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北京、上海和波士頓2022年3月22日 /美通社/ -- 加科思藥業(yè)于3月22日公布2021年全年業(yè)績(jī)，作為一家臨床階段的生物科技公司，加科思通過(guò)一項(xiàng)對(duì)外授權(quán)交易，實(shí)現(xiàn)營(yíng)收1.53億元。研發(fā)投入4.21億元，同比增長(zhǎng)83%。
“加科思研發(fā)投入在2020年增長(zhǎng)66%的基礎(chǔ)上，2021年繼續(xù)增長(zhǎng)83%，并將繼續(xù)增加研發(fā)投入。加科思的管線圍繞六大腫瘤信號(hào)通路（RAS、MYC、RB、I/O、腫瘤代謝、P53）布局，有多個(gè)處于臨床前階段的項(xiàng)目有望以全球前三的速度在未來(lái)一兩年內(nèi)遞交新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。屆時(shí)，加科思將進(jìn)一步兌現(xiàn)‘核心項(xiàng)目全球前三’的戰(zhàn)略目標(biāo)?！惫径麻L(zhǎng)兼CEO王印祥博士表示。
SHP2、KRAS G12C等項(xiàng)目高效推進(jìn)
加科思SHP2抑制劑（JAB-3068、JAB-3312）繼續(xù)保持全球領(lǐng)先優(yōu)勢(shì)，2021年完成JAB-3312一期臨床試驗(yàn)，確定單藥以及聯(lián)合PD-1的二期推薦劑量（RP2D），進(jìn)入以療效探索為目標(biāo)的二期試驗(yàn)階段。同時(shí)，加科思在美國(guó)啟動(dòng)SHP2聯(lián)合Sotorasib以及聯(lián)合奧西替尼的I/II期研究。加科思計(jì)劃于2022年全面進(jìn)入SHP2抑制劑的適應(yīng)證和療效的探索階段。得益于2019年與AbbVie圍繞SHP2達(dá)成的合作，加科思于2021年實(shí)現(xiàn)1.52億元合作收入。
KRAS G12C抑制劑（JAB-21822）高效推進(jìn)，在過(guò)去一年完成從遞交新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（IND）到確認(rèn)二期推薦劑量的全過(guò)程。從臨床試驗(yàn)來(lái)看，大部分病人能從治療中獲益，且該療效被證明持續(xù)有效。除此之外，JAB-21822獲批四項(xiàng)IND（臨床試驗(yàn)申請(qǐng)）批準(zhǔn)，包括聯(lián)合 SHP2抑制劑JAB-3312、西妥昔單抗、PD-1以及單藥治療STK-11共突變的肺癌試驗(yàn)，其中聯(lián)合西妥昔單抗治療結(jié)直腸癌的試驗(yàn)已經(jīng)啟動(dòng)病人入組。在中美之外，JAB-21822已在西班牙、波蘭、以色列獲批臨床試驗(yàn)，日后將在歐洲及其它地區(qū)開(kāi)啟更多臨床試驗(yàn)。
在SHP2抑制劑與KRAS G12C抑制劑之外，加科思還有三個(gè)臨床階段的項(xiàng)目，其中BET抑制劑（JAB-8263）在中國(guó)完成兩項(xiàng)試驗(yàn)的首例患者給藥。CD73抗體（JAB-BX102）和Aurora A抑制劑（JAB-2485）在2021年獲得美國(guó)FDA的臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)，計(jì)劃于2022年第2-3季度開(kāi)始入組病人。
未來(lái)展望：6-8個(gè)項(xiàng)目有望進(jìn)入全球前三，加科思向生物制藥公司轉(zhuǎn)型
加科思管線中的SHP2抑制劑和Aurora A抑制劑都以其同類(lèi)產(chǎn)品中的全球前三進(jìn)入臨床階段。加科思七個(gè)臨床前項(xiàng)目均為全新靶點(diǎn)，有望以全球前三的速度遞交IND申請(qǐng)。
其中包括計(jì)劃在2022年遞交IND申請(qǐng)的JAB-24114（腫瘤代謝信號(hào)通路的未公開(kāi)靶點(diǎn)）、JAB-BX300（RAS信號(hào)通路的未公開(kāi)靶點(diǎn)），以及2022年至2023年遞交申請(qǐng)的JAB-26766（腫瘤免疫通路的未公開(kāi)靶點(diǎn)）。JAB-23400（KRAS multi抑制劑）、JAB-22000（KRAS G12D抑制劑）、JAB-23000（KRAS G12V抑制劑）、JAB-30000（P53抑制劑）將在2023-2024年陸續(xù)遞交IND申請(qǐng)。屆時(shí)，加科思或?qū)⒂?-8個(gè)項(xiàng)目，以全球前三的速度進(jìn)入臨床階段，進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)“核心項(xiàng)目全球前三”的戰(zhàn)略目標(biāo)。
2023年加科思將從生物科技公司（Biotech）向生物制藥公司（Biopharma）轉(zhuǎn)型。加科思將于2022年在中國(guó)提交KRAS G12C抑制劑（JAB-21822）注冊(cè)性臨床試驗(yàn)申請(qǐng)，并有望在2023-2024年遞交新藥上市申請(qǐng)（NDA），這意味著加科思正一步步靠近商業(yè)化。與此同時(shí)，位于北京的兩萬(wàn)平米總部研發(fā)大樓及GMP生產(chǎn)車(chē)間已經(jīng)完成封頂，將于2022年末啟用，這標(biāo)志著公司將逐漸具備生產(chǎn)能力，逐漸成為集研發(fā)、制造和銷(xiāo)售于一體的公司。
電話會(huì)信息
加科思將于北京時(shí)間3月24日15:00-16:00（北京時(shí)間）舉行電話會(huì)議。
接入號(hào)碼：400-900-3585（中文提示音）/ 400-900-3098（英文提示音）
獲取參會(huì)密碼，請(qǐng)聯(lián)系：ir@jacobiopharma.com
關(guān)于加科思
加科思(1167.HK)致力于為患者提供突破性治療方案。公司的使命是做生物醫(yī)藥的創(chuàng)新者，為全球患者提供有效的創(chuàng)新療法，公司的愿景是與合作伙伴攜手共進(jìn)，成為全球認(rèn)可的藥物研發(fā)領(lǐng)導(dǎo)者。公司的實(shí)驗(yàn)室坐落于中國(guó)北京、上海和美國(guó)馬薩諸塞州，實(shí)驗(yàn)平臺(tái)擁有開(kāi)發(fā)蛋白磷酸酶、KRAS和其他轉(zhuǎn)錄因子的變構(gòu)抑制劑技術(shù)。
前瞻性聲明
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