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博奧信合作伙伴OBI Pharma宣布TROP2 ADC在美國獲批臨床

- 該TROP2 ADC將開展安全性和有效性試驗(yàn),預(yù)計(jì)今年初將完成首例患者給藥

南京和美國紐瓦克2024年1月8日 /美通社/ -- 2024年1月8日,博奧信合作伙伴OBI Pharma(4174.TWO)宣布其新一代TROP2 抗體偶聯(lián)藥物(ADC)OBI-992(博奧信項(xiàng)目號:BSI-992)的臨床I/II期試驗(yàn)已獲美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)。用于該ADC開發(fā)的抗體分子由博奧信專有的 SynTracer®高通量抗體內(nèi)吞篩選平臺發(fā)現(xiàn)和開發(fā),并于2021年12月授權(quán)給OBI Pharma。OBI Pharma擁有OBI-992(BSI-992)在中國大陸、澳門、香港以外的產(chǎn)品開發(fā)及商業(yè)化權(quán)利,博奧信保留中國大陸、澳門、香港的權(quán)利。

"我們很高興合作伙伴OBI Pharma在美國獲得OBI-992(BSI-992)的臨床試驗(yàn)批準(zhǔn),"首席商務(wù)和開發(fā)官,博奧信美國分公司總裁Hugh Davis博士表示。"臨床前研究數(shù)據(jù)顯示,對比其他TROP2 ADC,OBI-992具有差異化優(yōu)勢。這也表明博奧信SynTracer®高通量抗體內(nèi)吞篩選平臺在發(fā)現(xiàn)適用于新型ADC療法的抗體方面具備獨(dú)特優(yōu)勢。我們期待該藥物在未來能為全球患者帶來新的治療方案。"

OBI-992臨床試驗(yàn)計(jì)劃以晚期實(shí)體瘤患者為收治對象,包括非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)、小細(xì)胞肺癌(SCLC)、胃癌(GC),及其他數(shù)種癌癥病患亦列為潛在目標(biāo)。OBI Pharma首席醫(yī)學(xué)官Wayne Saville博士指出,這項(xiàng)試驗(yàn)旨在評估OBI-992安全性、藥代動(dòng)力學(xué)和初步療效,他相信OBI-992具有相當(dāng)潛力發(fā)展為同類最佳(best-in-class)的TROP2 ADC,預(yù)計(jì)I/II期試驗(yàn)將于2024年初展開,并為首位患者給藥。

OBI Pharma首席執(zhí)行官王慧君博士也表示,"OBI-992是由浩鼎自行設(shè)計(jì)、制造的新型TROP2 ADC,與其他TROP2 ADC相比,它在許多臨床前試驗(yàn)中都顯現(xiàn)出色的療效、良好的安全性和高穩(wěn)定性;我們對OBI-992首度進(jìn)入人體臨床試驗(yàn)感到興奮,OBI Pharma將以『急病人之所急』原則,快速將有潛力的癌癥療法推進(jìn)臨床。"

關(guān)于OBI-992(BSI-992

OBI-992(BSI-992)是以TROP2為靶點(diǎn)所設(shè)計(jì)的抗體偶聯(lián)藥物(Antibody Drug Conjugate; ADC)。TROP2在多種實(shí)體腫瘤都有高度表達(dá),包括肺癌、乳癌、卵巢癌、胃癌等不同癌癥,因此被認(rèn)為是優(yōu)秀的癌癥治療靶點(diǎn)。

OBI-992(BSI-992)以連接子(linker)將抗體和強(qiáng)效的TOP1(topoisomerase I)抑制劑相結(jié)合,這個(gè)獨(dú)特的連接子具有高度親水性,必須由癌細(xì)胞內(nèi)的酶裂解,從而釋放藥物。OBI-992(BSI-992)在血液中維持穩(wěn)定,一旦與癌細(xì)胞表面的TROP2結(jié)合內(nèi)吞,就會在癌細(xì)胞內(nèi)釋放小分子藥物,毒殺癌細(xì)胞。多種動(dòng)物模型已經(jīng)充分顯示,OBI-992(BSI-992)具有高效的抗腫瘤活性,優(yōu)異的藥代動(dòng)力學(xué)表現(xiàn),和良好的安全性。

TROP2抗體為博奧信發(fā)現(xiàn)并開發(fā),2021年12月授權(quán)給OBI Pharma。OBI Pharma負(fù)責(zé)ADC構(gòu)建、研發(fā),并擁有中國大陸、香港、澳門以外的商業(yè)化權(quán)利。

關(guān)于OBI Pharma

臺灣浩鼎生技(OBI Pharma, Inc.)成立于 2002年,是一已發(fā)展到臨床階段的癌癥醫(yī)藥公司,以滿足還未有效醫(yī)療的需求為使命,致力于開發(fā)癌癥治療的新藥與多元化治療組合。臺灣浩鼎針對Globo H所開發(fā)的首創(chuàng)型(first-in-class)免疫療法新藥產(chǎn)品組合,包括兩種以Globo H為標(biāo)的之主動(dòng)免疫療法疫苗Adagloxad Simolenin(又稱OBI-822)和OBI-833。另外,該公司利用獨(dú)特的ADC平臺,包括GlycOBI?,開創(chuàng)了多樣性ADC新藥產(chǎn)品線,如以TROP2為標(biāo)靶的OBI-992、OBI-902、以Nectin4為標(biāo)靶的OBI-904和以HER2為標(biāo)靶開發(fā)的OBI-905。

此外,浩鼎產(chǎn)品線還包括首創(chuàng)小分子前驅(qū)藥OBI-3424。它系以醛酮還原酶AKR1C3為標(biāo)靶的小分子前驅(qū)藥,AKR1C3可將原本活性極低的前驅(qū)藥,活化為具有療效的DNA烷化劑(DNA alkylating agent)抗腫瘤藥物。欲進(jìn)一步了解臺灣浩鼎相關(guān)信息,請上官網(wǎng)www.obipharma.com。

關(guān)于博奧信

博奧信是一家處于臨床階段的全球化創(chuàng)新生物技術(shù)公司,致力于應(yīng)用其專有的抗體技術(shù)平臺開發(fā)創(chuàng)新療法,使患者在免疫及腫瘤疾病的治療中獲益。成立于2017年,博奧信通過內(nèi)部專有的H³(高通量,高含量,高效率)抗體發(fā)現(xiàn)平臺、SynTracer® 高通量抗體內(nèi)吞篩選平臺、Flexibody® 雙功能抗體技術(shù)平臺及全球合作建立了一系列創(chuàng)新藥物管線。自研產(chǎn)品Bosakitug(BSI-045B/TQC2731,抗TSLP單抗)正在中美開展針對嚴(yán)重哮喘、慢性鼻竇炎伴鼻息肉和特應(yīng)性皮炎的臨床II期試驗(yàn),另有5項(xiàng)自研合作產(chǎn)品在中美開展臨床I期或II期試驗(yàn)。更多公司及管線信息,請?jiān)L問www.biosion.com。

消息來源:博奧信生物技術(shù)有限公司
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