施維雅獲得拓舒沃?大中華區(qū)及新加坡商業(yè)化權益 推進急性髓系白血?。ˋML）治療，加磅落實腫瘤治療領域發(fā)展藍圖

北京2023年12月21日 /美通社/ -- 全球獨立制藥集團施維雅（Servier）今日宣布與基石藥業(yè)（CStone）達成一項協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，施維雅從基石藥業(yè)獲得在大中華區(qū)（中國內地、香港、澳門及...

基石藥業(yè)將拓舒沃?（艾伏尼布片）在大中華地區(qū)和新加坡的獨家權益出售給施維雅

* 該交易帶來的獲益將有助于我們優(yōu)化資源配置，專注研發(fā)更多具有全球權益的同類首創(chuàng)和同類最優(yōu)的候選藥物。 * 這項協(xié)議有助于施維雅擴展拓舒沃?大中華地區(qū)（包括中國大陸、香港、澳門和臺灣地區(qū)）和新...

武田全新機制抗病毒藥物馬立巴韋片中國正式獲批

滿足移植后巨細胞病毒感染治療臨床急需 上海2023年12月21日 /美通社/ -- 武田中國今日宣布，旗下抗病毒感染領域創(chuàng)新藥物馬立巴韋片（抑泰之? ）正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，適...

云頂新耀合作伙伴Calliditas宣布耐賦康?獲得美國FDA完全批準用于治療有進展風險的IgA腎病患者，無論其基線蛋白尿水平

上海2023年12月21日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK）的授權合作伙伴Calliditas Therapeutics AB（納斯達克股票代碼：CALT，納斯達克斯德哥爾摩股...

凌科藥業(yè)宣布LNK01001治療類風濕關節(jié)炎的Ⅲ期臨床研究完成首例患者給藥

美國波士頓，杭州和上海2023年12月20日 /美通社/ -- 凌科藥業(yè)（杭州）有限公司（以下簡稱"凌科藥業(yè)"）是一家處于臨床階段的創(chuàng)新藥研發(fā)公司。公司宣布其高選擇性JAK1抑制劑LNK01001治...

默沙東PD-1抑制劑可瑞達?在華獲批聯(lián)合化療治療局部晚期不可切除或轉移性HER2陰性胃或胃食管結合部腺癌新適應證

可瑞達?在中國獲批的第3個用于消化道腫瘤一線治療適應證 上海2023年12月19日 /美通社/ -- 默沙東（默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號）宣布，其PD-1抑制劑帕博利珠單抗（商品名...

云頂新耀宣布全球首個對因治療IgA腎病藥物耐賦康?亞洲授權區(qū)域獲批后首張?zhí)幏铰涞?，加速惠及亞洲患?/a>

信達生物與葆元醫(yī)藥宣布ROS1抑制劑泰萊替尼獲中國國家藥品監(jiān)督管理局授予優(yōu)先審評資格

美國羅克維爾和中國蘇州2023年12月19日 /美通社/ --信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創(chuàng)新藥物的生物制藥...

達冕生物宣布其呼吸道合胞病毒mRNA療法疫苗RV-1770已獲美國FDA新藥臨床試驗批準

馬里蘭州德國城和中國廣州2023年12月18日 /美通社/ -- Sirnaomics Ltd. （"公司"，股份代號：2257，連同其附屬公司，統(tǒng)稱"集團"或"Sirnaomics"），一家行業(yè)領先...

全球首個眼底雙抗在華獲批 羅視佳（法瑞西單抗）煥新中國眼底治療

* 眼底病是我國最主要的不可逆致盲性眼病之一，疾病負擔沉重，經濟和社會影響深遠，臨床有效治療及規(guī)范治療均存在較大挑戰(zhàn) * 法瑞西單抗是全球首個專為眼內注射研發(fā)的創(chuàng)新雙特異性抗體，與傳統(tǒng)單通路...

康哲藥業(yè)攜創(chuàng)新藥地西泮鼻噴霧劑亮相第十屆CAAE國際癲癇論壇

深圳2023年12月18日 /美通社/ -- 2023年12月16日，康哲藥業(yè)攜創(chuàng)新藥地西泮鼻噴霧劑（維圖可）亮相第十屆CAAE國際癲癇論壇，為國內癲癇患者叢集性/急性反復性癲癇發(fā)作的急性治療，提供...