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信達(dá)生物公布2021年全年業(yè)績及公司進(jìn)展

產(chǎn)品收入破40億,邁入后期管線收獲期,32條高價值產(chǎn)品管線蓄勢待發(fā)
2022-03-30 08:00 6387

美國舊金山和中國蘇州2022年3月29日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,公布了2021年度業(yè)績和公司進(jìn)展。

信達(dá)生物創(chuàng)始人、董事長兼CEO俞德超博士表示:“2021年是信達(dá)成立的第十年,十年來我們堅持開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥的使命,成長為一家中國領(lǐng)先的擁有成熟平臺能力、強(qiáng)大的執(zhí)行力和良好的財務(wù)運(yùn)營狀況的生物制藥公司。過去一年,我們堅定地執(zhí)行公司創(chuàng)新和全球化發(fā)展的戰(zhàn)略,在創(chuàng)新研發(fā)、商業(yè)規(guī)劃、產(chǎn)能建設(shè)、全球布局和戰(zhàn)略合作多方面持續(xù)取得重要進(jìn)展。公司搭建了一條擁有32款處于臨床不同階段產(chǎn)品的高價值管線,未來兩年獲批產(chǎn)品將擴(kuò)充至十款以上,成熟完備的商業(yè)化平臺和隊伍以及兼具成本優(yōu)勢和運(yùn)營效率的高質(zhì)量大規(guī)模產(chǎn)能保證了業(yè)務(wù)的強(qiáng)勁增長。我們建立了全球創(chuàng)新的研發(fā)、臨床研究和注冊團(tuán)隊及體系,十多款具有全球潛力的創(chuàng)新管線正處于臨床探索階段。2022年是信達(dá)生物新十年的開端,在新的起點(diǎn)上我們將以創(chuàng)新為基石,走全球化道路,致力于成為一家國際一流的生物制藥公司,為患者、員工、股東和社會不斷創(chuàng)造價值,實(shí)現(xiàn)公司的長期可持續(xù)發(fā)展?!?/p>

業(yè)績亮點(diǎn) 一睹為先

  • 2021年全年,公司實(shí)現(xiàn)總收入42.61億,產(chǎn)品收入40.01億人民幣,產(chǎn)品收入同比增長69.0%;
  • 擴(kuò)充商業(yè)化版圖至六個上市產(chǎn)品(兩個新獲批);與禮來拓展戰(zhàn)略合作,再獲第七個獲批產(chǎn)品及一款臨近商業(yè)化產(chǎn)品;
  • 達(dá)伯舒®新增三項大瘤種一線適應(yīng)癥獲批并成功進(jìn)入醫(yī)保目錄,也是唯一擁有五大適應(yīng)癥陽性結(jié)果的PD-1抑制劑;
  • 六個分子處于NDA或臨床研究后期;
  • 七個分子取得積極概念驗證(PoC)數(shù)據(jù);
  • 全球化創(chuàng)新布局加速,F(xiàn)IC靶點(diǎn)加速探索、全球研發(fā)團(tuán)隊有序擴(kuò)大、全球平臺體系建立;
  • 近10項海內(nèi)外開發(fā)及商業(yè)化戰(zhàn)略合作,充分發(fā)揮平臺價值,拓展管線協(xié)同效應(yīng)。

產(chǎn)品收入快速增長 商業(yè)化平臺價值再獲驗證

  • 公司產(chǎn)品收入達(dá)40.01億人民幣:同比增長69.0%;
  • 至2021年底,獲批品種增加至六款:達(dá)伯舒®、達(dá)攸同®、蘇立信®、達(dá)伯華®、達(dá)伯坦®、耐立克®
  • 2022年3月,與禮來拓展戰(zhàn)略合作,商業(yè)化能力再獲認(rèn)可:獲得第七款上市品種希冉擇®(雷莫西尤單抗)和一款NDA階段品種Retsevmo®(塞普替尼)在中國大陸的獨(dú)家商業(yè)化權(quán)利,及后期臨床管線Pirtobrutinib(BTK抑制劑)在中國大陸的獨(dú)家商業(yè)化優(yōu)先談判權(quán);
  • 廣闊的渠道覆蓋和專業(yè)化團(tuán)隊:超5,100家醫(yī)院和1,100家DTP藥房覆蓋,近3,000人商業(yè)化團(tuán)隊,商業(yè)化平臺價值凸顯。

