上海2023年9月20日 /美通社/ -- 藹睦醫(yī)療，一家致力于開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新性藥物、數(shù)字療法和醫(yī)療器械產(chǎn)品，以滿足患者在眼科、神經(jīng)和精神系統(tǒng)疾病治療領域尚未滿足的關鍵醫(yī)療需求的全球創(chuàng)新醫(yī)藥科技公司，今日宣布，DEXTENZA（地塞米松眼用植入劑,0.4mg）用于評價眼科術后療效和安全性的國內(nèi)注冊3期臨床研究已經(jīng)在中國內(nèi)地完成首位患者給藥。
2020年10月，藹睦醫(yī)療與Ocular Therapeutix, Inc. （以下簡稱"Ocular"，納斯達克股票代碼：OCUL）達成獨家許可協(xié)議，獲得在大中華區(qū)、韓國和東盟市場開發(fā)和商業(yè)化 DEXTENZA 的權益。目前，該產(chǎn)品已在美國和澳門獲批用于治療眼科術后眼部炎癥和疼痛，以及過敏性結膜炎有關的眼部瘙癢。
藹睦醫(yī)療首席執(zhí)行官趙大堯博士表示："我們很高興在中國大陸啟動DEXTENZA的3期注冊研究。我們相信這種新療法可顯著改善白內(nèi)障患者的術后治療體驗，我們的目標是盡快將這種新穎的差異化治療方案帶給中國患者。"
藹睦醫(yī)療正在研發(fā)的DEXTENZA是首款地塞米松緩釋淚小管植入劑，不含防腐劑，單次植入后可持續(xù) 30 天向眼表緩釋地塞米松，與目前常規(guī)需每日多次點眼的滴眼液相比，可確保眼科術后藥物使用的依從性，為患者提供顯著的益處和便利。
DEXTENZA的國內(nèi)3期臨床是一項前瞻性、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行組、多中心的臨床研究。本研究計劃招募249名白內(nèi)障超聲乳化術聯(lián)合人工晶狀體植入的受試者，以評估DEXTENZA治療眼科術后眼部炎癥和疼痛的安全性和有效性。
有關該研究（CTR20232404）的更多信息，請訪問www.chinadrugtrials.org.cn.
此前，藹睦醫(yī)療于2022年1月在海南博鰲啟動了一項真實世界研究，以評估DEXTENZA治療白內(nèi)障術后眼部炎癥和疼痛的安全性和有效性。該研究旨在支持和加速DEXTENZA在中國大陸的注冊申請，預計將在2023年第四季度公布研究結果。
