新加坡2022年12月26日 /美通社/ -- 12月15日，mRNA平臺公司峨巍醫(yī)藥 (RVAC Medicines)上海閔行生產(chǎn)基地落成，將于明年年初完成試生產(chǎn)后正式投入使用，進而完成從基礎研發(fā)、臨床實驗到GMP樣品生產(chǎn)能力的產(chǎn)業(yè)鏈布局。
峨巍醫(yī)藥上海閔行生產(chǎn)基地擁有包括質(zhì)粒制備、核酸體外轉(zhuǎn)錄、脂質(zhì)體納米顆粒封裝、制劑在內(nèi)的最前沿的mRNA疫苗臨床樣品ＧＭＰ生產(chǎn)能力，可以為全球臨床試驗樣品生產(chǎn)提供支持。閔行中式基地的建成，結合峨巍團隊強大的技術支撐，為今后高質(zhì)量，高效率地開發(fā)mRNA疫苗和治療性藥物的開發(fā)提供有利的保障。
峨巍醫(yī)藥首席執(zhí)行官傅希涌博士表示：“閔行GMP中式基地的勝利竣工，是峨巍成長的又一個重要里程碑，更是一個新起點。峨巍醫(yī)藥期待為病患服務，為生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展做出我們的貢獻?！?/p>
在完善產(chǎn)業(yè)鏈生產(chǎn)能力的同時，峨巍醫(yī)藥攜手國際頂尖機構，進一步強化技術實力。峨巍醫(yī)藥與總部位于溫哥華的Acuitas Therapeutics建立了戰(zhàn)略合作伙伴關系，獲得了Acuitas公司mRNA遞送專利許可及技術轉(zhuǎn)讓，其專有的脂質(zhì)納米顆粒遞送系統(tǒng)在輝瑞和拜恩泰科合作的BNT162b2新冠疫苗中起著至關重要的作用。峨巍醫(yī)藥將進一步合作研究，開發(fā)適用于針對其他疾病的mRNA疫苗和藥物的脂質(zhì)體遞送系統(tǒng)，并通過商業(yè)化驗證過的遞送技術，確保前期產(chǎn)品能夠高效、高質(zhì)量開發(fā)出來。
關于峨巍醫(yī)藥
峨巍醫(yī)藥成立于2021年，總部位于新加坡，在波士頓和上海均設有研發(fā)中心。峨巍醫(yī)藥致力于引進mRNA領域全球最領先的核心技術，滿足中國和其他地區(qū)對mRNA新冠疫苗和其它高端生物藥品的需求。除了新冠候選疫苗外，峨巍醫(yī)藥正在開發(fā)針對其它傳染病的mRNA候選疫苗，例如呼吸道合胞病毒(RSV)和艱難梭菌感染(CDI)等，不斷拓展后續(xù)產(chǎn)品管線，將在傳染性疾病、腫瘤、自身免疫疾病等領域提供更多、更先進的治療方案和選擇。
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