32個創(chuàng)新管線 邁入產(chǎn)品上市持續(xù)收獲期

  • PD-1領(lǐng)先品牌達(dá)伯舒®
    • 新增三項大瘤種適應(yīng)癥獲批并成功納入國家醫(yī)保目錄(非鱗狀非小細(xì)胞肺癌、鱗狀非小細(xì)胞肺癌、肝癌);
    • 唯一在包括五項高發(fā)瘤種的一線治療中均證實(shí)其臨床療效的PD-1抑制劑(一線非鱗狀非小細(xì)胞肺癌、一線鱗狀非小細(xì)胞肺癌、一線肝癌、一線食管癌和一線胃癌);
    • 達(dá)伯舒® 多項臨床研究結(jié)果榮登國際醫(yī)學(xué)雜志柳葉刀子刊、ESMO Open、BMJ等;
  • 六款產(chǎn)品處于NDA或注冊/關(guān)鍵臨床:
    • Retsevmo®(塞普替尼),已遞交NDA
    • IBI-326 (BCMA CAR-T) ,2022年遞交NDA
    • IBI-306 (PCSK9) ,2022年遞交NDA
    • IBI-310 (CTLA-4) ,2022年遞交NDA
    • IBI-344 (ROS1/NTRK) ,關(guān)鍵二期臨床進(jìn)行中
    • IBI-376 (PI3Kδ) ,關(guān)鍵二期臨床進(jìn)行中[1]
  • 七款創(chuàng)新產(chǎn)品管線取得積極的概念驗證(PoC)數(shù)據(jù),計劃推進(jìn)后期臨床:
    • IBI-188 (CD47):MDS臨床1b期初步數(shù)據(jù)讀出,療效性突出(ORR 83.3%),安全性可控。2022年進(jìn)入MDS 3期臨床;
    • IBI-362 (GLP-1/GCGR) :肥胖1b期臨床顯示出非凡減重效果,研究結(jié)果榮登柳葉刀子刊;降糖效果突出;有望成為同類首創(chuàng)(FIC)和同類最佳(BIC)新一代雙靶GLP-1抑制劑。2022年進(jìn)入肥胖及糖尿病雙項適應(yīng)癥三期臨床; 
    • IBI-326 (BCMA CAR-T):臨床1/2期研究顯示出優(yōu)異的安全性和有效性,更長的體內(nèi)存續(xù)時間,及既往BCMA CAR-T復(fù)發(fā)后的高療效,2022年申報NDA;
    • IBI-310 (CTLA-4):聯(lián)合信迪例單抗治療宮頸癌和肝癌均取得積極PoC。2022年申報宮頸癌NDA;
    • IBI-344 (ROS1/NTRK):在既往接受過或未接受過克唑替尼治療的患者中ORR% 高達(dá)90.5% 和 43.8%。獲NMPA突破性療法認(rèn)證。2022年繼續(xù)關(guān)鍵臨床2期;
    • IBI-302 (VEGF/C):1b期臨床研究顯示視力及黃斑水腫改善,黃斑變性2期臨床研究進(jìn)行中;
    • IBI-112 (IL-23p19):銀屑病2期臨床效果突出,國內(nèi)進(jìn)展最快且具有更長效潛力的IL-23抗體。2022年進(jìn)入銀屑病3期臨床研究;
  • 加速開展多款全球潛力管線的臨床開發(fā),陸續(xù)讀出臨床研究概念驗證(PoC)數(shù)據(jù) 
    • CD47家族:IBI-188 (CD47), IBI-322 (PD-L1/CD47), IBI-397 (SIRPα)
    • LAG-3家族:IBI-110 (LAG-3), IBI-323 (PD-L1/LAG-3)
    • TIGIT家族:IBI-939 (TIGIT), IBI-321 (PD-1/TIGIT)
    • VEGF家族:IBI-302 (VEGF/C), IBI-324 (VEGF/ANG-2), IBI-333 (VEGF-A/VEGF-C)

升級全球化創(chuàng)新平臺與體系

  • 美國研發(fā)中心(Innovent US Labs)正式落成:專注全球創(chuàng)新,打造前沿新靶點(diǎn)及技術(shù)平臺,加速科學(xué)成果轉(zhuǎn)化落地;
  • 科學(xué)顧問委員會(SAB)成立:腫瘤學(xué)和生命科學(xué)領(lǐng)域頂尖專家加入,帶來專業(yè)前沿的學(xué)術(shù)研究理念、為早期藥物發(fā)現(xiàn)及臨床開發(fā)提供科學(xué)建議;
  • CMC顧問委員會成立:為CMC板塊的戰(zhàn)略和組織優(yōu)化方案及板塊投資進(jìn)行審查并提供專業(yè)建議,以保障信達(dá)生物CMC板塊更有效地落實(shí)戰(zhàn)略;
  • 海外研發(fā)團(tuán)隊快速擴(kuò)張,打造完備全球開發(fā)平臺體系:已搭建近百人海外研發(fā)團(tuán)隊并初步建立完備海外開發(fā)注冊體系;海外團(tuán)隊快速擴(kuò)張,加速管線全球開發(fā)。
  • 布局多項全球創(chuàng)新技術(shù)平臺的開發(fā)合作:
    • 與Synaffix合作開發(fā)ADC候選分子
    • 與BOLT Therapeutics合作開發(fā)抗體-免疫刺激偶聯(lián)物(ISAC)候選藥物
    • 與Amagma Therapeutics合作開發(fā)酶特異性抗體藥物
    • 將全人源 BCMA CAR 結(jié)構(gòu)授予SANA Biotechnology用于特定的體內(nèi)基因治療和體外低免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品開發(fā)

