優(yōu)赫得?在華獲批作為首個針對HER2低表達轉(zhuǎn)移性乳腺癌的抗HER2靶向療法
重塑HER2乳腺癌治療分型，HER2低表達乳腺癌患者也有望獲益 上海2023年7月12日 /美通社/ -- 今日，由阿斯利康和第一三共聯(lián)合開發(fā)和商業(yè)化的優(yōu)赫得?（英文商品名：Enhertu? ，通...
舒立瑞?在華獲批成人難治性全身型重癥肌無力新適應癥
舒立瑞?在中國獲批第三個適應癥，為更多罕見病患者提供了創(chuàng)新性的治療選擇 上海2023年6月13日 /美通社/ -- 中國國家藥品監(jiān)督管理局批準依庫珠單抗（eculizumab）注射液（商品名：舒...
優(yōu)赫得在多個HER2表達的晚期實體瘤患者中表現(xiàn)臨床意義和持續(xù)緩解
阿斯利康和第一三共聯(lián)合開發(fā)的優(yōu)赫得在DESTINY-PanTumor02 II期試驗總?cè)巳褐酗@示出37.1%的客觀緩解率 優(yōu)赫得是首個在HER2表達晚期實體瘤中顯示出廣泛活性的療法，目前尚無類似獲批的...
DUO-O III期臨床研究結(jié)果顯示較單純化療聯(lián)合貝伐珠單抗治療， 加用英飛凡與利普卓聯(lián)合，可降低非BRCA突變晚期卵巢癌患者37%的疾病進展或死亡風險
上海2023年6月5日 /美通社/ -- DUO-O III期臨床研究中期分析結(jié)果顯示：在初診非BRCA突變晚期高級別上皮性卵巢癌患者中，與化療加貝伐珠單抗（對照組）相比，患者先接受度伐利尤單抗、化...
新一代高選擇性 BTK 抑制劑康可期在中國上市
為廣大成人套細胞淋巴瘤患者提供新的治療選擇，兼具較佳的生存預后與良好的安全性[1] 上海2023年5月29日 /美通社/ --?5月27日，阿斯利康的創(chuàng)新靶向治療藥物康可期?（英文商品名：CALQU...
在華深耕三十載，阿斯利康躍向健康新未來
無錫2023年5月19日 /美通社/ -- 今日，阿斯利康中國30周年慶典在江蘇無錫隆重舉辦。2023年是阿斯利康來到中國的第三十年，借第六屆阿斯利康中國生態(tài)圈大會之機，阿斯利康與來自政、產(chǎn)、學、...
第六屆阿斯利康中國生態(tài)圈大會成功舉辦
創(chuàng)新生態(tài)賦能健康產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展 江蘇無錫2023年5月19日 /美通社/ -- 今日，第六屆阿斯利康中國生態(tài)圈大會暨阿斯利康中國30周年慶典（以下簡稱"大會"）在江蘇無錫正式舉行。本次大會以"和合...
阿斯利康亮相2023太湖灣生命健康未來大會
共赴生態(tài)圈高質(zhì)量發(fā)展之路 無錫2023年5月18日 /美通社/ -- 今日，“2023太湖灣生命健康未來大會”（以下簡稱“太湖灣大會”）于江蘇無錫隆重舉行。本次大會由無錫市人民政府、江南大學主辦，...
科賽優(yōu)(R)在中國獲批用于治療伴有叢狀神經(jīng)纖維瘤的I型神經(jīng)纖維瘤病兒童患者
中國首個也是唯一一個獲批用于治療罕見的、進行性遺傳疾病藥物，該疾病會導致叢狀神經(jīng)纖維瘤沿神經(jīng)叢生長 SPRINT研究結(jié)果顯示科賽優(yōu)?可縮減神經(jīng)纖維瘤體積，幫助緩解疼痛、功能障礙和其他臨床并發(fā)癥 ...
第一屆阿斯利康糖心腎高峰論壇隆重召開
-- 多方協(xié)作合力推動"糖心腎"三大慢病聯(lián)防聯(lián)控 上海2023年4月22日 /美通社/ -- 2023年4月22日-23日，"創(chuàng)融合，引未來"第一屆阿斯利康糖心腎高峰論壇在滬盛大舉辦，旨在打造糖尿...
