醫(yī)療藥物
解碼患者“心聲”,交醫(yī)“心之音”聽診大師賽再燃戰(zhàn)火
11月20 日,第二屆交醫(yī)“心之音”聽診大師賽在上海交通大學醫(yī)學院舉行。上海交通大學醫(yī)學院副院長方勇、3M中國醫(yī)療產(chǎn)品事業(yè)部總經(jīng)理沈寧等領導和嘉賓出席此次活動。
2020-11-20 18:15
5764
藥明生物一體化新業(yè)務杭州創(chuàng)新中心正式運營
杭州2020年11月20日 /美通社/ -- 全球領先的開放式生物制藥技術平臺公司藥明生物(WuXi Biologics, 2269.HK) 今日宣布,公司位于浙江省杭州市的一體化新業(yè)務創(chuàng)新中心正式投...
2020-11-20 16:30
25882
啟明創(chuàng)投投資企業(yè)德琪醫(yī)藥成功登陸香港交易所主板
11月20日,啟明創(chuàng)投投資企業(yè)德琪醫(yī)藥成功登陸香港交易所主板。德琪醫(yī)藥是啟明創(chuàng)投年內迎來的第十一家上市企業(yè),啟明創(chuàng)投自2017年8月作為領投方投資了德琪醫(yī)藥的A輪融資后,其后又參加了后續(xù)輪的投資。
2020-11-20 13:34
22113
啟明醫(yī)療訾振軍:從本土創(chuàng)新到領跑全球 中國心血管器械的未來之路
11月19日,在“第二屆醫(yī)療器械管理者會議”上,啟明醫(yī)療聯(lián)合創(chuàng)始人兼總經(jīng)理訾振軍以《中國心血管器械:從本土創(chuàng)新到領跑全球》為題,對中國創(chuàng)新醫(yī)療器械的未來發(fā)表了系統(tǒng)的看法。
2020-11-20 11:57
21328
覆蓋亞太地區(qū)的一體化創(chuàng)新腫瘤藥公司德琪醫(yī)藥有限公司于香港聯(lián)合交易所主板掛牌
專注于研發(fā)和商業(yè)化腫瘤創(chuàng)新藥的領導企業(yè)—德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布,公司股票于香港聯(lián)合交易所有限公司主板正式掛牌并開始交易。
2020-11-20 09:30
11840
百濟神州宣布安加維(R)(地舒單抗注射液)用于預防實體瘤骨轉移及多發(fā)性骨髓瘤引起的骨相關事件在中國獲批
百濟神州是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司,專注于在全球范圍內開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物。公司今日宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局已批準安加維(地舒單抗注射液)用于預防實體瘤骨轉移及多發(fā)性骨髓瘤引起的骨相關事件。
2020-11-20 09:00
15155
RedHill第二種新冠候選藥物獲研究批準
特種生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.(Nasdaq:RDHL)今天宣布,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準該公司的新藥研究(IND)2/3期研究申請,該項研究評估出現(xiàn)新冠病毒感染癥狀但無需住院治療的患者口服RHB-107(upamostat)的功效。
2020-11-20 07:00
12356
LimaCorporate宣布獲IDE批準
LimaCorporate自豪地宣布,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準臨床研究用器械豁免申請(IDE),以開始SMR Stemless Reverse Shoulder System(無柄反向肩關節(jié)系統(tǒng))的臨床試驗。
2020-11-19 23:00
4599
Endpoint與McCreadie聯(lián)手合作
舊金山和密歇根州安那堡市2020年11月19日 /美通社/ --?endpoint Clinical是全球領先的交互式響應技術(IRT?)公司, McCreadie Group 是研究藥物服務(IDS...
