上海2024年10月7日 /美通社/ -- 阿斯利康和石藥集團有限公司（以下簡稱：石藥集團）達成獨家授權(quán)協(xié)議，推進開發(fā)一款臨床前創(chuàng)新小分子脂蛋白(a) (Lp(a)) 抑制劑。該化合物有潛力為血脂異?；颊邘砀喃@益，并進一步加強了我們的心血管產(chǎn)品管線，助力我們解決導致慢性心血管疾病的主要風險因素。
根據(jù)協(xié)議，阿斯利康將獲得石藥集團臨床前候選小分子藥物YS2302018，一款口服脂蛋白(a)抑制劑，用于開發(fā)新型降脂療法，以及用于多種心血管疾病的單一療法或聯(lián)合療法，包括與口服小分子PCSK9抑制劑AZD0780聯(lián)用。
YS2302018由石藥集團發(fā)現(xiàn)，并經(jīng)數(shù)據(jù)證實能有效阻止脂蛋白(a)的形成。脂蛋白(a)是一種低密度脂蛋白(LDL)，在血液中起著膽固醇運輸?shù)年P(guān)鍵作用[1]。脂蛋白(a)水平升高，以及低密度脂蛋白膽固醇升高是造成心血管疾病的已知風險因素，包括冠心病和中風。[2]
阿斯利康全球執(zhí)行副總裁、生物制藥研發(fā)負責人Sharon Barr表示："該化合物將進一步加強我們的心血管產(chǎn)品管線，并有望幫助患者更有效地管理血脂異常及其相關(guān)的代謝性心血管疾病。這也表明了我們對推進能夠有效解決已知風險因素并改善患者生活的治療方案的承諾。心血管疾病是全球主要的死亡原因之一，面臨大量未滿足的患者需求，這一點尤為重要。"
石藥集團有限公司董事長蔡東晨表示："脂蛋白(a)是治療血脂異常一個非常重要的靶點，并且與多種代謝性心血管疾病有關(guān)。通過此次與阿斯利康的合作，以及他們在臨床開發(fā)和商業(yè)化方面的全球優(yōu)勢，我們期待能夠加速創(chuàng)新小分子脂蛋白(a)抑制劑YS2302018的開發(fā)，惠及全球數(shù)百萬患者。"
財務條款
根據(jù)協(xié)議條款，石藥集團將獲得1億美元的首付款。此外，石藥集團未來還將有資格獲得高達19.2億美元的開發(fā)和商業(yè)化里程碑付款，以及分級特許權(quán)使用費。
關(guān)于血脂異常和心血管疾病
血漿中脂蛋白(a)水平升高以及低密度脂蛋白膽固醇升高是心血管疾病的關(guān)鍵風險因素，據(jù)估計每年導致全球260萬人死亡。[2],[3]盡管目前有多種治療選擇，但全球血脂異常帶來的負擔仍在上升。[4]超過70%的動脈粥樣硬化性心血管疾?。ˋSCVD）患者仍然沒有達到其低密度脂蛋白膽固醇目標，因此在高風險患者中仍然存在著巨大的未滿足需求，需要更多樣化和有效的治療選擇。[5],[6] 阿斯利康積極布局一系列藥物管線，致力于解決風險因素并減緩慢性心血管疾病的進展，其中包括口服小分子PCSK9抑制劑AZD0780，目前正在研究用于治療血脂異常。[7]
關(guān)于阿斯利康心血管、腎臟及代謝治療領(lǐng)域
心血管、腎臟及代謝始終是阿斯利康從全球到中國深耕的重要治療領(lǐng)域和增長引擎。通過遵循科學以更清楚地了解心臟、腎臟、肝臟和胰腺之間的潛在聯(lián)系，阿斯利康積極投身于創(chuàng)新藥物的研發(fā)來有效保護器官、減緩或終止疾病進展，并以期通過再生療法的研發(fā)改善患者的生命。阿斯利康致力于通過更好地了解心血管、腎臟及代謝疾病之間的相互關(guān)聯(lián)，來對抗驅(qū)動這些相互關(guān)聯(lián)的疾病機制，以讓患者能夠獲得更早、更有效地檢測、診斷和治療，從而改善和拯救數(shù)百萬人的生命。
關(guān)于阿斯利康
阿斯利康（LSE/STO/Nasdaq: AZN）是一家科學至上的全球性生物制藥企業(yè)，專注于研發(fā)、生產(chǎn)及營銷處方類藥品，重點關(guān)注腫瘤、包括心血管腎臟及代謝、呼吸及免疫、疫苗及感染在內(nèi)的生物制藥以及罕見病等領(lǐng)域。阿斯利康全球總部位于英國劍橋，業(yè)務遍布世界100多個國家，創(chuàng)新藥物惠及全球數(shù)百萬患者。更多信息，請訪問www.astrazeneca.com并可在社交媒體上關(guān)注@AstraZeneca。
聲明：本文涉及研究中的藥品尚未在中國獲批，阿斯利康不推薦任何未被批準的藥品使用。
參考文獻
[1] Saeedi R, Frohlich J. Lipoprotein (a), an independent cardiovascular risk marker.?Clin Diabetes Endocrinol. 2016;2:7. Published 2016 Mar 31. doi:10.1186/s40842-016-0024-x. |
[2] Vinci P, Di Girolamo FG, Panizon E, et al. Lipoprotein(a) as a Risk Factor for Cardiovascular Diseases: Pathophysiology and Treatment Perspectives.?Int J Environ Res Public Health. 2023;20(18):6721. Published 2023 Sep 6. doi:10.3390/ijerph20186721. |
[3] ?World Health Organization (WHO) [Internet]. Raised cholesterol; [cited 2024 May 15. Available from: https://www.who.int/data/gho/indicator-metadata-registry/imr-details/3236.? |
[4] Pirillo A, et al. Global epidemiology of dyslipidaemias. Nat Rev Cardiol. 2021;18(10):689-700.?? |
[5] Cannon CP, et al. Use of Lipid-Lowering Therapies Over 2 Years in GOULD, a Registry of Patients With Atherosclerotic Cardiovascular Disease in the US. JAMA Cardiol. 2021;6(9):1-9.?? |
[6] Krahenbuhl S, et al. Unmet Needs in LDL-C Lowering: When Statins Won't Do! Drugs. 2016;76(12):1175-90. |
[7] Vega RB, et al. AZD0780, the first oral small molecule PCSK9 inhibitor for the treatment of? hypercholesterolemia: Results from a randomized, single-blind, placebo-controlled phase 1 trial European Atherosclerosis Society Congress; May 26-29; Lyon, France 2024.? |