新一代ADC藥物優(yōu)赫得?在華獲批用于既往接受過抗HER2治療的不可切除或轉(zhuǎn)移性HER2陽性乳腺癌患者
為HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者帶來治療新希望 上海2023年2月24日 /美通社/ -- 阿斯利康和第一三共聯(lián)合開發(fā)和商業(yè)化的優(yōu)赫得?（英文商品名：Enhertu? ，通用名：注射用德曲妥珠單抗）...
阿斯利康與默沙東在美國臨床腫瘤學會泌尿生殖系統(tǒng)癌癥研討會（ASCO GU）上展示了 PROpel III 期研究關(guān)鍵次要總生存期終點的最終結(jié)果
結(jié)果顯示，利普卓（奧拉帕利）聯(lián)合阿比特龍與阿比特龍單藥相比，中位總生存期的絕對差異增加了7.4個月? 上海2023年2月20日 /美通社/ -- PROpel III 期轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌(m...
2022國家醫(yī)保目錄調(diào)整結(jié)果出爐 晚期前列腺癌靶向治療藥物有望惠及更多患者
上海2023年1月19日 /美通社/ -- 國家醫(yī)保局于今日公布了2022年醫(yī)保藥品目錄調(diào)整結(jié)果，與前幾年相比，本次符合條件的新適應癥"簡易續(xù)約"新規(guī)是醫(yī)保續(xù)約規(guī)則的亮點之一，它兼顧了藥物的經(jīng)濟性...
Enhertu在DESTINY-Breast03中延長HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌統(tǒng)計學意義上總生存，比T-DM1降低死亡風險36%
阿斯利康和第一三共的Enhertu在DESTINY-Breast03 III期臨床研究中，與T-DM1相比將既往接受過HER2靶向療法患者的無進展生存期延長了 22個月 Enhertu在DESTIN...
Camizestrant與芙仕得相比顯著延緩晚期ER陽性乳腺癌患者疾病進展，延長至少3.5個月患者獲益
SABCS 2022會議公布的SERENA-2 II期試驗結(jié)果顯示Camizestrant作為新一代選擇性雌激素受體下調(diào)劑在內(nèi)分泌治療中的潛力 上海2022年12月12日 /美通社/ -- SERE...
Capivasertib聯(lián)合芙仕得與芙仕得相比降低晚期HR陽性乳腺癌40%的疾病進展或死亡風險
在SABCS 2022上公布的CAPItello-291III期試驗結(jié)果顯示capivasertib具有作為first-in-class AKT激酶抑制劑的潛力 上海2022年12月12日 /美通社...
阿斯利康中金醫(yī)療產(chǎn)業(yè)基金杭州基金正式完成募集
上海2022年11月14日 /美通社/ --?在第二屆浙江省數(shù)字醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)杭州峰會上，阿斯利康中金醫(yī)療產(chǎn)業(yè)基金宣布其杭州基金正式完成基金備案。作為基金旗下首支區(qū)域基金，本次募集得到多家杭州地方政府...
利普卓?在中國獲批與貝伐珠單抗聯(lián)合用于HRD陽性晚期卵巢癌一線維持治療
PAOLA-1 III期試驗的長期隨訪結(jié)果顯示出臨床生存獲益 上海2022年9月22日 /美通社/ -- 今天，阿斯利康與默沙東聯(lián)合宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局已正式批準其PARP抑制劑利普卓? （...
泰瑞沙輔助治療EGFR突變肺癌患者的中位無病生存期長達5.5年
近3/4接受奧希替尼輔助治療的患者在4年時仍存活且無疾病進展 探索性結(jié)果顯示奧希替尼還能降低II-IIIA期患者的腦部或脊髓復發(fā)風險達76% 上海2022年9月13日 /美通社/ -- 關(guān)鍵II...
Enhertu在美國獲批作為首個針對HER2低表達轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的HER2靶向療法
上海2022年8月19日 /美通社/ --?阿斯利康和第一三共的Enhertu（trastuzumab deruxtecan，簡稱T-DXd）已在美國獲批，用于治療不可切除或轉(zhuǎn)移性?HER2低表達（...