2020-11-19 22:25
5389
1藥網(wǎng)Q3營收同比大增112.8% 前三季度累計收入超2019全年
11月19日,中國互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)藥健康行業(yè)赴美上市第一股 -- 1藥網(wǎng)(NASDAQ:YI)公布2020年Q3財報。
2020-11-19 21:32
21916
武田藥代動力學指導下的血友病管理工具myPKFiT獲批
武田中國今日宣布,藥代動力學指導下的A型血友病管理工具myPKFiT(R)經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準,適用于16歲及以上(體重45kg及以上)接受百因止(R)(注射用重組人凝血因子VIII)治療的A型血友病患者。
2020-11-19 20:18
25588
腸道微生態(tài)失衡致免疫力下降情況普遍
香港中文大學(中大)醫(yī)學院最新研究發(fā)現(xiàn),四成港人腸道微生態(tài)出現(xiàn)失衡,情況與新冠肺炎患者類似,反映免疫力下降問題普遍,情況值得關注。
2020-11-19 18:17
5680
歐洲藥品管理局接受阿爾茨海默病藥物aducanumab的上市許可申請
Biogen(納斯達克:BIIB)和Eisai, Co., Ltd.(日本東京)近日宣布,歐洲藥品管理局(EMA)已確認受理阿爾茨海默病試驗性治療藥物aducanumab的上市許可申請(MAA),并將按照標準時間表進行審評。
2020-11-19 16:22
5799
多菲戈亮相第三屆進博會 全新治療方式惠及中國前列腺癌患者
第三屆進博會的醫(yī)療器械及醫(yī)藥保健展區(qū)精彩紛呈。在拜耳公司的展臺前,多菲戈(氯化鐳【223Ra】注射液)尤為惹人注目。它的到來,標志著拜耳在中國開啟又一全新治療領域,更多值得期待的產(chǎn)品組合將為前列腺癌患者提供創(chuàng)新治療方案。
2020-11-19 15:55
8211
湯臣倍健攜干血斑檢測來襲 引領精準營養(yǎng)新高度
日前,“2020中國精準營養(yǎng)峰會”于11月16日至17日在滬舉行。此次會議上,全球膳食營養(yǎng)補充劑領先企業(yè)湯臣倍健分享了其在精準營養(yǎng)領域的科研、轉化及應用。
2020-11-19 11:15
6575
默克在滬舉辦創(chuàng)新日活動 賦能初創(chuàng)企業(yè) 持續(xù)助推中國創(chuàng)新生態(tài)發(fā)展
全球領先的科技公司默克近日在浦東張江隆重舉辦了“默克創(chuàng)新日”活動,通過一系列以創(chuàng)新為核心的項目,加速默克在華創(chuàng)新實踐,強化與合作伙伴的戰(zhàn)略共贏,持續(xù)賦能初創(chuàng)企業(yè),推動中國創(chuàng)新生態(tài)的發(fā)展。
2020-11-19 11:09
6035
ASC40(TVB-2640)中國Ⅱ期NASH試驗完成患者入組
歌禮制藥有限公司旗下全資子公司甘萊制藥有限公司,今日與Sagimet?Biosciences共同宣布,ASC40?(TVB-2640)中國Ⅱ期NASH試驗已完成患者入組。該試驗入組30名患者,是國際多中心Ⅱ期臨床試驗的一部分。
2020-11-19 08:30
8220
INEX Innovate的iGene宣布與Eli Lilly進行醫(yī)學基因分型分析項目
INEX Innovate的iGene實驗室(iGene)今天宣布與禮來公司(NYSE:LLY)的研究部門禮來臨床藥理學中心(LCCP)進行一個項目,該項目對健康參與者和患者進行早期臨床試驗。
2020-11-19 08:00
4932
RedHill Biopharma完成了采用Opaganib進行新冠肺炎美國2期研究的招募-預計未來幾周將獲得數(shù)據(jù)
專業(yè)生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.今天宣布,采用opaganib對重癥新冠肺炎住院患者進行的美國2期研究已完成了研究中最后一例患者的招募。
2020-11-19 07:00
7862
哥倫比亞生育中心榮獲三年期全球醫(yī)療認證
位于哥倫比亞麥德林的InSer(人類生育力中心)榮獲了全球醫(yī)療認證(GHA)計劃下的醫(yī)療旅行服務計劃認證,為期三年。
2020-11-19 01:45
4617
一周最佳新聞稿排行
最受媒體關注
寶馬在2025 CES全球首發(fā)新世代超感智能座艙
[發(fā)布媒體813家]
2025-01-08 20:32默沙東佳達修?成為中國境內首個且目前唯一獲批、可適用于男性的HPV疫苗
[發(fā)布媒體542家]
2025-01-08 16:04迪哲醫(yī)藥舒沃哲上市申請獲美國FDA受理并授予優(yōu)先審評資格
[發(fā)布媒體496家]
2025-01-07 15:59TCL亮相CES 2025:前沿科技驅動智能生活變革
[發(fā)布媒體350家]
2025-01-08 18:44華為發(fā)布2025智能光伏十大趨勢
[發(fā)布媒體337家]
2025-01-06 18:33最多瀏覽點擊
默沙東佳達修?成為中國境內首個且目前唯一獲批、可適用于男性的HPV疫苗
2025-01-08 16:04
24768
X-SPACE南京盛大開業(yè) 全國第三家富士膠片影像空間落地
2025-01-06 11:39
24618
華為發(fā)布2025智能光伏十大趨勢
2025-01-06 18:33
7980
UBHOME攜手高通發(fā)布智能割草機,共創(chuàng)智慧生活新時代
2025-01-06 06:00
7971
迪哲醫(yī)藥舒沃哲上市申請獲美國FDA受理并授予優(yōu)先審評資格
2025-01-07 15:59
6615