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艾弗沙?治療中國肺癌腦轉(zhuǎn)移患者療效卓有成效- CNS疾病控制率100%

艾力斯
2022-06-10 15:31 4343

上海2022年6月10日 /美通社/ -- 在剛剛結(jié)束的全球腫瘤治療界的最頂級學(xué)術(shù)大會 - 美國臨床腫瘤學(xué)(ASCO)大會上, 由上海艾力斯醫(yī)藥科技股份有限公司自主研發(fā)的國家1類新藥艾弗沙®(甲磺酸伏美替尼)一線治療伴有中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)轉(zhuǎn)移的非小細胞肺癌(NSCLC)中國患者人群的數(shù)據(jù)分析結(jié)果發(fā)布。

結(jié)果顯示[1],

  • 在艾弗沙®治療第六周時,轉(zhuǎn)移至腦部的腫瘤控制率(CNS 疾病控制率)為100%,數(shù)值上優(yōu)于第一代EGFR-TKI類藥物易瑞沙(吉非替尼)84%的疾病控制率。
  • 經(jīng)艾弗沙®治療后,91%的患者的顱內(nèi)轉(zhuǎn)移腫瘤有明顯退縮(CNS有效率), 而易瑞沙的CNS有效率僅為65%。
  • 艾弗沙®治療讓患者的無CNS疾病進展的生存期(中位CNS PFS)達到20.8個月,最長時間超過兩年(25.3個月),而易瑞沙的中位CNS PFS則僅為9.8個月, 最長時間18.0個月。

我國2020年肺癌發(fā)病人數(shù)約81.6萬,死亡人數(shù)約71.5萬,均為所有惡性腫瘤之首[2] 。CNS轉(zhuǎn)移(腦轉(zhuǎn)移)是晚期肺癌常見的轉(zhuǎn)移部位之一, 也是肺癌治療失敗的重要原因之一。腦轉(zhuǎn)移在非小細胞肺癌(NSCLC),尤其是表皮生長因子受體(EGFR)突變陽性患者的發(fā)生率較高,約25%患者在初診時已出現(xiàn)CNS轉(zhuǎn)移, 約50%的患者在三年內(nèi)會發(fā)生CNS轉(zhuǎn)移[3]。

此次在美國ASCO大會發(fā)布的艾弗沙®研究數(shù)據(jù)分析結(jié)果對于中國肺癌腦轉(zhuǎn)移患者無疑是一個"福音", 因為所有數(shù)據(jù)來自艾弗沙®(伏美替尼)對比易瑞沙(吉非替尼)一線治療EGFR敏感突變晚期NSCLC中國人群的III期臨床研究(FURLONG研究),所以,帶來的是治療中國患者的高級別的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。

FURLONG研究結(jié)果已于近期(2022年6月2日)全文發(fā)表在呼吸疾病治療領(lǐng)域的頂級國際期刊 《柳葉刀·呼吸醫(yī)學(xué)雜志》[4]。 對比已在國內(nèi)上市的,目前使用最普遍的進口三代EGFR-TKI類藥物奧希替尼(商品名"泰瑞沙",俗稱"9291"),艾弗沙® 治療中國肺癌患者的療效絲毫不遜色,而且皮疹、腹瀉等三代EGFR-TKI類藥物常見的不良反應(yīng)發(fā)生率更低。 

同濟大學(xué)附屬上海市肺科醫(yī)院腫瘤內(nèi)科周彩存教授曾指出,東西方人群的藥物代謝過程、人體大小和結(jié)構(gòu),以及飲食文化都很不同,而人種差異以及衍生文化的差異都可能會讓同一個藥物呈現(xiàn)不同的療效和安全性;因此,針對中國肺癌人群開展的高質(zhì)量的藥物臨床研究所帶來的可靠醫(yī)學(xué)證據(jù)對于指導(dǎo)中國醫(yī)生治療中國患者自然會更有意義。 

2021年3月,艾弗沙®在國內(nèi)獲批用于治療既往經(jīng)EGFR-TKI治療時或治療后出現(xiàn)疾病進展,并且存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者; 2022年1月1日開始,使用艾弗沙®治療這類肺癌患者可獲國家醫(yī)保報銷。

2021年11月,基于FURLONG研究的優(yōu)異結(jié)果, 國家監(jiān)管部門授予艾弗沙®用于未經(jīng)EGFR-TKI類藥物治療的EGFR敏感突變晚期非小細胞肺癌治療適應(yīng)癥突破性療法認定,并被納入優(yōu)先審評藥物名單。

期待中國艾弗沙®盡早打破進口藥壟斷,為更多中國肺癌患者帶來更長生存,更優(yōu)生命。

[1] Chen GY et al., Central nervous system efficacy of furmonertinib versus gefitinib in non-small cell lung cancer patients with epidermal growth factor receptor mutations: results from FURLONG study, ASCO 2022, Abstract #9101
[2]  https://gco.iarc.fr/today/
[3] Rangachari D, Yamaguchi N, VanderLaan PA, et al. Brain metastases in patients with EGFR-mutated or ALK-rearranged non-small-cell lung cancers. Lung Cancer 2015; 88:108-111
[4] Shi Y, Chen G, Wang X, et al. Furmonertinib (AST2818) versus gefitinib as first-line therapy for Chinese patients with locally advanced or metastatic EGFR mutation-positive non-small-cell lung cancer (FURLONG): a multi- centre, double- blind, randomised phase 3 study. Lancet Respir Med. Published on Jun 2, 2022. DOI: https:// doi.org/10.1016/S2213- 2600(22)00168-0

 

消息來源:艾力斯
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