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諾誠健華發(fā)布2023年第三季度業(yè)績報告:各項業(yè)務(wù)持續(xù)快速推進

2023-11-13 18:08 8158

北京2023年11月13日 /美通社/ -- 諾誠健華(上交所代碼:688428;香港聯(lián)交所代碼:09969)今日發(fā)布截至2023年9月30日的2023年第三季度業(yè)績報告和近期公司進展。

主要財務(wù)業(yè)績摘要

  • 營業(yè)收入:公司2023年前三季度達到5.4億元[1],較上年同期增長21.7%,主要源自奧布替尼(宜諾凱®)自納入新版醫(yī)保目錄以來銷售額持續(xù)增長;
  • 研發(fā)費用:公司2023年前三季度研發(fā)投入達到5.5億元,同比上漲15.7%,主要是在研項目不斷豐富及全球臨床持續(xù)推進;
  • 公司現(xiàn)金和現(xiàn)金等價物[2]公司2023年前三季度達到85.8億元,為公司長期發(fā)展奠定良好的基礎(chǔ);
  • 虧損:公司2023年前三季度剔除非現(xiàn)金部分后的經(jīng)調(diào)整虧損[3]為3.2億元。

全面推進2.0快速發(fā)展 全力加速管線進展 

諾誠健華是一家以卓越的自主研發(fā)能力為核心驅(qū)動力的高科技創(chuàng)新生物醫(yī)藥企業(yè),擁有全面的研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化能力,專注于腫瘤和自身免疫性疾病等存在巨大未滿足臨床需求的領(lǐng)域,在全球開發(fā)具有突破性潛力的first-in-class或best-in-class創(chuàng)新藥,產(chǎn)品管線具有全球權(quán)利。截至 2023 年三季度,公司核心產(chǎn)品奧布替尼(宜諾凱®)已于中國和新加坡獲批上市,坦昔妥單抗(tafasitamab)治療方案已在香港獲批上市并在博鰲和大灣區(qū)獲批使用,13 款產(chǎn)品在臨床階段。進入2.0快速發(fā)展新時期,諾誠健華正在中國和全球快速推進在研產(chǎn)品的臨床試驗與注冊申報工作,以實現(xiàn)產(chǎn)品管線中的候選藥物早日造福全球患者。

  • 建立在血液瘤領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)地位

諾誠健華致力于成為血液瘤領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者,公司以奧布替尼(BTK抑制劑)為核心療法,加上血液瘤領(lǐng)域豐富的在研藥物布局,如坦昔妥單抗(靶向 CD19 的單抗)、ICP-248(BCL2抑制劑)、ICP-B02 (CD20xCD3雙特異性抗體)、ICP-490(CRBN E3 連接酶調(diào)節(jié)劑),以及多個潛在的內(nèi)外部藥物研發(fā),公司的目標(biāo)是通過單藥或聯(lián)合療法覆蓋淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤(MM) 及白血病全領(lǐng)域,成為中國乃至全球血液瘤領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者。針對彌漫性大 B 細胞淋巴瘤(DLBCL),公司積極探索從一線到二線及以上的多種聯(lián)合療法。

鑒于奧布替尼卓越的有效性和安全性,公司血液瘤管線具有良好的協(xié)同效應(yīng),比如BTKBCL2抑制劑的聯(lián)用有潛力成為優(yōu)選療法,在全球開發(fā)治療慢性淋巴細胞白血?。?/b>CLL/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)和套細胞淋巴瘤(MCL)等適應(yīng)癥

憑借納入國家醫(yī)保,加上中國首個且唯一獲批新適應(yīng)癥——復(fù)發(fā)/難治性邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL,諾誠健華將繼續(xù)加快奧布替尼在中國的銷售。奧布替尼治療各種B細胞惡性腫瘤已制定廣泛臨床計劃,以擴大其適應(yīng)癥范圍,包括CLL/SLL、MCL及DLBCL MCD 亞型等一線治療,目前進展順利。公司正在積極推動奧布替尼在美國獲批用于治療復(fù)發(fā)/難治性MCL,并積極尋求潛在的合作伙伴,以最大化奧布替尼在血液瘤領(lǐng)域的海外商業(yè)化價值。

  • 開發(fā)針對 B 細胞和T細胞信號通路異常的自身免疫性疾病創(chuàng)新藥

諾誠健華在B細胞和T細胞通路開發(fā)自身免疫性疾病領(lǐng)域的全球前沿靶點,旨在為大量未滿足的臨床需求提供first-in-class或者best-in-class療法。這些創(chuàng)新藥在全球都具有廣闊市場潛力,包括奧布替尼(BTK 抑制劑)、ICP-332(TYK2-JH1 抑制劑)和 ICP-488(TYK2-JH2 抑制劑)等。

