開啟肺癌靶向HER2 ADC治療新時(shí)代
基于DESTINY-Lung02和DESTINY-Lung05的研究結(jié)果，德曲妥珠單抗為既往經(jīng)治的晚期HER2突變肺癌患者帶來具有臨床意義的改善
上海2024年10月14日 /美通社/ -- 2024年10月9日，由阿斯利康和第一三共聯(lián)合開發(fā)和商業(yè)化的優(yōu)赫得®（英文商品名：Enhertu® ，通用名：注射用德曲妥珠單抗）獲中國國家藥品監(jiān)督管理局附條件批準(zhǔn)，用于治療存在HER2（ERBB2）激活突變且既往接受過至少一種系統(tǒng)治療的不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者，標(biāo)志著我國HER2突變晚期NSCLC正式步入了精準(zhǔn)治療時(shí)代。
德曲妥珠單抗是一款獨(dú)特設(shè)計(jì)靶向HER2的抗體偶聯(lián)藥物 (ADC)，在多個(gè)腫瘤治療中具有巨大潛力。德曲妥珠單抗于2023年2月在中國首次獲批上市，不到2年時(shí)間，已接連獲批了單藥治療既往接受過抗HER2藥物治療的HER2陽性晚期乳腺癌患者；或既往在轉(zhuǎn)移性階段接受過至少一種系統(tǒng)治療的，或在輔助化療期間或完成輔助化療之后6個(gè)月內(nèi)復(fù)發(fā)的HER2低表達(dá)（IHC 1+或IHC 2+/ISH-）晚期乳腺癌患者以及單藥治療既往接受過兩種或兩種以上治療方案的HER2陽性晚期胃或胃食管結(jié)合部腺癌患者。本次是該藥物在國內(nèi)批準(zhǔn)上市的第四個(gè)適應(yīng)癥，而且是國內(nèi)首個(gè)且唯一*獲批用于治療HER2突變晚期非小細(xì)胞肺癌的ADC藥物，正式開啟了中國肺癌ADC治療時(shí)代，將為HER2突變的晚期肺癌患者帶來更好的生存獲益。
此次附條件批準(zhǔn)是基于DESTINY-Lung02和DESTINY-Lung05 II期臨床試驗(yàn)的積極結(jié)果。該適應(yīng)癥的完全批準(zhǔn)將取決于開展的確證性試驗(yàn)的臨床獲益。DESTINY-Lung02試驗(yàn)招募了來自包括日本、韓國和中國臺(tái)灣等地區(qū)既往接受過治療的 HER2 突變轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者，評(píng)估德曲妥珠單抗5.4mg/kg治療這類患者的療效。經(jīng)盲法獨(dú)立中央審查（BICR）評(píng)估的客觀緩解率（ORR）為49.0%（95% CI: 39.0, 59.1），中位緩解持續(xù)時(shí)間（DoR）為16.8個(gè)月（95% CI: 6.4, NE），中位無進(jìn)展生存期（PFS）為9.9個(gè)月（95% CI: 7.4, NE），中位總生存期（OS）為19.5個(gè)月（95% CI: 13.6, NE）。
DESTINY-Lung05是一項(xiàng)在中國開展的開放性、單臂、多中心的DESTINY-Lung02橋接研究，共納入72例晚期經(jīng)治HER2突變非小細(xì)胞肺癌患者。經(jīng)獨(dú)立中心審查（ICR）評(píng)估的客觀緩解率（ORR）為58.3%（95% CI: 46.1，69.8），證實(shí)了德曲妥珠單抗治療中國HER2突變的晚期肺癌患者與全球總體人群的獲益趨勢(shì)一致，且在DESTINY-Lung02和DESTINY-Lung05臨床試驗(yàn)中均未發(fā)現(xiàn)新的安全性問題。
此前，基于DESTINY-Lung02的積極結(jié)果，德曲妥珠單抗已先后獲得美國、日本和歐盟等45個(gè)國家的批準(zhǔn)，用于治療HER2突變晚期非小細(xì)胞肺癌患者，也是全球首個(gè)針對(duì)該類型患者的靶向藥物，并獲得美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)（NCCN）指南和中國臨床腫瘤學(xué)會(huì)（CSCO）指南的一致推薦[1],[2],[3]。
