北京2023年5月10日 /美通社/ -- 諾誠健華(香港聯(lián)交所代碼:09969;上交所代碼:688428)今日發(fā)布截至2023年3月31日的2023年第一季度業(yè)績報告和公司進展。
主要財務(wù)業(yè)績摘要
[1] 財務(wù)業(yè)績摘要中的貨幣均為人民幣 |
[2] 現(xiàn)金和現(xiàn)金等價物指的是現(xiàn)金、銀行存款余額、理財產(chǎn)品和應(yīng)收利息 |
全速推進管線進展
諾誠健華創(chuàng)新藥布局聚焦于具有廣闊市場空間的惡性腫瘤與自身免疫性疾病領(lǐng)域,側(cè)重于構(gòu)建具有協(xié)同效應(yīng)的創(chuàng)新療法。截至 2023 年一季度,公司核心產(chǎn)品奧布替尼(宜諾凱®)已于中國和新加坡獲批上市并在中國納入國家醫(yī)保,tafasitamab治療方案已在香港獲批上市并在博鰲獲批使用,13 款產(chǎn)品在臨床階段。諾誠健華正在以中美兩地為主的全球市場快速推進在研產(chǎn)品的臨床試驗與注冊申報工作,以實現(xiàn)產(chǎn)品管線中的候選藥物早日造福全球患者。
諾誠健華致力于成為血液瘤領(lǐng)域的領(lǐng)導者,公司擁有奧布替尼(BTK 抑制劑)、tafasitamab(靶向 CD19 的單抗)、ICP-B02 (CD20xCD3雙特異性抗體)、ICP-490(CRBN E3 連接酶調(diào)節(jié)劑)和ICP-248(BCL2抑制劑)等具備高度差異化競爭優(yōu)勢及協(xié)同效應(yīng)的血液瘤治療產(chǎn)品,其中奧布替尼已獲得國家藥監(jiān)局附條件批準上市用于治療復發(fā)/難治性慢性淋巴細胞白血病(CLL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)、以及復發(fā)/難治性套細胞淋巴瘤(MCL),尤其值得一提的是,奧布替尼于2023年4月獲批治療復發(fā)/難治性邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL),由此成為中國首個且唯一獲批針對MZL適應(yīng)癥的BTK抑制劑,填補國內(nèi)空白。
在2023年美國癌癥研究協(xié)會(AACR)年會上,L-MIND II 期研究的最終五年隨訪數(shù)據(jù)公布,顯示tafasitamab聯(lián)合來那度胺,之后tafasitamab 單藥治療,為復發(fā)/難治性彌漫性大 B 細胞淋巴瘤 (DLBCL) 成人患者提供長期且持久的緩解,專家表示tafasitamab 治療方案可能具有治愈潛力。
2023年3月和4月,諾誠健華自主研發(fā)的BCL2抑制劑ICP-248和分子膠靶向蛋白降解劑ICP-490分別完成首例患者給藥,這兩款創(chuàng)新藥均具有治療多種淋巴瘤的巨大潛力。
通過單一或聯(lián)合療法,諾誠健華現(xiàn)有血液瘤管線已經(jīng)覆蓋非霍奇金淋巴瘤(NHL)、多發(fā)性骨髓瘤(MM)和白血病,尤其在DLBCL領(lǐng)域深度布局,包括一線到二線及以上。
諾誠健華在B細胞和T細胞通路開發(fā)自身免疫性疾病領(lǐng)域的全球前沿靶點,旨在為大量未滿足的臨床需求提供first-in-class或者best-in-class療法。這些創(chuàng)新藥在全球都具有廣闊市場潛力,包括奧布替尼(BTK 抑制劑)、ICP-332(TYK2-JH1 抑制劑)和 ICP488(TYK2-JH2 抑制劑)等。
憑借奧布替尼良好的選擇性、安全性、血腦穿透屏障能力,諾誠健華積極探索奧布替尼治療多種由于 B 細胞信號通路異常引起的自身免疫性疾病。奧布替尼在治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)、多發(fā)性硬化癥(MS)和原發(fā)免疫性血小板減少癥( ITP)II期臨床試驗都已獲得概念驗證(PoC)。
針對 T 細胞信號通路異常引起的自身免疫性疾病,諾誠健華正全力推進兩款 TYK2 抑制劑 ICP-332 及ICP-488的臨床開發(fā),根據(jù)兩款化合物選擇性不同,公司將差異化布局特應(yīng)性皮炎(AD)、銀屑病、SLE、炎癥性腸病(IBD) 等適應(yīng)癥。
基于精準醫(yī)療理念,諾誠健華致力于加強實體瘤的管線覆蓋以造福更多患者,實現(xiàn)在正確的時間為正確的患者提供正確的藥物。兩款實體瘤創(chuàng)新藥泛 FGFR 抑制劑gunagratinib(ICP-192)和泛TRK 抑制劑zurletrectinib (ICP-723)已進入關(guān)鍵注冊研究,具有潛在的best-in-class潛力,將使公司能夠在實體瘤治療領(lǐng)域建立穩(wěn)固的地位。
2023年美國臨床腫瘤學會胃腸癌研討會(ASCO GI)上,諾誠健華公布gunagratinib治療膽管癌的最新研究數(shù)據(jù),顯示總緩解率(ORR)為52.9%,疾病控制率(DCR)為94.1%。Gunagratinib安全性和耐受性良好。Zurletrectinib也已獲批進入注冊研究,目前已完成首例患者給藥,并在積極入組中。
此外,諾誠健華也在繼續(xù)推進潛在first-in-class創(chuàng)新藥——靶向CCR8單克隆抗體ICP-B05,以及新型蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2變構(gòu)抑制劑ICP-189,旨在作為單一療法或與其他療法聯(lián)合治療高發(fā)的晚期實體瘤。
諾誠健華在既有管線的厚度上,擁有廣闊的延展性,已從小分子拓展至單抗、雙抗、分子膠等。進入2.0快速發(fā)展階段,諾誠健華繼續(xù)瞄準國際前沿,依托技術(shù)平臺進行差異化創(chuàng)新,不斷創(chuàng)新升級,在全球市場深度構(gòu)建核心競爭力。公司充足的現(xiàn)金將保證公司長足發(fā)展,不斷提升諾誠健華的創(chuàng)新實力和護城河優(yōu)勢。
其他業(yè)務(wù)進展
諾誠健華聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官崔霽松博士說:"過去七年,我們實現(xiàn)了眾多里程碑,建立了未來長期發(fā)展的堅實基礎(chǔ)。2023年,我們進入2.0快速發(fā)展階段,未來三到五年推出三到五款創(chuàng)新藥上市。諾誠健華將繼續(xù)以‘科學驅(qū)動創(chuàng)新 患者所需為本'的理念,全面升級我們各個領(lǐng)域的能力,發(fā)展成為全球領(lǐng)先的生物醫(yī)藥公司。"
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前瞻性聲明
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關(guān)于諾誠健華
諾誠健華(上交所代碼:688428;香港聯(lián)交所代碼:09969)是一家商業(yè)化階段的生物醫(yī)藥高科技公司,專注于惡性腫瘤及自身免疫性疾病領(lǐng)域的一類新藥研制。公司現(xiàn)有多個新藥產(chǎn)品處于商業(yè)化、臨床及臨床前研發(fā)階段。公司在北京、南京、上海、廣州、香港以及美國設(shè)有分支機構(gòu)。
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