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濟南2024年9月10日 /美通社/ -- 9月07-10日，肺癌領(lǐng)域的年度盛會世界肺癌大會（WCLC）在美國圣迭戈舉辦。當(dāng)?shù)貢r間8日，齊魯制藥伊魯阿克片（啟欣可®）在克唑替尼耐藥的間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性非小細胞肺癌患者中II期臨床試驗（INTELLECT研究）的最新數(shù)據(jù)以壁報形式展示。
伊魯阿克是由齊魯制藥研發(fā)的新一代ALK/ROS1激酶抑制劑，2023年6月獲批用于治療既往接受過克唑替尼治療后疾病進展或?qū)诉蛱婺岵荒褪艿腁LK陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者，并于今年1月獲批用于一線治療ALK陽性的非小細胞肺癌患者。
本研究的牽頭研究者為中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院的石遠凱教授。INTELLECT研究的目的是評價伊魯阿克在克唑替尼耐藥的ALK陽性晚期非小細胞肺癌患者中的療效和安全性。該INTELLECT研究結(jié)果曾于2023年在著名期刊《BMC Medicine》上發(fā)表，本次WCLC會議報告的是延長兩年隨訪時間的更新數(shù)據(jù)。
本研究共入組146例受試者，截至2023年12月29日，中位隨訪時間為42.41個月，中位總生存期（OS）達到41.79個月。研究者評價的客觀緩解率（ORR）和疾病控制率（DCR）分別為63.7%和94.5%，中位緩解持續(xù)時間（DoR）和無進展生存期（PFS）分別為14.06個月和14.55個月。
根據(jù)RECIST v1.1評價標準，基線有中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)移亞組（90例）的ORR和DCR分別為55.6%和93.3%，中位DoR和PFS均為17.25個月，中位OS為43.01個月。
根據(jù)RANO-BM評價標準，在90例基線有中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)移的患者中，有17例（18.9%）達到顱內(nèi)完全緩解（CR）。在42例基線有顱內(nèi)可測量病灶的受試者中，顱內(nèi)客觀緩解率（iORR）和顱內(nèi)疾病控制率（iDCR）分別為64.3%和95.2%。
安全性方面，治療相關(guān)不良事件（TRAE）的發(fā)生率為93.8%（137例），3級或4級TRAE的發(fā)生率為30.8%（45例）。最常見的TRAE為天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高（45.2%）、高膽固醇血癥（37.7%）和丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高（37.0%），未發(fā)現(xiàn)新的安全性信號。
INTELLECT研究的長期隨訪結(jié)果顯示，伊魯阿克為克唑替尼耐藥的ALK陽性晚期非小細胞肺癌患者帶來了OS獲益，且無新的安全性信號。
參考文獻：