肺癌是位居我國發(fā)病率和死亡率第一的惡性腫瘤[4]，雖然近幾年來靶向和免疫治療顯著改善了肺癌患者的生存期，但仍有一部分患者無法從中獲益。在中國，每年有超過一百萬人確診肺癌，占全球肺癌患者的40%以上，其中大多數(shù)患者確診時(shí)已是晚期[5],[6],[7]，約有2%-4%的非小細(xì)胞肺癌患者存在HER2突變[8],[9]，在ADC療法面世之前，化療或免疫治療對(duì)HER2突變非小細(xì)胞肺癌的療效十分有限，與其他常見突變（如EGFR/ALK/ROS1）的NSCLC患者相比，HER2突變患者的整體療效和預(yù)后都更差。 此外，精準(zhǔn)診斷是精準(zhǔn)治療的重要前提，只有精確識(shí)別出肺癌中的HER2變異，才能讓HER2突變的肺癌患者獲益于靶向HER2 ADC藥物。因此，及早開展HER2精準(zhǔn)檢測(cè)對(duì)于HER2突變NSCLC的診斷和治療具有重要意義。《中國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(CSCO)原發(fā)性非小細(xì)胞肺癌診療指南(2024版)》推薦對(duì)不可手術(shù)的III期和IV期非小細(xì)胞肺癌患者進(jìn)行HER2基因的突變和擴(kuò)增檢測(cè)，這一推薦進(jìn)一步凸顯了HER2檢測(cè)在肺癌診療中的重要性。
DESTINY-Lung05研究的主要研究者、吉林省癌癥中心主任、吉林省肺癌診療中心主任、國際肺癌聯(lián)盟（IASLC）罕見腫瘤專委會(huì)委員程穎教授表示："在中國，盡管近年來非小細(xì)胞肺癌的治療已取得了許多突破，但 HER2 突變肺癌患者的治療選擇卻很少，而且尚未有針對(duì)這類型突變的藥物。德曲妥珠單抗肺癌適應(yīng)癥的獲批能為這類患者提供至關(guān)重要的新型靶向治療。"
廣東省人民醫(yī)院首席專家、廣東省肺癌研究所名譽(yù)所長吳一龍教授表示："HER2基因突變?cè)诜伟┗颊咧须m然是一個(gè)少見的靶點(diǎn)，但肺癌是中國發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤，所以這部分患者也是一個(gè)不小的群體，他們的診療需求同樣亟需滿足。德曲妥珠單抗新適應(yīng)證的獲批，打破了過往HER2突變非小細(xì)胞肺癌無個(gè)性精準(zhǔn)治療方案的瓶頸，對(duì)于改善我國HER2突變非小細(xì)胞肺癌患者的生存狀態(tài)有重大的意義，加之HER2的精準(zhǔn)檢測(cè)作為治療前提，相信這部分患者定能從中獲益。"
中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院山西醫(yī)院總院長、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院院長助理、內(nèi)科主任王潔教授表示："由于HER2突變?cè)诜切〖?xì)胞肺癌中較為罕見，過往尚未有針對(duì)性的精準(zhǔn)治療藥物，患者以化療、免疫治療為主，但收效甚微。如今在肺癌診療中，抗體偶聯(lián)藥物（ADC）已成為繼靶向、免疫治療之后的熱點(diǎn)，德曲妥珠單抗新適應(yīng)癥的獲批也標(biāo)志著肺癌領(lǐng)域ADC藥物治療時(shí)代已經(jīng)來臨，切實(shí)讓這部分患者獲益。同時(shí)，HER2突變的精準(zhǔn)檢測(cè)尤為重要，在疾病診療早期進(jìn)行基因檢測(cè)，以便于盡早制定合適的個(gè)性化治療策略。"
阿斯利康全球高級(jí)副總裁、阿斯利康中國總經(jīng)理、阿斯利康中國腫瘤業(yè)務(wù)總經(jīng)理賴明隆表示：" 很高興看到德曲妥珠單抗肺癌適應(yīng)癥的獲批，這意味著我們?yōu)橹袊伟╊I(lǐng)域正式開啟了ADC治療時(shí)代。阿斯利康作為腫瘤治療領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者，秉持著‘以患者為中心'的初心，在中國發(fā)病率和死亡率均位居首位的肺癌領(lǐng)域，通過自主研發(fā)、合作開發(fā)、聯(lián)合研究、全球授權(quán)合作的方式不斷為肺癌患者提供更多且更優(yōu)的治療方案。同時(shí)，我們也積極攜手各類合作伙伴，構(gòu)建‘篩、診、治、管'肺癌全病程管理模式，并發(fā)揮跨國企業(yè)的國際橋梁作用，讓中國創(chuàng)新模式、中國專家和中國經(jīng)驗(yàn)逐步走向國際舞臺(tái)，并成為推動(dòng)全球肺癌診療變革的關(guān)鍵力量。"
