進(jìn)博快車力促研發(fā)合作，賦能生物醫(yī)藥源頭創(chuàng)新
上海2023年11月8日 /美通社/ -- 在剛開幕的第六屆中國(guó)國(guó)際進(jìn)口博覽會(huì)上，研發(fā)驅(qū)動(dòng)的全球領(lǐng)先生物制藥企業(yè)勃林格殷格翰宣布與廣州恩邁生物科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱恩邁生物）達(dá)成一項(xiàng)重磅合作：勃林格殷格翰（中國(guó)）生物藥業(yè)將為恩邁生物的炎癥性疾病創(chuàng)新藥物提供工藝開發(fā)及生產(chǎn)制造服務(wù)，致力于將后者針對(duì)新型細(xì)胞因子的創(chuàng)新性抗體藥物，通過(guò)國(guó)際一流CDMO平臺(tái)轉(zhuǎn)化為優(yōu)質(zhì)終端產(chǎn)品。勃林格殷格翰再度攜手本土創(chuàng)新生物醫(yī)藥企業(yè)開展合作，標(biāo)志著公司持續(xù)深耕中國(guó)創(chuàng)新藥物市場(chǎng)，也標(biāo)志著恩邁生物開啟借助國(guó)際化CDMO平臺(tái)加速研發(fā)創(chuàng)新落地的戰(zhàn)略布局。
勃林格殷格翰生物藥業(yè)（中國(guó)）有限公司總經(jīng)理臧雨果博士表示：“很高興在進(jìn)博會(huì)平臺(tái)與恩邁生物達(dá)成研發(fā)合作，希望雙方一流的科研與商務(wù)團(tuán)隊(duì)緊密合作，解決巨大的臨床痛點(diǎn)，實(shí)現(xiàn)從‘0’到‘1’的突破。勃林格殷格翰將以領(lǐng)先的項(xiàng)目管理流程、經(jīng)驗(yàn)豐富的執(zhí)行團(tuán)隊(duì)、卓越的藥品注冊(cè)服務(wù)以及縝密的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)體系，賦能中國(guó)生物科技企業(yè)加速產(chǎn)品開發(fā)、商業(yè)化以及價(jià)值最大化。未來(lái)，我們將繼續(xù)攜手各方伙伴推動(dòng)早期研發(fā)成果轉(zhuǎn)化，實(shí)現(xiàn)創(chuàng)新藥物高質(zhì)量開發(fā)生產(chǎn)，惠及全球患者。”
恩邁生物致力于針對(duì)公司創(chuàng)始人原創(chuàng)發(fā)現(xiàn)的靶點(diǎn)進(jìn)行臨床應(yīng)用開發(fā)，包括檢測(cè)試劑和治療藥物，目前已獲得多個(gè)候選藥物分子，經(jīng)過(guò)動(dòng)物模型驗(yàn)證對(duì)膿毒癥等疾病具有顯著的治療效果。目前，研發(fā)工作正圍繞這些候選藥物進(jìn)行優(yōu)化及成藥性評(píng)估。
在雙方開發(fā)合作中，勃林格殷格翰中國(guó)生物藥業(yè)為恩邁生物的炎癥性疾病新藥開發(fā)項(xiàng)目提供涵蓋細(xì)胞株構(gòu)建、生產(chǎn)工藝及制劑開發(fā)、原液和制劑cGMP生產(chǎn)及CMC申報(bào)文件撰寫等全流程服務(wù)。構(gòu)建高產(chǎn)且穩(wěn)定的細(xì)胞株是生物藥CMC開發(fā)的第一步，其品質(zhì)對(duì)于確保藥物的產(chǎn)量、質(zhì)量一致性、穩(wěn)定性和可擴(kuò)展性至關(guān)重要，直接影響著產(chǎn)品的后期開發(fā)及商業(yè)化供應(yīng)。該項(xiàng)目中所采用的勃林格殷格翰BI-HEX®細(xì)胞系及其工藝平臺(tái)，憑借其穩(wěn)健的工藝表現(xiàn)、成熟的工藝平臺(tái)、深厚的技術(shù)積淀為生物藥持續(xù)創(chuàng)造價(jià)值并造福病患，可賦能創(chuàng)新藥物早期臨床開發(fā)的快速推進(jìn)，為未來(lái)臨床后期CMC開發(fā)，以及產(chǎn)品上市和商業(yè)化供應(yīng)奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。
生物醫(yī)藥作為國(guó)家重點(diǎn)發(fā)展產(chǎn)業(yè)，是歷屆進(jìn)博會(huì)的熱點(diǎn)關(guān)注領(lǐng)域。近年來(lái)，隨著藥品監(jiān)管與審批制度的改革，國(guó)內(nèi)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)駛?cè)氚l(fā)展壯大的快車道，推動(dòng)了合同生產(chǎn)業(yè)務(wù)的需求持續(xù)增加。作為全球領(lǐng)先的生物制藥CDMO企業(yè)，勃林格殷格翰中國(guó)生物藥業(yè)將產(chǎn)業(yè)鏈中的“生產(chǎn)瓶頸”轉(zhuǎn)型為“服務(wù)平臺(tái)”，推動(dòng)了中國(guó)藥品上市許可持有人（MAH）制度改革的突破，并率先在國(guó)內(nèi)將首個(gè)MAH制度下采用合同生產(chǎn)模式的創(chuàng)新生物藥推向市場(chǎng)。
廣州恩邁生物科技有限公司創(chuàng)始人梁歡歡博士表示：“自成立以來(lái)，恩邁生物持續(xù)深耕感染及炎癥性疾病領(lǐng)域，致力于開發(fā)從科學(xué)基礎(chǔ)到應(yīng)用產(chǎn)品完全原創(chuàng)的臨床診斷試劑和治療藥物，解人類疾困，使天下無(wú)恙?；陔p方的互信，恩邁生物非常高興與具有百年創(chuàng)新藥物成功經(jīng)驗(yàn)的國(guó)際著名藥企勃林格殷格翰開展合作，通過(guò)勃林格殷格翰的全球知名技術(shù)平臺(tái)和成熟的生產(chǎn)基地，共同推進(jìn)創(chuàng)新藥物開發(fā)，造福人類社會(huì)！”
一直以來(lái)，勃林格殷格翰致力于在集團(tuán)層面整合創(chuàng)新資源，攜手醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈伙伴，參與本土創(chuàng)新機(jī)制優(yōu)化，推進(jìn)開放式創(chuàng)新，助力提升醫(yī)療健康創(chuàng)新生態(tài)系統(tǒng)的整體活力。2020年，勃林格殷格翰中國(guó)外部創(chuàng)新合作中心應(yīng)運(yùn)而生，該中心是行業(yè)內(nèi)首個(gè)集跨邊界研究、業(yè)務(wù)拓展及許可和風(fēng)險(xiǎn)投資“三合一”的創(chuàng)新業(yè)務(wù)模式，致力于為中國(guó)生命健康產(chǎn)業(yè)源頭創(chuàng)新賦能。此外，公司藥物開發(fā)部致力于利用中國(guó)的創(chuàng)新平臺(tái)開展全球開發(fā)項(xiàng)目，賦能和加速全球創(chuàng)新藥的開發(fā)。目前，團(tuán)隊(duì)正攜手本土合作伙伴，探索3D打印技術(shù)等前沿技術(shù)在新化學(xué)分子（NCE）藥物劑型開發(fā)中的創(chuàng)新應(yīng)用。
