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新可來被納入國家醫(yī)保目錄,用于治療成人嗜酸性肉芽腫性多血管炎

GSK中國
2023-01-18 17:50 4225

上海2023年1月18日 /美通社/ -- 2023年1月18日,葛蘭素史克(GSK)宣布旗下生物制劑新可來®(通用名:美泊利珠單抗注射液)成人嗜酸性肉芽腫性多血管炎(以下簡稱:EGPA)適應(yīng)癥被正式納入《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2022年)》(以下簡稱:國家醫(yī)保目錄)。作為全球首個(gè)獲批上市的靶向人抗白介素-5(IL-5)單克隆抗體生物制劑,美泊利珠單抗在中國獲批僅一年后即被納入醫(yī)保,將有效提高EGPA中國患者對這一創(chuàng)新生物制劑的可及性和可負(fù)擔(dān)性,降低患者的疾病負(fù)擔(dān),并幫助改善疾病的長期規(guī)范管理水平。

EGPA是一種罕見的自身免疫性疾病。與其他血管炎不同,EGPA最早且最易累及呼吸道和肺臟。然而隨著病情的進(jìn)展,患者全身多個(gè)系統(tǒng)均可受累并造成不可逆的器官損害,嚴(yán)重威脅患者生命。外周血嗜酸粒細(xì)胞升高是EGPA主要的臨床特征之一。目前認(rèn)為,EGPA的發(fā)病機(jī)制為嗜酸粒細(xì)胞浸潤和抗中性粒細(xì)胞的胞漿抗體介導(dǎo)了血管壁損傷。因此,在治療過程中,抑制參與炎癥反應(yīng)的嗜酸粒細(xì)胞的水平對疾病控制意義重大。

北京協(xié)和醫(yī)院風(fēng)濕免疫科田新平教授指出:"當(dāng)前有部分EGPA患者在經(jīng)過包括口服皮質(zhì)類固醇(OCS)和免疫抑制劑等在內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)方案治療后,仍面臨著疾病控制不佳、復(fù)發(fā)率較高的困境。長期使用類固醇和免疫抑制劑也容易帶來感染、肥胖、骨質(zhì)疏松、糖尿病、高血壓等副作用。因此延長疾病的緩解時(shí)間、減少復(fù)發(fā)、提升用藥安全性對患者而言至關(guān)重要。美泊利珠單抗作為一種生物靶向制劑,可使EGPA患者的嗜酸粒細(xì)胞水平持續(xù)減少至正常范圍,從而減少嗜酸粒細(xì)胞所介導(dǎo)的炎癥和組織損傷,緩解呼吸道和肺部相關(guān)癥狀。美泊利珠單抗被納入國家醫(yī)保目錄將極大地降低患者的疾病負(fù)擔(dān),為患者長期控制疾病、收獲優(yōu)質(zhì)生活提供進(jìn)一步的可能。"

美泊利珠單抗的治療靶標(biāo)是細(xì)胞因子IL-5,IL-5是嗜酸粒細(xì)胞成熟、激活和存活的主要細(xì)胞因子。美泊利珠單抗通過與IL-5結(jié)合,阻斷IL-5與嗜酸粒細(xì)胞表面受體結(jié)合,抑制嗜酸粒細(xì)胞的生物活性并使其數(shù)量持續(xù)降低至正常水平,從而減少嗜酸粒細(xì)胞所介導(dǎo)的炎癥和組織損傷,維持健康狀態(tài)。

一項(xiàng)覆蓋了 136 例、臨床診斷為復(fù)發(fā)性或難治性 EGPA、至少 6 個(gè)月的患者(年齡大于等于 18 歲)的臨床研究(MIRRA研究),評價(jià)了接受每四周300mg美泊利珠單抗治療 52 周、隨訪 8 周的有效性和安全性,該研究是EGPA患者群中首個(gè)國際多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照研究。結(jié)果表明,與安慰劑相比,美泊利珠單抗組的緩解期延長,長期緩解率提高了12 倍,同時(shí)年復(fù)發(fā)率降低了50%。此外,美泊利珠單抗組的 OCS 使用劑量更低,六成患者 OCS 用量降至 7.5mg/d 以下[1]。 

副總裁、GSK中國總經(jīng)理齊欣表示:"匯聚科學(xué)、技術(shù)與人才,合力超越,共克疾病,是GSK的使命。我們致力于提高創(chuàng)新藥物的可及性與可負(fù)擔(dān)性,幫助更多的中國患者戰(zhàn)勝疾病。作為全球首個(gè)靶向人抗白介素-5(IL-5)單克隆抗體,美泊利珠單抗從2021年通過優(yōu)先審評審批到此次被納入醫(yī)保,我們見證了政府對于減輕患者疾病負(fù)擔(dān)的重視和對創(chuàng)新藥物的支持。我們希望通過和政府,臨床醫(yī)生及社會(huì)各界的共同努力,使更多患者可以從這種創(chuàng)新治療中獲益。未來我們還將持續(xù)推進(jìn)臨床研究,不斷拓展其適應(yīng)癥,以期為更多受累于嗜酸粒細(xì)胞增多引起的炎性疾病的中國患者帶來創(chuàng)新、精準(zhǔn)的治療方案。"

消息來源:GSK中國
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