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2023年是因美納整合推出業(yè)內(nèi)領先的DRAGEN軟件的五周年
美國加利福尼亞州圣迭戈2023年7月12日 /美通社/ -- 2023年7月11日,全球基因測序和芯片技術的領導者因美納(納斯達克股票代碼:ILMN)宣布推出最新版本的DRAGEN?軟件,用于分析新一代測序數(shù)據(jù)。DRAGEN 4.2將屢獲殊榮的準確性,與其備受贊譽的靈活性和可擴展性相結合,實現(xiàn)高效的工作流程,并從基因組數(shù)據(jù)中獲取有意義的見解。
因美納軟件和信息學副總裁Rami Mehio表示:“DRAGEN 4.2將進一步提升二級分析的準確性和全面性。在DRAGEN加入因美納的五周年之際,我們看到,基因組學已日益在臨床、精準醫(yī)學和科研領域得到了迅速的應用。DRAGEN能夠執(zhí)行高質量、快速、精確且全面的NGS分析工作流程,是支持醫(yī)療健康和科研工作的理想之選。我們致力于持續(xù)、全面地改進對全基因組變異的檢測和解讀流程,為臨床醫(yī)生和科研工作者了解人類健康提供支持?!?/p>
DRAGEN v4.2改進了遺傳病病因變異的鑒定、藥物發(fā)現(xiàn)和群體基因組學相關的分析流程,具體包括:
在最新功能中,全新的靶向檢出程序能夠進一步提升心血管疾病治療和血型鑒定能力。DRAGEN 4.2的早期合作伙伴——休斯頓貝勒醫(yī)學院人類基因組測序中心的Fritz Sedlazeck注意到了這一潛力。
Sedlazeck表示:“DRAGEN 4.2是基因組學分析的一項重大飛躍,除了SNV檢測,該軟件還可以對多種變異類型進行檢測,促進了對基因組樣本的全面分析。這些新功能包括治療心血管疾病的新方法,例如針對LP(a)的檢出程序。針對該基因開展的研究已長達四十余年,這些功能為我們提供了更深入的見解。如今,我們可以通過這一可靠的工具獲得全新發(fā)現(xiàn)?!?/p>
脂蛋白(a)或稱LP(a),是與心血管疾病相關且具有臨床意義的新興潛在危險因素。靶向檢出與高水平LP(a)相關的基因變異可以進一步推進臨床研究,有助于開發(fā)檢測和治療方法。
在此版本發(fā)布之前,DRAGEN 4.1已集成至NovaSeq X系列測序平臺中,該系列是因美納最新以及產(chǎn)品家族史上功能最強大的測序儀。
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關于DRAGEN
作為行業(yè)領先的基因組學二級分析軟件,因美納 DRAGEN的不斷創(chuàng)新為生信分析的準確性和效率樹立了新的標準。DRAGEN分析在生殖系和體細胞變異檢出的準確度方面處于領先地位,這在來自PrecisionFDA的行業(yè)挑戰(zhàn)賽中得到了證明。DRAGEN支持使用多個接入點,從獨立服務器到因美納云端解決方案再到特定的機載測序儀,DRAGEN可簡化測序數(shù)據(jù)采集和分析。
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關于因美納
因美納公司致力于推動和激發(fā)基因組學的發(fā)展而不斷改善人類健康。2023年,因美納迎來了25周年。25年的創(chuàng)新之路,使我們成為全球基因測序和芯片技術的領導者,并為全球范圍的科研、臨床和應用市場客戶提供專業(yè)服務。我們的產(chǎn)品廣泛應用于生命科學、腫瘤學、生殖保健、農(nóng)業(yè)及其他新興領域。欲了解更多信息,請訪問www.illumina.com.cn或關注因美納微信公眾號。