重磅海內(nèi)外開發(fā)及商業(yè)化合作 攜手共贏

  • 達(dá)成多項重要管線的共同開發(fā)及商業(yè)化合作:
    • 與禮來制藥進(jìn)一步深化戰(zhàn)略合作,獲得希冉擇®(雷莫西尤單抗)和Retsevmo®(塞普替尼)在中國大陸的獨(dú)家商業(yè)化權(quán)利,以及pirtobrutinib未來在中國大陸商業(yè)化權(quán)利的優(yōu)先談判權(quán);
    • 與葆元醫(yī)藥達(dá)成合作,在大中華區(qū)共同開發(fā)和商業(yè)化taletrectinib(ROS1/NTRK抑制劑);
    • 與亞盛醫(yī)藥達(dá)成合作,共同進(jìn)行olverembatinib(BCR-ABL抑制劑)的商業(yè)推廣及其它合作;
    • 與勁方醫(yī)藥達(dá)成合作,獲得GFH925(KRAS G12C抑制劑)的中國開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益及全球權(quán)益選擇權(quán);
    • 與UNION簽訂合作,獲得orismilast(PDE4抑制劑)在中國研發(fā)和商業(yè)化的獨(dú)家權(quán)益。

高質(zhì)量規(guī)?;a(chǎn) 煥新升級

  • 新生產(chǎn)設(shè)施落成:產(chǎn)能成功從24000升擴(kuò)大到60000升,擁有國內(nèi)最大規(guī)模之一的不銹鋼生產(chǎn)產(chǎn)能;
  • 生產(chǎn)符合GMP要求,大規(guī)模不銹鋼生產(chǎn)成本優(yōu)勢明顯。

財務(wù)回顧 加速發(fā)展

  • 總收入42.61億人民幣,產(chǎn)品收入40.01億人民幣,同比增長69.0%;
  • 產(chǎn)品毛利率88.6%,同比上升3.7%;
  • 研發(fā)投入21.16億人民幣,同比增長23.2%;
  • 凈虧損22.43億人民幣;
  • 截止2021年底,擁有現(xiàn)金約14.15億美元,為公司持續(xù)專注于長期發(fā)展提供堅實(shí)保障[2] 

[1]. 20221月,Incyte決定撤回PI3Kδ抑制劑parsaclisib在美國的FLMZLMCLNDA申請。撤回是一項商業(yè)決定,與parsaclisib的療效或安全性無關(guān)。公司擁有parsaclisib的中國權(quán)益。公司計劃與 NMPA 進(jìn)行溝通,討論在中國的潛在申報計劃。

[2]. 本文中提及的財務(wù)數(shù)據(jù)采用了非國際財務(wù)報告準(zhǔn)則計量,去除若干非現(xiàn)金項目及非經(jīng)常性事件帶來的影響。詳情請參閱集團(tuán)業(yè)績公告。

關(guān)于信達(dá)生物

“始于信,達(dá)于行”,開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥,是信達(dá)生物的理想和目標(biāo)。信達(dá)生物成立于2011年,致力于開發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物。2018年10月31日,信達(dá)生物制藥在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市,股票代碼:01801。

自成立以來,公司憑借創(chuàng)新成果和國際化的運(yùn)營模式在眾多生物制藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括32個新藥品種的產(chǎn)品鏈,覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個疾病領(lǐng)域,其中7個品種入選國家“重大新藥創(chuàng)制”專項。公司已有7個產(chǎn)品(信迪利單抗注射液,商品名:達(dá)伯舒®,英文商標(biāo):TYVYT®;貝伐珠單抗生物類似藥,商品名:達(dá)攸同®,英文商標(biāo):BYVASDA®;阿達(dá)木單抗生物類似藥,商品名:蘇立信®,英文商標(biāo):SULINNO®;利妥昔單抗生物類似藥,商品名:達(dá)伯華®,英文商標(biāo):HALPRYZA®;培米替尼片,商品名:達(dá)伯坦®,英文商標(biāo):PEMAZYRE®;奧雷巴替尼片,商品名:耐立克®;雷莫西尤單抗,商品名:希冉擇®,英文商標(biāo):CYRAMZA®)獲得批準(zhǔn)上市,1個品種在NMPA審評中,5個品種進(jìn)入III期或關(guān)鍵性臨床研究,另外還有19個產(chǎn)品已進(jìn)入臨床研究。

信達(dá)生物已組建了一支具有國際先進(jìn)水平的高端生物藥開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化人才團(tuán)隊,包括眾多海歸專家,并與美國禮來制藥、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌癥中心和韓國Hanmi等國際合作方達(dá)成戰(zhàn)略合作。信達(dá)生物希望和大家一起努力,提高中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。詳情請訪問公司網(wǎng)站:www.innoventbio.com 或公司領(lǐng)英賬號www.linkedin.com/company/innovent-biologics/

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消息來源:信達(dá)生物
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