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全球首創(chuàng) 邁威生物創(chuàng)新藥 9MW3811 獲 TGA 批準(zhǔn)開展臨床試驗(yàn)

2023-02-27 13:17 3545

上海2023年2月27日 /美通社/ -- 邁威生物 (688062.SH),一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司,宣布其自主研發(fā)的 9MW3811 注射液于近日正式獲得澳大利亞治療用品管理局 (TGA) 批準(zhǔn)開展臨床試驗(yàn)。9MW3811 注射液適應(yīng)癥為多種晚期惡性腫瘤以及纖維化疾病。目前,9MW3811 是全球同靶點(diǎn)藥物中首個(gè)開展臨床試驗(yàn)的單抗品種。

9MW3811 是創(chuàng)新靶點(diǎn)人源化單克隆抗體,可高效阻斷 IL-11 下游信號(hào)通路的激活,從而達(dá)到對(duì)纖維化和腫瘤的治療效果。

9MW3811 的抗腫瘤作用機(jī)制
9MW3811 的抗腫瘤作用機(jī)制

 

9MW3811 的抗纖維化作用機(jī)制
9MW3811 的抗纖維化作用機(jī)制

9MW3811 是第一款進(jìn)入臨床階段的靶向 IL-11 的單克隆抗體,也是 IL-11 靶點(diǎn)第一款進(jìn)入臨床階段的非重組蛋白藥物。

關(guān)于邁威生物

邁威生物 (688062.SH) 是一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司,始終秉承"讓創(chuàng)新從夢(mèng)想變成現(xiàn)實(shí)"的愿景,踐行"探索生命,惠及健康"的使命,通過源頭創(chuàng)新,為患者提供療效更好、可及性更強(qiáng)的生物創(chuàng)新藥,滿足全球未被滿足的臨床需求。2017 年成立以來,邁威生物構(gòu)建了以抗體藥物靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)與分子發(fā)現(xiàn)為起點(diǎn),覆蓋成藥性研究、臨床前研究、臨床研究和生產(chǎn)轉(zhuǎn)化等藥品研發(fā)全周期的創(chuàng)新體系,實(shí)現(xiàn)集研發(fā)、生產(chǎn)、營(yíng)銷于一體的全產(chǎn)業(yè)鏈布局。我們專注于腫瘤和年齡相關(guān)疾病,涉及自身免疫、腫瘤、代謝、眼科、感染等治療領(lǐng)域,憑借國(guó)際領(lǐng)先的五項(xiàng)特色技術(shù)平臺(tái)和研發(fā)創(chuàng)新能力,建立了豐富且具有競(jìng)爭(zhēng)力的管線?,F(xiàn)有 16 個(gè)品種處于不同階段,包括 12 個(gè)創(chuàng)新品種和 4 個(gè)生物類似藥,其中 1 個(gè)品種上市,2 個(gè)品種上市申請(qǐng)獲得受理,3 個(gè)品種處于關(guān)鍵注冊(cè)臨床試驗(yàn)階段。并獨(dú)立承擔(dān) 1 項(xiàng)國(guó)家"重大新藥創(chuàng)制"重大科技專項(xiàng)、2 項(xiàng)國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃和多個(gè)省市級(jí)科技創(chuàng)新項(xiàng)目。邁威生物以創(chuàng)新為本,注重產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化,符合中國(guó) NMPA、美國(guó) FDA、歐盟 EMA GMP標(biāo)準(zhǔn)的抗體和重組蛋白藥物產(chǎn)業(yè)化基地已在江蘇泰州投入使用,并已通過歐盟 QP 審計(jì),位于上海金山和江蘇泰州的大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)基地正在建設(shè)中。欲了解更多信息,請(qǐng)?jiān)L問:www.mabwell.com

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消息來源:邁威生物
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