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世紀(jì)之期,終有回響,全球首個胰島素周制劑諾和期? 在中國獲批

2024-06-24 21:06 3499

北京2024年6月24日 /美通社/ -- 近日,國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)正式批準(zhǔn)了諾和期®(依柯胰島素注射液)在中國的上市申請,該產(chǎn)品是由諾和諾德公司最新研發(fā)的基礎(chǔ)胰島素周制劑,用于治療成人2型糖尿病。經(jīng)過創(chuàng)新的分子設(shè)計和結(jié)構(gòu)修飾,諾和期®的作用時間顯著延長,兼顧療效與安全性,一周僅需注射一次[1],有效改善胰島素治療依從性[2],開啟胰島素治療周制劑時代。

諾和期®是諾和諾德"中國同創(chuàng)"項(xiàng)目的首個落地成果,首次實(shí)現(xiàn)在中國、歐盟和美國同步開展臨床試驗(yàn),同步遞交上市申請,今年已經(jīng)在歐盟、瑞士、加拿大、澳大利亞獲批,讓中國患者更早獲益于全球創(chuàng)新藥。

持續(xù)平穩(wěn)作用,安全有效控糖

作為截至目前全球首個且唯一獲批[*]的胰島素周制劑[3],諾和期®改變了人胰島素分子的氨基酸序列、并通過連接脂肪酸側(cè)鏈,從而可與白蛋白強(qiáng)效、可逆的結(jié)合,并減慢胰島素受體介導(dǎo)的清除;依柯胰島素皮下注射后,在血液循環(huán)中與白蛋白結(jié)合形成儲庫,隨后,有活性的依柯胰島素分子從儲庫中緩慢、持續(xù)地釋放,如"涓涓細(xì)流"般作用于靶器官和組織;在人體內(nèi)半衰期長達(dá)196小時,一周給藥間隔內(nèi),依柯胰島素降糖作用分布均勻,在臨床相關(guān)劑量下,降糖作用時間可覆蓋一周[1]。

依柯胰島素在2型糖尿病患者中進(jìn)行了5項(xiàng)3a期臨床試驗(yàn)(ONWARDS 1-5為隨機(jī)、多中心、雙臂3a期臨床研究),覆蓋廣泛的糖尿病治療人群[4]。解放軍總醫(yī)院第一醫(yī)學(xué)中心母義明教授表示,依柯胰島素的全球3期臨床研發(fā)試驗(yàn)結(jié)果表明,與基礎(chǔ)胰島素日制劑[#]相比,針對2型糖尿病患者,每周一次的依柯胰島素治療,療效更優(yōu),安全達(dá)標(biāo)率更高,依從性更好。它將基礎(chǔ)胰島素每周注射次數(shù)從7減到1。已經(jīng)進(jìn)行的臨床研究數(shù)據(jù)顯示,諾和期®可幫助更多2型糖尿病患者實(shí)現(xiàn)HbA1c<7%且無低血糖的治療目標(biāo)[2],[5],[6],[7],[8]

一周注射一次,有效改善治療依從性

據(jù)第十版IDF糖尿病地圖顯示,中國成人糖尿病患者總數(shù)高達(dá)1.4億,居世界各國之首[9]。其中2型糖尿病患者占大多數(shù),然而中國成人糖尿病患者中血糖控制達(dá)標(biāo)的患者僅占16.5%(按照治療率32.9%,控制率,即,接受治療的糖尿病患者中HbA1c<7%的比例為50.1%,計算得出)[10]。胰島素治療是糖尿病治療中不可或缺的基石治療手段[11],但需要每天注射是導(dǎo)致2型糖尿病患者臨床使用胰島素日制劑過程中起始延遲[12],[13],[14]、劑量調(diào)整不足[12]、遺漏注射等問題的原因之一,進(jìn)而導(dǎo)致患者血糖控制不佳[15]。數(shù)據(jù)顯示,93%的使用胰島素的患者和91%的醫(yī)生表示,希望胰島素?zé)o需每天注射即可良好控制血糖[16]。因此,無論是患者還是醫(yī)生,都希望能夠通過減少注射次數(shù)來提高治療依從性,并良好的控制血糖[16]。