關(guān)于HER2突變非小細(xì)胞肺癌
肺癌是全球男性和女性群體中最常見的癌癥[6]，每年約有 250 萬人被確診為肺癌，其中 80%-85% 的患者是非小細(xì)胞肺癌。轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的治療預(yù)后很差，只有約9%的患者可以活過五年以上[7]。
在中國，肺癌是發(fā)病率最高的癌癥，2022年新發(fā)病例超過一百萬例。肺癌也是癌癥致死的主要原因，2022年的死亡病例超過73.3萬[9]。
HER2是一種酪氨酸激酶受體促生長蛋白，表達(dá)于多種腫瘤表面。某些HER2基因改變（稱為HER2突變）已在非鱗非小細(xì)胞肺癌患者中確定為獨(dú)特的分子靶點(diǎn)，約有2%-4%的肺癌患者會(huì)出現(xiàn)這種突變[7,9]。雖然HER2基因會(huì)在一些患者中發(fā)生突變，但更常見于年輕的、女性和從未吸煙的非小細(xì)胞肺癌患者[10]。HER2基因突變與癌細(xì)胞生長和不良預(yù)后分別有關(guān)，且腦轉(zhuǎn)移的發(fā)生率較高[11]。下一代測(cè)序（NGS）已用于檢測(cè)HER2（ERBB2）突變[12]。
關(guān)于DESTINY-Lung02
DESTINY-Lung02是一項(xiàng)全球隨機(jī)對(duì)照II期臨床試驗(yàn)，旨在評(píng)估德曲妥珠單抗治療HER2突變不可切除和/或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的安全性和療效，這些患者在接受至少一種治療方案（必須包含鉑類化療）期間或之后發(fā)生疾病復(fù)發(fā)或進(jìn)展?；颊甙?:1隨機(jī)分配德曲妥珠單抗5.4mg/kg(n=102)或6.4mg/kg(n=50)。
該臨床試驗(yàn)的主要研究終點(diǎn)是經(jīng)BICR評(píng)估的的ORR。次要終點(diǎn)包括由研究者以及BICR評(píng)估的疾病控制率（DCR）、DoR、PFS、OS和安全性。DESTINY-Lung02試驗(yàn)在亞洲、歐洲、大洋洲和北美多地招募了152名患者。有關(guān)試驗(yàn)的更多信息，請(qǐng)?jiān)L問ClinicalTrials.gov。
關(guān)于DESTINY-Lung05
DESTINY-Lung05是一項(xiàng)在中國進(jìn)行的開放標(biāo)簽、單臂II期臨床試驗(yàn)，評(píng)估德曲妥珠單抗（5.4mg/kg）在HER2突變的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者中的安全性和有效性，這些患者在接受至少一種治療方案期間或之后發(fā)生疾病進(jìn)展。
該臨床試驗(yàn)的主要研究終點(diǎn)為經(jīng)ICR評(píng)估的ORR，次要終點(diǎn)為經(jīng)研究者評(píng)估的ORR，以及ICR和研究者評(píng)估的DoR、DCR、PFS和安全性。DESTINY-Lung05在中國多個(gè)研究中心招募了72名患者，有關(guān)試驗(yàn)的更多信息，請(qǐng)?jiān)L問ClinicalTrials.gov。
關(guān)于德曲妥珠單抗
德曲妥珠單抗是一種靶向HER2的ADC，采用第一三共專有的DXd ADC技術(shù)設(shè)計(jì)，是第一三共腫瘤產(chǎn)品組合中領(lǐng)先的ADC，也是阿斯利康A(chǔ)DC科學(xué)平臺(tái)中最先進(jìn)的項(xiàng)目。德曲妥珠單抗由人源化抗HER2單克隆抗體通過穩(wěn)定的可裂解四肽連接子與拓?fù)洚悩?gòu)酶-I抑制劑（喜樹堿類衍生物DXd）連接組成。
基于DESTINY-Breast03臨床試驗(yàn)結(jié)果，德曲妥珠單抗（5.4mg/kg）在超過65個(gè)國家及地區(qū)被批準(zhǔn)用于治療不可切除或轉(zhuǎn)移性HER2陽性(IHC 3+或原位雜交 [ISH]+)乳腺癌成人患者，這些患者既往在轉(zhuǎn)移階段亦或在新輔助或輔助療法期間（在治療期間或完成治療后六個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)疾病復(fù)發(fā)）接受過基于抗HER2的治療方案。
