(xiàng)目也同步啟動，旨在挖掘患者真實(shí)需求，促進(jìn)中國多發(fā)性骨髓瘤診療方案的提升。

聚焦老年血液腫瘤，臨床亟待擴(kuò)充新治療方式

數(shù)據(jù)顯示，我國60歲及以上老年人口總量已達(dá)2.6億^[1]。60歲以上的老年人是腫瘤高發(fā)人群，隨著我國人口老齡化程度的加劇，癌癥防治負(fù)擔(dān)將逐年增加。由于血液腫瘤分型分類復(fù)雜，且診斷、治療存在很大的個體化差異，目前已成為威脅我國公眾健康的一大挑戰(zhàn)。

目前，多發(fā)性骨髓瘤是血液系統(tǒng)第二大常見惡性腫瘤^[2]，我國發(fā)病率約為 1.6/10 萬 ^[3]。在今年進(jìn)博會期間，賽諾菲多發(fā)性骨髓瘤領(lǐng)域的重磅產(chǎn)品 -- 新一代CD38單抗Sarclisa^®受到多方關(guān)注。通過與骨髓瘤細(xì)胞表面高水平表達(dá)的免疫治療靶點(diǎn)CD38特異性結(jié)合，誘導(dǎo)骨髓瘤細(xì)胞死亡，從而發(fā)揮獨(dú)特的抗骨髓瘤效應(yīng)，能夠使免疫調(diào)節(jié)劑和蛋白酶體抑制劑治療失敗的患者獲得更深層次的緩解，進(jìn)一步提高患者獲得長期生存的可能。

北京大學(xué)人民醫(yī)院黃曉軍教授表示：“近幾年，多發(fā)性骨髓瘤領(lǐng)域有了非常大的治療進(jìn)展，進(jìn)而帶動了血液系統(tǒng)臨床醫(yī)生對疾病診療的重視。受益于多種變革性產(chǎn)品的不斷涌現(xiàn)，如CD38單抗、CAR-T等，以及檢測手段的發(fā)展，患者的生存期越來越長，生存質(zhì)量越來越好，但其仍是一種難以治愈、高度異質(zhì)性的疾病?！?nbsp;

蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院吳德沛教授表示：“多發(fā)性骨髓瘤患者的全程、全方位病程管理非常重要，需要長期持續(xù)治療或更換創(chuàng)新療法來預(yù)防并控制疾病的復(fù)發(fā)及進(jìn)展。多一些創(chuàng)新藥物，患者也多一份治愈的希望。期待賽諾菲CD38單抗治療藥物Sarclisa^®能盡快上市，服務(wù)中國患者，讓患者有更多的治療選擇。”

患者生存報(bào)告啟動，加速創(chuàng)新藥落地中國

會議當(dāng)天，由中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院血液學(xué)研究所邱錄貴教授牽頭的中國首部《多發(fā)性骨髓瘤患者生存質(zhì)量調(diào)查報(bào)告》項(xiàng)目正式啟動，將從疾病認(rèn)知、診斷、治療等多方面深入了解患者真實(shí)治療現(xiàn)狀及需求，以促進(jìn)中國多發(fā)性骨髓瘤患者的綜合診療管理和疾病教育，推動中國多發(fā)性骨髓瘤診療方案的不斷完善。

患者組織骨髓瘤之家創(chuàng)始人顧洪飛表示：“多發(fā)性骨髓瘤患者多數(shù)是老年人，本應(yīng)該安度晚年卻被病痛折磨。今天啟動的調(diào)研項(xiàng)目，將有助于全面了解患者真實(shí)治療狀態(tài)，發(fā)現(xiàn)問題，解決問題，最終促進(jìn)疾病防治及患者生活質(zhì)量的提高。”

上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院侯健教授指出：“盡管患者通過多種藥物的聯(lián)合治療取得了疾病的暫時緩解，但仍有大量患者因疾病進(jìn)展出現(xiàn)耐藥和復(fù)發(fā)。疾病進(jìn)展快、后續(xù)治療反應(yīng)率逐漸下降，患者生存預(yù)后就隨之下降，臨床亟待擴(kuò)充新的藥物與治療方式。”

目前，受益于“港澳藥械通”政策，可將臨床急需、已在港澳上市的藥品，經(jīng)批準(zhǔn)后在大灣區(qū)內(nèi)地符合條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院李娟教授表示：“針對多發(fā)性骨髓瘤患者的迫切治療需求，我們希望包括Sarclisa^®在內(nèi)的多種創(chuàng)新藥品能被引入臨床使用。通過真實(shí)世界證據(jù)積累，創(chuàng)新藥也能早一步被引入內(nèi)地惠及更多患者?！?nbsp;

賽諾菲健贊中國區(qū)總經(jīng)理謝麗娟表示：“作為連續(xù)四年積極參與進(jìn)博會的跨國藥企，我們有幸見證了中國政府對醫(yī)療創(chuàng)新的大力推動，以及對加速新藥上市和提升藥物可及性的堅(jiān)實(shí)舉措。賽諾菲在腫瘤領(lǐng)域有很多年的耕耘，擁有多個腫瘤藥物的研發(fā)平臺。未來，我們將以Sarclisa^®為新起點(diǎn)，致力于攻克多發(fā)性骨髓瘤、乳腺癌和消化道腫瘤等領(lǐng)域，以創(chuàng)新填補(bǔ)未被滿足的迫切需求，成為中國相關(guān)癌癥領(lǐng)域?qū)＜液突颊呤走x的治療伙伴。助力‘健康中國2030’戰(zhàn)略目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)。”

目前，賽可益^®（Sarclisa^®）已被納入“北京普惠健康保”及海南博鰲“樂城全球特藥險(xiǎn)”，符合治療條件的多發(fā)性骨髓瘤患者不用走出國門，赴海南即可使用上與國際同步上市的全球創(chuàng)新藥品并可獲得相應(yīng)賠付。