憑借奧布替尼良好的安全性、選擇性、穿透血腦屏障能力,公司將積極探索奧布替尼治療多種由于 B 細胞信號通路異常引起的自身免疫性疾病。奧布替尼治療原發(fā)免疫性血小板減少癥(ITP)的III期注冊臨床試驗在中國已完成首例患者給藥。基于系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE) 的 IIa 期臨床試驗的積極結(jié)果,公司相信奧布替尼可能成為潛在治療 SLE 的first-in-class BTK 抑制劑,并已在中國啟動 IIb 期臨床試驗。奧布替尼治療 多發(fā)性硬化(MS)全球多中心 II 期臨床中期分析顯示所有治療組均達到主要終點。

針對 T 細胞信號通路異常引起的自身免疫性疾病,公司正在開發(fā)兩款 TYK2 抑制劑 ICP-332 及ICP-488,并差異化布局特異性皮炎(AD)、銀屑病、SLE、炎癥性腸?。↖BD)等適應(yīng)癥。ICP-332治療AD II 期研究已完成患者入組,預(yù)計今年年底數(shù)據(jù)讀出。

  • 打造中國乃至全球用于實體瘤治療的具有競爭力的創(chuàng)新藥組合

基于精準(zhǔn)醫(yī)療理念,諾誠健華致力于加強實體瘤的管線覆蓋以造福更多患者,實現(xiàn)在正確的時間為正確的患者提供正確的藥物。兩款實體瘤創(chuàng)新藥泛 FGFR 抑制劑gunagratinibICP-192)和泛TRK 抑制劑zurletrectinib ICP-723)正開展關(guān)鍵注冊研究,將使公司能夠在實體瘤治療領(lǐng)域建立穩(wěn)固的地位。

為了造福全球患者,公司正全面加快全球臨床研究,包括 ICP-189(SHP2抑制劑)、ICP-B05(靶向CCR8單克隆抗體)等腫瘤免疫療法,將為中國和全球患者提供具有競爭力的實體瘤治療方案。公司和ArriVent已達成臨床合作,評估 ICP-189 聯(lián)合伏美替尼治療晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的療效和安全性。

諾誠健華聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官崔霽松博士說:"在充滿挑戰(zhàn)的市場環(huán)境中,我們?nèi)σ愿埃掷m(xù)提升源頭創(chuàng)新、臨床開發(fā)、商業(yè)化和生產(chǎn)運營能力。展望未來,我們將繼續(xù)保持創(chuàng)業(yè)精神,加速推進各項業(yè)務(wù),使我們的創(chuàng)新成果為社會創(chuàng)造更大價值。

想要了解諾誠健華2023年第三季度業(yè)績報告詳細財務(wù)數(shù)據(jù),敬請登錄諾誠健華官網(wǎng)投資者關(guān)系頁面進行查詢。

前瞻性聲明

本報道含有一些前瞻性聲明的披露。除對事實的陳述以外,所有其他聲明可被看作是前瞻性聲明,即關(guān)于我們或者我們的管理部門打算、期望、計劃、相信或者預(yù)期將會或者可能會在未來發(fā)生的行為、事件或者發(fā)展所做出的聲明。此類聲明是我們的管理部門根據(jù)其經(jīng)驗和對歷史趨勢、當(dāng)前條件、預(yù)期未來發(fā)展和其他相關(guān)因素的認(rèn)知,做出的假設(shè)與估計。該前瞻性聲明并不能保證未來的業(yè)績,實際的結(jié)果,發(fā)展和業(yè)務(wù)決策可能與該前瞻性聲明的設(shè)想不符。我們的前瞻性聲明同樣受到大量的風(fēng)險和不確定性因素的制約,這可能會影響我們的近期以及長期的業(yè)績表現(xiàn)。

關(guān)于諾誠健華

諾誠健華(上交所代碼:688428;香港聯(lián)交所代碼:09969)是一家商業(yè)化階段的生物醫(yī)藥高科技公司,專注于惡性腫瘤及自身免疫性疾病治療領(lǐng)域的一類新藥研制,適用于治療淋巴瘤、實體瘤和自身免疫性疾病?,F(xiàn)有多個新藥產(chǎn)品處于商業(yè)化、臨床及臨床前研發(fā)階段。公司在北京、南京、上海、廣州、香港和美國設(shè)有分支機構(gòu)。

[1] 財務(wù)業(yè)績摘要中的貨幣均為人民幣

[2] 現(xiàn)金和現(xiàn)金等價物指的是現(xiàn)金、銀行存款余額、理財產(chǎn)品和應(yīng)收利息

[3] 剔除未實現(xiàn)匯兌損益和股權(quán)激勵費用后的虧損金額

聯(lián)系人:

媒體:陸春華, 86-10-66609879, chunhua.lu@innocarepharma.com

投資者: 86-10-66609999, ir@Innocarepharma.com

消息來源:Innocare
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