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美納里尼在2022年SABCS上公布最新結(jié)果

Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite
2022-12-02 14:08 4795
  • SOC內(nèi)分泌療法相比,艾拉司群的無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)更長(zhǎng),中位數(shù)可達(dá)8.6個(gè)月,與既往使用CDK4/6抑制劑治療的持續(xù)時(shí)間呈正相關(guān) 
  • 艾拉司群的副作用易于控制,并與既往報(bào)告的結(jié)果保持一致
  • 結(jié)果表明,對(duì)于CDK4/6i進(jìn)展后的ER+HER2-晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌,艾拉司群或?qū)⒆鳛橐环N單藥療法內(nèi)分泌測(cè)序選項(xiàng)成為一項(xiàng)新護(hù)理標(biāo)準(zhǔn) 

意大利佛羅倫薩2022年12月2日 /美通社/ -- 意大利私營(yíng)制藥及診斷公司美納里尼集團(tuán)(Menarini Group,以下簡(jiǎn)稱(chēng)為"美納里尼")和美納里尼集團(tuán)全資子公司Stemline Therapeutics(以下簡(jiǎn)稱(chēng)為"Stemline"),將在12月6日至10日舉行的圣安東尼奧乳腺癌研討會(huì)(SABCS)上公布試驗(yàn)性口服SERD藥物艾拉司群(Elacestrant)3期EMERALD研究(NCT03778931)的更多數(shù)據(jù)。

EMERALD是一項(xiàng)3期注冊(cè)試驗(yàn),證明了在ER+、HER2-晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌中使用CDK4/6抑制劑(CDK4/6i)的進(jìn)展后,在所有患者和攜帶ESR1突變(ESR1-mut)的患者中,艾拉司群相比SOC內(nèi)分泌單藥療法(氟維司群、來(lái)曲唑、阿那曲唑、依西美坦)具有統(tǒng)計(jì)學(xué)上的顯著無(wú)進(jìn)展生存期(PFS),符合兩個(gè)主要終點(diǎn)。

根據(jù)既往使用CDK4/6i的持續(xù)時(shí)間,對(duì)EMERALD試驗(yàn)中PFS結(jié)果的事后分析表明,無(wú)論是在總患者群還是ESR1突變患者中,有臨床意義的結(jié)果均支持艾拉司群?jiǎn)嗡幹委?。轉(zhuǎn)移性患者既往CDK4/6i持續(xù)時(shí)間的延長(zhǎng)與艾拉司群治療的PFS延長(zhǎng)呈正相關(guān),但與SOC無(wú)關(guān)。

對(duì)于在EMERALD隨機(jī)化之前接觸CDK4/6i超過(guò)12個(gè)月的患者,艾拉司群實(shí)現(xiàn)了以下效果:

  • 在總患者群中,艾拉司群的mPFS為3.8個(gè)月,SOC為1.9個(gè)月,進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低39%(HR=0.61 95% CI:0.45-0.83)
  • 在ESR1-mut患者群中,艾拉司群的mPFS為8.6個(gè)月,SOC為1.9個(gè)月,進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低59%(HR=0.41 95% CI:0.26-0.63)

對(duì)于在EMERALD隨機(jī)化之前接觸CDK4/6i超過(guò)18個(gè)月的患者,艾拉司群實(shí)現(xiàn)了以下效果:

  • 在總患者群中,艾拉司群的mPFS為5.5個(gè)月,SOC為3.3個(gè)月,進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低30%(HR=0.70 95% CI:0.48-1.02)
  • 在ESR1-mut患者群中,艾拉司群的mPFS為8.6個(gè)月,SOC為2.1個(gè)月,進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低53%(HR=0.47 CI:0.20-0.79)。

更新后的安全數(shù)據(jù)與先前報(bào)告的結(jié)果一致。包括惡心在內(nèi)的大多數(shù)不良事件(AE)均為1級(jí)和2級(jí),只有3.4%和0.9%的患者分別因艾拉司群和SOC的不良事件而中止了試驗(yàn)治療。接受止吐藥物的患者比例較低;分別是艾拉司群為8.0%,氟維司群為3.7%,AI為10.3%。尚未觀(guān)察到血液學(xué)安全信號(hào),兩個(gè)治療組中患者均未表現(xiàn)竇性心搏徐緩。

得克薩斯大學(xué)圣安東尼奧健康科學(xué)中心(UT Health San Antonio)、得克薩斯大學(xué)安德森癌癥中心(UT MD Anderson Cancer Center)醫(yī)學(xué)博士、科學(xué)博士、乳腺癌腫瘤學(xué)家兼醫(yī)學(xué)教授Virginia Kaklamani評(píng)論道:"這些結(jié)果表明,根據(jù)既往CDK4/6抑制劑治療的持續(xù)時(shí)間,艾拉司群作為單一藥物使用時(shí),可提供長(zhǎng)達(dá)8.6個(gè)月的mPFS,具有可控的安全性和口服片劑便捷性。結(jié)果表明,對(duì)于CDK4/6i進(jìn)展后的ER+、HER2-晚期乳腺癌,在轉(zhuǎn)入聯(lián)合療法之前,艾拉司群或?qū)⒆鳛橐环N單藥療法內(nèi)分泌測(cè)序選擇成為一項(xiàng)新護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)。"

美納里尼集團(tuán)首席執(zhí)行官Elcin Barker Ergun表示:"這些結(jié)果進(jìn)一步凸顯了艾拉司群改變ER+、HER2-晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌治療模式的潛力。艾拉司群正在接受美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的優(yōu)先審查,目標(biāo)審查到期日(PDUFA Date)為2023年2月17日。"

以下是美納里尼集團(tuán)在SABCS上發(fā)表重要演講的完整列表。

第一作者姓名

摘要編號(hào)和標(biāo)題

報(bào)告詳情

V. Kaklamani

GS3-01. ER+、HER2-轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者中,EMERALD 3期艾拉司群試驗(yàn)相比的標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理內(nèi)分泌治療:既往CDK4/6i轉(zhuǎn)移環(huán)境下持續(xù)時(shí)間的最新結(jié)果

2022128

中部時(shí)間上午8:30-8:45

口述報(bào)告

一般性會(huì)3

3

H. Rugo

OT2-01-03. ELEVATE1b/2期開(kāi)放標(biāo)簽綜合研究評(píng)估艾拉司群在轉(zhuǎn)移性乳腺癌(mBC)女性和男性患者中的各種聯(lián)合用藥

2022127

中部時(shí)間下午5:00-6:30

正在進(jìn)行的試驗(yàn)圖片式會(huì)議2

1

M. Piccart

PD18-05。MEN1611是一種PI3K抑制劑,聯(lián)合曲妥珠單抗(T±維司群(F)治HER2+/PIK3CA變(mut)晚期或轉(zhuǎn)移性(a/m)乳腺癌(BC):正在進(jìn)行的1b期研究(B-PRECISE-01)更新的安全性和療效結(jié)果

2022129

中部時(shí)間上午7:00-8:15

聚焦海報(bào)討論18

群星夜間宴會(huì)廳——34

美納里尼集團(tuán)于2020年7月從實(shí)施并成功完成EMERALD研究的Radius Health, Inc獲得了艾拉司群的全球授權(quán)。美納里尼集團(tuán)現(xiàn)在全面負(fù)責(zé)艾拉司群的全球注冊(cè)、商業(yè)化和進(jìn)一步開(kāi)發(fā)活動(dòng)。

消息來(lái)源:Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite
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