上海2024年5月22日 /美通社/ -- 2024年5月22日，由上海恩凱細(xì)胞技術(shù)有限公司（恩凱賽藥）獨(dú)立自主研發(fā)的基因修飾自然殺傷細(xì)胞注射液（產(chǎn)品代號(hào)NK042）獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心批準(zhǔn)開展臨床試驗(yàn)。這是恩凱賽藥繼2024年1月17日NK010注射液獲得美國(guó)FDA臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)后，又一管線獲得臨床研究許可，為相同靶點(diǎn)國(guó)內(nèi)首個(gè)獲批臨床的NK細(xì)胞藥物。
恩凱賽藥通用型基因修飾NK細(xì)胞藥物獲中國(guó)CDE臨床試驗(yàn)許可 官網(wǎng)截圖
NK042是異體外周血來(lái)源的通用型基因修飾NK細(xì)胞注射液，具備治療實(shí)體瘤、血液腫瘤及非腫瘤類疾病的潛力。此次I期臨床的適應(yīng)癥為多種實(shí)體瘤。
中國(guó)工程院&歐洲科學(xué)院雙院士、恩凱賽藥創(chuàng)始人田志剛教授介紹，"隨著恩凱賽藥NK042的新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)?jiān)谥袊?guó)獲批，標(biāo)志著公司從研發(fā)階段進(jìn)入臨床階段。更重要的是，公司運(yùn)營(yíng)3年來(lái)非基因修飾（NK010）和基因修飾（NK042）的產(chǎn)品先后獲得中美藥品監(jiān)督管理局臨床許可，標(biāo)志著恩凱賽藥突破了NK細(xì)胞體外擴(kuò)增培養(yǎng)和基因修飾兩個(gè)核心技術(shù)難關(guān)，并達(dá)到產(chǎn)業(yè)化工藝水平。作為恩凱賽藥的核心臨床管線產(chǎn)品，NK010和NK042兩款產(chǎn)品均具有廣譜應(yīng)用潛力，我們期待著這兩款NK細(xì)胞注射液能為腫瘤治療方案帶來(lái)創(chuàng)新和突破，使患者早日受益。同時(shí)，恩凱賽藥堅(jiān)持自主研發(fā)的創(chuàng)新路線，在NK細(xì)胞領(lǐng)域，我們還有數(shù)項(xiàng)產(chǎn)品管線在推進(jìn)，希望為全球患者帶來(lái)更多的新型療法。"