母義明教授表示,"基礎(chǔ)胰島素是糖尿病治療的基石性藥物,在血糖控制中發(fā)揮重要作用。在臨床實(shí)踐中,2型糖尿病患者存在胰島素起始延遲、依從性差等挑戰(zhàn)。胰島素周制劑的出現(xiàn),滿足了臨床未被滿足的需求,減少注射次數(shù)可有助于提高治療接受度和患者依從性,從而改善血糖控制。需要注意的是,患者要注意針頭的及時替換,避免因此而引發(fā)的相關(guān)不良反應(yīng)發(fā)生。同時與日制劑相比,周制劑能夠幫助患者減少注射針頭的使用成本。"

諾和諾德大中國區(qū)醫(yī)藥和質(zhì)量部企業(yè)副總裁張克洲指出:"1921年,人類第一次發(fā)現(xiàn)胰島素以來,距今已經(jīng)走過百年研發(fā)歷程。胰島素周制劑諾和期®的誕生將推動胰島素治療的劃時代轉(zhuǎn)變。我們相信,未來更多全球創(chuàng)新藥將通過‘中國同創(chuàng)'項(xiàng)目同步進(jìn)入中國,惠及廣大中國患者,實(shí)現(xiàn)我們‘驅(qū)動改變,攜手戰(zhàn)勝嚴(yán)重慢性疾病'的愿景。"

諾和諾德全球高級副總裁兼大中國區(qū)總裁周霞萍表示:"感謝國家藥品監(jiān)督管理局及相關(guān)部門對于加速創(chuàng)新藥物引進(jìn)中國的大力支持和指導(dǎo),感謝研究者和臨床試驗(yàn)受試者的貢獻(xiàn)!諾和諾德在創(chuàng)新路上的每一步,都是為了患者充滿希望地邁出下一步。作為全球糖尿病治療領(lǐng)域的引領(lǐng)者,我們始終堅持以患者為中心,持續(xù)引領(lǐng)突破創(chuàng)新。伴隨諾和期®這一重磅產(chǎn)品的獲批,我們將為醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士和患者提供更多個體化的治療選擇,回應(yīng)糖尿病患者的百年期待。"

 

參考文獻(xiàn):

[*] 截至2024年6月

[#] 基礎(chǔ)胰島素日制劑,包括甘精胰島素U100/U300和德谷胰島素

[1] Nishimura E, et al. BMJ Open Diabetes Res Care. 2021 Aug;9(1):e002301.

[2] Bajaj HS, et al. Ann Intern Med.2023 Nov;176(11)1476-1485.

[3] Kjeldsen TB et al. 2021. J Med Chem.64(13):8942-8950.;

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[5] Rosenstock J, et al. N Engl J Med 2023; 389:297–308.

[6] Lingvay I, et al. JAMA 2023; 330:228–237

[7] Philis-Tsimikas A et al. Lancet Diabetes Endocrinol. 2023;11(6):414-425;

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[9] 2021 IDF 糖尿病地圖; IDF Diabetes Atlas 2021

[10] Wang L, et al. JAMA. 2021, 326(24):2498-2506.

[11] Kumar A, et al.  J Assoc Physicians India. 2015 May;63(5 Suppl):8-14.;

[12] Ji L, et al. Diabetes Obes Metab. 2017; 19(6): 822-830.

[13] Jabbar A, et al. Curr Med Res Opin. 2018; 34(9): 1653-1662.

[14] Yen FS, Hwu CM. J Diabetes Investig. 2021; 12(9): 1523-1525.

[15] Rosenstock J et al. Metabolism. 2022;126: 154924

[16] Peyrot M, et al. Diabetes Med 2012; 29:682–689.

消息來源:諾和諾德
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