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邁威生物靶向Nectin-4 ADC創(chuàng)新藥9MW2821用于三陰性乳腺癌適應(yīng)癥的臨床研究進(jìn)展

2024-05-13 11:37 5347

上海2024年5月13日 /美通社/ -- 邁威生物 (688062.SH),一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司,公布了其自主研發(fā)的靶向 Nectin-4 ADC 創(chuàng)新藥 9MW2821 用于三陰性乳腺癌適應(yīng)癥的臨床研究進(jìn)展。

根據(jù)目前 9MW2821 單藥治療的臨床數(shù)據(jù)顯示,在接受 1.25mg/kg 劑量治療并可腫瘤評(píng)估的 20 例局部晚期或轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌受試者中,客觀緩解率 (ORR) 和疾病控制率 (DCR) 分別為 50% 和 80%,其中,1 例完全緩解 (CR) 患者已持續(xù)治療 20 個(gè)月,目前仍持續(xù)完全緩解。9MW2821 聯(lián)合免疫檢查點(diǎn)抑制劑治療三陰性乳腺癌適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA) 受理。

9MW2821 目前已針對(duì)多個(gè)適應(yīng)癥開展多項(xiàng)臨床研究。在尿路上皮癌適應(yīng)癥方面,單藥治療經(jīng)鉑類化療和 PD-(L)1 抑制劑治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌的 III 期臨床研究已正式啟動(dòng),與 PD-1 抑制劑聯(lián)合用藥的 I/II 期臨床研究也在推進(jìn)中,均已完成首例受試者入組。在宮頸癌和食管癌適應(yīng)癥方面,公司將積極推進(jìn) III 期臨床的準(zhǔn)入,同時(shí)也正在對(duì)一線聯(lián)合療法進(jìn)行科學(xué)評(píng)估,并將盡快提交臨床申請(qǐng)。9MW2821 已先后獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局授予快速通道認(rèn)定 (FTD) 和孤兒藥資格認(rèn)定 (ODD),分別用于治療晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌及食管癌。

關(guān)于 9MW2821 

9MW2821 為邁威生物靶向 Nectin-4 的定點(diǎn)偶聯(lián) ADC 新藥,為公司利用 ADC 藥物開發(fā)平臺(tái)聯(lián)合自動(dòng)化高通量雜交瘤抗體分子發(fā)現(xiàn)平臺(tái)兩項(xiàng)平臺(tái)技術(shù)開發(fā)的創(chuàng)新品種,是國(guó)內(nèi)同靶點(diǎn)藥物中首個(gè)開展臨床試驗(yàn)的品種,亦是全球同靶點(diǎn)藥物中首個(gè)在宮頸癌、食管癌以及乳腺癌適應(yīng)癥披露臨床有效性數(shù)據(jù)的品種。9MW2821 于 2024 年 2 月、2024 年 5 月先后獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局授予"快速通道認(rèn)定" (FTD) 和"孤兒藥資格認(rèn)定" (ODD) 分別用于治療晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌和食管癌。

該品種通過具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的偶聯(lián)技術(shù)連接子及優(yōu)化的 ADC 偶聯(lián)工藝,實(shí)現(xiàn)抗體的定點(diǎn)修飾。9MW2821 注射入體內(nèi)后,可與腫瘤細(xì)胞表面的 Nectin-4 結(jié)合并進(jìn)入細(xì)胞,通過酶解作用,定向釋放細(xì)胞毒素,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤的精準(zhǔn)殺傷。

關(guān)于邁威生物

邁威生物 (688062.SH) 是一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司,始終秉承"讓創(chuàng)新從夢(mèng)想變成現(xiàn)實(shí)"的愿景,踐行"探索生命,惠及健康"的使命,通過源頭創(chuàng)新,為患者提供療效更好、可及性更強(qiáng)的生物創(chuàng)新藥,滿足全球未被滿足的臨床需求。2017 年成立以來,邁威生物構(gòu)建了以抗體藥物靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)與分子發(fā)現(xiàn)為起點(diǎn),覆蓋成藥性研究、臨床前研究、臨床研究和生產(chǎn)轉(zhuǎn)化等藥品研發(fā)全周期的創(chuàng)新體系,實(shí)現(xiàn)集研發(fā)、生產(chǎn)、營(yíng)銷于一體的全產(chǎn)業(yè)鏈布局。我們專注于腫瘤和年齡相關(guān)疾病,涉及腫瘤、自身免疫、代謝、眼科、感染等治療領(lǐng)域,憑借國(guó)際領(lǐng)先的特色技術(shù)平臺(tái)和研發(fā)創(chuàng)新能力,建立了豐富且具有競(jìng)爭(zhēng)力的管線。現(xiàn)有 14 個(gè)品種處于不同階段,包括 10 個(gè)創(chuàng)新品種和 4 個(gè)生物類似藥,其中 3 個(gè)品種上市,1 個(gè)品種藥品上市許可申請(qǐng)已獲受理,3 個(gè)品種處于關(guān)鍵注冊(cè)臨床試驗(yàn)階段。并獨(dú)立承擔(dān) 1 項(xiàng)國(guó)家"重大新藥創(chuàng)制"重大科技專項(xiàng)、2 項(xiàng)國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃和多個(gè)省市級(jí)科技創(chuàng)新項(xiàng)目。邁威生物以創(chuàng)新為本,注重產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化,符合中國(guó) NMPA、美國(guó) FDA、歐盟 EMA GMP標(biāo)準(zhǔn)的抗體和重組蛋白藥物產(chǎn)業(yè)化基地已在江蘇泰州投入使用,并已通過歐盟 QP 審計(jì),位于上海金山和江蘇泰州的大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)基地正在建設(shè)中。欲了解更多信息,請(qǐng)?jiān)L問:www.mabwell.com。

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消息來源:邁威生物
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