基于DESTINY-Breast04臨床試驗(yàn)結(jié)果，德曲妥珠單抗（5.4mg/kg）在超過65個(gè)國家及地區(qū)被批準(zhǔn)用于治療不可切除或轉(zhuǎn)移性HER2低表達(dá)（IHC 1+或 IHC 2+/ISH-）乳腺癌成人患者，這些患者既往在轉(zhuǎn)移階段接受過一種系統(tǒng)治療，或在輔助化療期間或完成后六個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)疾病復(fù)發(fā)。
基于DESTINY-Lung02和/或DESTINY-Lung05臨床試驗(yàn)的結(jié)果，德曲妥珠單抗（5.4mg/kg）已在全球超過45個(gè)國家被批準(zhǔn)用于治療使用經(jīng)當(dāng)?shù)鼗虻貐^(qū)批準(zhǔn)的檢測(cè)方法檢測(cè)到存在HER2（ERBB2）激活突變且既往接受過至少一種系統(tǒng)治療的不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者。該適應(yīng)癥在美國的后續(xù)批準(zhǔn)取決于確證試驗(yàn)中對(duì)臨床獲益的驗(yàn)證和描述。
基于DESTINY-Gastric01、DESTINY-Gastric02和/或DESTINY-Gastric06試驗(yàn)的結(jié)果，德曲妥珠單抗（6.4mg/kg）已在全球超過45個(gè)國家被批準(zhǔn)用于治療接受過以德曲妥珠單抗為基礎(chǔ)治療后進(jìn)展的HER2陽性局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌或胃食管交界處腺癌成人患者。在中國，該適應(yīng)癥的完全批準(zhǔn)，將取決于正在進(jìn)行的隨機(jī)對(duì)照確證臨床試驗(yàn)?zāi)芊褡C明該人群的獲益。
基于DESTINY-PanTumor02、DESTINY-Lung01和DESTINY-CRC02的試驗(yàn)結(jié)果，德曲妥珠單抗（5.4mg/kg）在美國被批準(zhǔn)用于治療HER2陽性（IHC 3+）的不可切除或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤成人患者，這些患者之前接受過全身治療，并且沒有滿意的后續(xù)替代治療方案。在美國持續(xù)批準(zhǔn)該適應(yīng)癥可能取決于確證性試驗(yàn)中臨床獲益的驗(yàn)證和描述。
關(guān)于德曲妥珠單抗臨床研發(fā)計(jì)劃
評(píng)估德曲妥珠單抗單藥在多種HER2靶向癌癥中的療效和安全性的全面研發(fā)計(jì)劃正在全球范圍內(nèi)進(jìn)行，聯(lián)合免疫治療等其他抗腫瘤治療的試驗(yàn)也在進(jìn)行中。
關(guān)于與第一三共的合作
2019年3月，阿斯利康和第一三共達(dá)成全球合作，在除日本以外的市場(chǎng)（第一三共在日本擁有獨(dú)家代理權(quán)）共同開發(fā)和商業(yè)化德曲妥珠單抗（靶向HER2的ADC藥物）、2020年7月雙方再次就共同開發(fā)和商業(yè)化datopotamab deruxtecan（靶向TROP2的ADC藥物）達(dá)成合作。第一三共負(fù)責(zé)德曲妥珠單抗和datopotamab deruxtecan的生產(chǎn)和供應(yīng)。
關(guān)于阿斯利康在腫瘤領(lǐng)域的研究
阿斯利康正引領(lǐng)著腫瘤領(lǐng)域的一場(chǎng)革命，致力提供多元化的腫瘤治療方案，以科學(xué)探索腫瘤領(lǐng)域的復(fù)雜性，發(fā)現(xiàn)、研發(fā)并向患者提供改變生命的藥物。
阿斯利康的腫瘤業(yè)務(wù)專注于最具挑戰(zhàn)性的腫瘤疾病，通過持續(xù)不斷的創(chuàng)新，阿斯利康已經(jīng)建立了領(lǐng)先全行業(yè)的多元化產(chǎn)品組合和渠道，持續(xù)推動(dòng)醫(yī)療實(shí)踐變革，改變患者體驗(yàn)。
阿斯利康的愿景旨在重新定義癌癥治療，以期未來終結(jié)癌癥這一致死之因。
聲明：
1.本文涉及未在中國獲批的產(chǎn)品或適應(yīng)癥，阿斯利康不推薦任何未被批準(zhǔn)的藥品使用。
2. *截至目前獲批為止，在中國是唯一
參考文獻(xiàn)
