中國(guó)蘇州、上海和美國(guó)加利福尼亞州圣迭戈2022年5月27日 /美通社/ -- 亙喜生物科技集團(tuán)(簡(jiǎn)稱"亙喜生物"或"公司";納斯達(dá)克股票代碼:GRCL)一家致力于開發(fā)高效、經(jīng)濟(jì)的細(xì)胞療法用于癌癥治療的全球臨床階段生物制藥公司,今日宣布將以口頭報(bào)告形式在美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)2022年會(huì)(ASCO 2022)上匯報(bào)旗下B細(xì)胞成熟抗原(BCMA)/CD19雙靶點(diǎn)CAR-T候選產(chǎn)品GC012F針對(duì)復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤(RRMM)開展的一項(xiàng)多中心、由研究者發(fā)起的臨床試驗(yàn)(IIT)的最新臨床數(shù)據(jù)。
GC012F是一款雙靶點(diǎn)自體CAR-T療法,通過同時(shí)靶向BCMA及CD19靶點(diǎn)進(jìn)行治療。該候選產(chǎn)品依托于公司專有的FasTCAR平臺(tái)技術(shù),具備"次日完成生產(chǎn)"的優(yōu)勢(shì)。2021年11月,GC012F被美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予孤兒藥資格認(rèn)定,用于治療多發(fā)性骨髓瘤。目前正在中國(guó)開展多項(xiàng)IIT研究,以評(píng)估其治療多發(fā)性骨髓瘤(MM)和B細(xì)胞霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的效果。
"非常興奮能在今年ASCO年會(huì)上以口頭報(bào)告形式著重分享GC012F的最新成果,該產(chǎn)品在一項(xiàng)針對(duì)RRMM的研究中再次取得鼓舞人心的臨床數(shù)據(jù)," 亙喜生物首席醫(yī)學(xué)官M(fèi)artina A. Sersch博士表示:"GC012F是首款針對(duì)RRMM適應(yīng)癥開展臨床研究的雙靶點(diǎn)CAR-T療法,旨在進(jìn)一步提高治療緩解深度,并為攻克傳統(tǒng)CAR-T療法現(xiàn)存的主要挑戰(zhàn)提供解決方案,包括大幅縮短患者等待治療的時(shí)間。該研究中,我們對(duì)受試患者進(jìn)行了超過2.5年的長(zhǎng)期隨訪,并持續(xù)入組新患者,以取得更充分的數(shù)據(jù)驗(yàn)證。目前在臨床上,RRMM仍然存在顯著的未滿足需求,包括如何為更多符合治療條件的患者提供更深入、持久的應(yīng)答療效。相信隨著更多積極數(shù)據(jù)的佐證,GC012F有望能為這部分患者提供更優(yōu)的治療選擇,填補(bǔ)領(lǐng)域空白。"
自2019年10月至2021年11月,這項(xiàng)單臂、開放性、多中心IIT研究共計(jì)入組了28例接受過深度既往治療的RRMM患者,入組患者分別接受了GC012F三種劑量水平的單次輸注治療:1x105細(xì)胞/公斤體重(DL1)、2x105細(xì)胞/公斤體重(DL2)和3x105細(xì)胞/公斤體重(DL3)。其中,9例患者是在2021年ASCO和EHA年會(huì)公布了更新數(shù)據(jù)后新增入組的患者。89.3%(25/28)的患者根據(jù)mSMART 3.0標(biāo)準(zhǔn)被定義為高危患者。所有患者中位既往治療線數(shù)為5次。
截至2022年1月26日數(shù)據(jù)日截止日,28例患者接受了療效評(píng)估,中位隨訪時(shí)間為6.3個(gè)月(范圍:1.8 - 29.9個(gè)月);目前,該研究仍在對(duì)患者進(jìn)行持續(xù)隨訪,以評(píng)估緩解深度。不同劑量水平的客觀緩解率分別為,DL1:100%(2/2),DL2:80%(8/10)以及DL3:93.8%(15/16)。在所有可進(jìn)行微小殘留病灶(MRD)療效評(píng)估的患者中,100%(27/27)的患者達(dá)到了MRD陰性;75%(21/28)的患者達(dá)到了微小殘留病灶陰性-嚴(yán)格意義上的完全緩解(MRD- sCR)。
GC012F的安全性與此前的觀察結(jié)果一致,主要出現(xiàn)的是低級(jí)別的細(xì)胞因子釋放綜合征(CRS)(0-2級(jí):93%),并未出現(xiàn)4級(jí)或5級(jí)CRS;未觀察到任何級(jí)別的免疫效應(yīng)細(xì)胞相關(guān)神經(jīng)毒性(ICANS)。該研究還將持續(xù)監(jiān)測(cè)評(píng)估GC012F治療患者過程中的有效性和安全性,包括最佳總體緩解率(BOR)以及緩解持續(xù)時(shí)間(DoR)。
