北京2022年6月6日 /美通社/ -- 生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華（香港聯(lián)交所代碼：09969）今天宣布，主要研究者栗占國教授在剛剛結束的2022年歐洲風濕病學大會（EULAR）上報告了布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑奧布替尼治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）的最新數據，該研究摘要入選重磅口頭報告（late-breaking oral presentation）。
重磅口頭報告：
標題： 不可逆BTK抑制劑奧布替尼治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡：一項隨機、雙盲、安慰劑對照、Ib/IIa 期劑量探索研究結果
摘要代碼：LB0005
此項研究旨在評估奧布替尼用于正在接受標準治療的輕中度SLE患者的安全性、耐受性、藥代動力學（PK）、藥效學（PD）、初步療效和生物標志物。
該研究隨機入組了60名患者，其中55名患者完成12周治療。各治療組的疾病特征基本均衡。奧布替尼治療的SLE患者總體耐受性良好。
奧布替尼的血漿暴露量（AUC和Cmax）隨劑量的增加而呈比例增加。所有劑量均可達到近100%的BTK靶點占有率，且可持續(xù)24小時。
在所有可評估的患者中，口服奧布替尼50毫克、80毫克和100毫克治療的患者在第12周SLE反應指數-4（SRI-4）的應答率分別為50.0%（7/14）、61.5%（8/13）和64.3%（9/14），而服用安慰劑的患者SRI-4應答率為35.7%（5/14），這表明療效呈劑量依賴性的改善趨勢。
在篩選期SLE疾病活動度指數-2000（SLEDAI-2K）≥8的部分患者亞組中，口服奧布替尼50毫克、80毫克和100毫克的患者在第12周SRI-4應答率分別為70%（7/10）、70%（7/10）和66.7%（6/9），而服用安慰劑的患者SRI-4應答率為30%（3/10）。
在接受奧布替尼治療的患者中，還觀察到尿蛋白、抗雙鏈DNA抗體、免疫球蛋白G和總B細胞減少趨勢，以及補體C4增加的生物信號。
北京大學人民醫(yī)院臨床免疫中心/風濕免疫科主任栗占國教授說："奧布替尼治療的SLE患者總體耐受性良好。我們對初步研究結果呈現療效趨勢備感鼓舞，這將有助于開展下一步更長時間和更大規(guī)模的奧布替尼治療SLE臨床研究。"
更多信息請瀏覽EULAR官網。
關于奧布替尼
奧布替尼是諾誠健華研發(fā)的1類新藥，是具高度選擇性的新型BTK抑制劑，旨在用于治療淋巴瘤及自身免疫性疾病。
奧布替尼于2020年12月25日在中國有條件獲批用于治療復發(fā)/難治慢性淋巴細胞白血病(CLL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)、以及復發(fā)/難治性套細胞淋巴瘤(MCL) 兩項適應癥。2021年底，奧布替尼被納入國家醫(yī)保以惠及更多淋巴瘤患者。
除此之外，正在中國和美國開展以奧布替尼作為單獨用藥或聯(lián)合用藥的多中心、多適應癥臨床試驗。
奧布替尼還在中國開展治療邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)、中樞神經系統(tǒng)淋巴瘤(CNSL)、華氏巨球蛋白血癥(WM)及彌漫大B細胞淋巴瘤(DLBCL)在內的多種B細胞淋巴瘤的臨床試驗。
奧布替尼獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予突破性療法認定（Breakthrough Therapy Designation），用于治療復發(fā)/難治性套細胞淋巴瘤（R/R MCL）。
奧布替尼治療多發(fā)性硬化（MS）的全球II期臨床研究，以及在中國開展治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）、原發(fā)免疫性血小板減少癥（ITP）和視神經脊髓炎譜系疾?。∟MOSD）的臨床試驗正在對奧布替尼進行評估。
關于諾誠健華
諾誠健華（香港聯(lián)交所代碼：09969）是一家商業(yè)化階段的生物醫(yī)藥高科技公司，專注于惡性腫瘤及自身免疫性疾病治療領域的一類新藥研制，適用于治療淋巴瘤、實體瘤和自身免疫性疾病?，F有多個新藥產品處于商業(yè)化、臨床及臨床前研發(fā)階段。公司在北京、南京、上海、廣州、香港以及美國均設有分支機構。
前瞻性聲明
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