上海2022年2月22日 /美通社/ -- 2021年末,恒瑞醫(yī)藥研發(fā)的中國首個原研PARP抑制劑氟唑帕利(商品名:艾瑞頤®)2項適應癥成功進入國家醫(yī)保目錄,用于鉑敏感復發(fā)性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌在含鉑化療達到完全緩解或部分緩解后的維持治療,以及既往經(jīng)過二線及以上化療的伴有胚系BRCA突變(gBRCAm)的鉑敏感復發(fā)性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌。
2022年2月19日,“云程發(fā)軔·氟來居上”氟唑帕利醫(yī)保上市會在青島線下盛大召開,且通過線上形式,主會場青島與北京、河南、安徽、湖北、貴州、廣東和重慶7個分會場實時聯(lián)動。中國工程院院士、華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬同濟醫(yī)院馬丁院士,山東大學齊魯醫(yī)院孔北華教授,中山大學腫瘤防治中心劉繼紅教授,中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院吳令英教授,復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院吳小華教授和重慶大學附屬腫瘤醫(yī)院周琦教授等業(yè)內(nèi)知名專家學者和全國各地的婦瘤專家出席會議,共話中國卵巢癌靶向治療新局面。
會上各位專家就中國卵巢癌所面臨的挑戰(zhàn),氟唑帕利的研究布局和最新研究進展進行了討論。各位專家一致認為,氟唑帕利進入醫(yī)保將會為卵巢癌的治療提供更多的選擇空間,進一步降低患者的經(jīng)濟負擔。對于氟唑帕利創(chuàng)新性引入三氟甲基,各位專家也展開了深入討論,這一結構增加了藥物的結構穩(wěn)定性和脂溶性,使得藥物體內(nèi)活性更高,血藥濃度更均一,個體間變異更小。對氟唑帕利的療效和安全性,氟唑帕利FZOCUS系列臨床研究的主要研究者(Leading PI)吳令英教授在報告中指出,氟唑帕利療效與同類PARP抑制劑相當,且因相關不良事件(TRAE)導致的終止治療率更低,耐受性更好。
恒瑞醫(yī)藥副總經(jīng)理戴洪斌代表恒瑞醫(yī)藥致辭,他指出,恒瑞醫(yī)藥在腫瘤治療領域進行了豐富的研發(fā)布局。氟唑帕利是中國首個自主原研的PARP抑制劑,也是恒瑞研發(fā)上市的第七個創(chuàng)新藥?;诔錾呐R床數(shù)據(jù),氟唑帕利以非?;菝竦膬r格被納入新版國家醫(yī)保目錄。目前氟唑帕利的多項國際多中心臨床研究正在有條不紊地推進,相信氟唑帕利未來不僅能夠更好造福中國患者,還有望進入歐美市場,推動民族醫(yī)藥創(chuàng)新走向世界。
會議落下了帷幕,但為中國卵巢癌患者造福的努力卻從未停止。氟唑帕利獲批上市及納入醫(yī)保,更好地滿足了患者的需求,給患者帶來優(yōu)質(zhì)優(yōu)價選擇的同時,也帶來了更好的生活質(zhì)量。未來,在產(chǎn)學研醫(yī)共同努力下,希望出現(xiàn)更多氟唑帕利這樣的民族創(chuàng)新藥,為卵巢癌等各瘤種患者提供更多治療方案,帶來更好生存獲益。