亙喜生物還將在歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì)(EHA)2022年會(huì)上,以口頭報(bào)告形式披露該項(xiàng)GC012F針對(duì)RRMM患者IIT研究的更新結(jié)果。有關(guān)該研究的更多信息,請(qǐng)登錄ClinicalTrials.gov網(wǎng)站查詢,試驗(yàn)登記號(hào): NCT04236011。
ASCO年會(huì)口頭報(bào)告詳情如下:
2022 ASCO年會(huì)
關(guān)于GC012F
GC012F是一款基于FasTCAR平臺(tái)開發(fā)的雙靶點(diǎn)自體CAR-T療法候選產(chǎn)品。目前,該候選產(chǎn)品正在中國(guó)開展的多項(xiàng)由研究者發(fā)起的臨床試驗(yàn)中評(píng)估其治療多發(fā)性骨髓瘤(MM)以及B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的安全性和有效性。GC012F通過同時(shí)靶向CD19和BCMA靶點(diǎn),能帶來快速、深入且持久的治療效果,幫助MM及B-NHL患者提高治療響應(yīng)率、并有望降低復(fù)發(fā)率。
關(guān)于FasTCAR
FasTCAR是亙喜生物具有知識(shí)產(chǎn)權(quán)的技術(shù)平臺(tái),旨在開發(fā)高質(zhì)量的自體CAR-T細(xì)胞療法。臨床前研究顯示,通過FasTCAR技術(shù)平臺(tái)生產(chǎn)的CAR-T細(xì)胞表型更年輕、耗竭程度更低,并且擴(kuò)增能力、持久性、骨髓遷移能力以及腫瘤細(xì)胞清除活性均得到增強(qiáng)。憑借"次日完成生產(chǎn)"的優(yōu)勢(shì),F(xiàn)asTCAR平臺(tái)技術(shù)能大幅提高細(xì)胞生產(chǎn)效率,從而顯著降低生產(chǎn)成本;同時(shí),得益于制備時(shí)間大幅縮短,也提升了細(xì)胞療法對(duì)于癌癥患者的可及性。
關(guān)于亙喜生物
亙喜生物科技集團(tuán)(簡(jiǎn)稱"亙喜生物")是一家致力于發(fā)現(xiàn)和開發(fā)突破性細(xì)胞療法的全球臨床階段生物制藥公司。利用其開創(chuàng)性FasTCAR及TruUCAR兩大突破性技術(shù)平臺(tái)以及SMART CARTTM技術(shù)模塊,亙喜生物正在開發(fā)多項(xiàng)自體和同種異體的豐富臨床階段癌癥治療產(chǎn)品管線。這些產(chǎn)品有望攻克傳統(tǒng)CAR-T療法持續(xù)存在的重大行業(yè)挑戰(zhàn),包括生產(chǎn)時(shí)間長(zhǎng)、產(chǎn)品細(xì)胞質(zhì)量欠佳、治療成本高和對(duì)實(shí)體瘤缺乏有效治療等。如需進(jìn)一步了解亙喜生物,請(qǐng)?jiān)L問www.gracellbio.com/ 關(guān)注領(lǐng)英賬號(hào)@GracellBio。
關(guān)于前瞻性陳述的警戒性聲明
該新聞稿中針對(duì)未來預(yù)期、計(jì)劃、前景以及其他非歷史事實(shí)的聲明可能包含根據(jù)《1995 年私人證券訴訟改革法案》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)下定義的"前瞻性聲明"。這些聲明包括但不限于與本次發(fā)行的預(yù)計(jì)交易及完成時(shí)間相關(guān)的聲明。這些聲明可能但不一定包含下列詞匯以及相對(duì)應(yīng)的否定形式或相似的詞匯:目的為、預(yù)期、相信、 估計(jì)、預(yù)計(jì)、預(yù)測(cè)、打算、可能、前景、計(jì)劃、潛在、推想、擬定、尋求、可能、應(yīng)該、將。由于各種重要因素的影響,實(shí)際結(jié)果可能與前瞻性聲明有重大差異,也無法確保任何前瞻性聲明會(huì)實(shí)現(xiàn)。這些重要因素包括亙喜生物最近在年度報(bào)告20-F表單中的《風(fēng)險(xiǎn)因素》章節(jié)所提及的因素,以及亙喜生物后續(xù)向美國(guó)證監(jiān)會(huì)期后呈報(bào)中關(guān)于潛在風(fēng)險(xiǎn)、不確定性以及其他重要因素的討論。任何本聲明中的前瞻性聲明僅反應(yīng)當(dāng)前的預(yù)期,亙喜生物并無責(zé)任公開更新或回顧任一前瞻性聲明,無論是基于新信息、未來事件或是其他原因。請(qǐng)讀者不要在本新聞稿出版日之后依賴前瞻性聲明。
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