美國馬薩諸塞州馬爾伯勒市2020年9月25日 /美通社/ -- 波士頓科學公司(紐約證券交易所代碼:BSX)近日宣布已與Farapulse公司簽署擁有獨家股權收購的投資協(xié)議。Farapulse是一家私營企業(yè),專注于開發(fā)用于治療房顫(AF)和其他心律失常的脈沖電場消融(PFA)系統(tǒng)。該PFA系統(tǒng)由鞘管、發(fā)生器和導管組成,可以通過產(chǎn)生治療電場來消融心臟組織,而無需使用射頻消融或冷凍消融等熱能量源。
房顫是種常見的心律失常疾病,全球有超過3300萬名房顫患者,通常需要接受抗心律失常藥物和心臟消融術進行治療。[i]所謂消融治療,就是向引起心律異常的心肌區(qū)域輸送能量。Farapulse平臺采用一種基于脈沖電場的消融模式 -- 也被稱為“不可逆電穿孔術”,來產(chǎn)生被消融的心臟組織區(qū)域,從而阻斷可能引起房顫的不規(guī)則電信號。該技術可實現(xiàn)精準消融,同時確保目標附近的組織不受影響。
Farapulse公司總裁兼首席執(zhí)行官Allan Zingeler表示:“由Farapulse公司研發(fā)的、對組織具有選擇性消融的PFA技術,將為心臟消融術(包括肺靜脈隔離術)提供另一種可能。最近的研究結果也證明這種超快速的方法是有效的。與波士頓科學公司建立合作關系,將助力加速監(jiān)管批準的取得,以便能將這項由我們首創(chuàng)的系統(tǒng)更快地推向市場?!?br />
Farapulse公司目前正在爭取美國食品藥品監(jiān)督管理局的批準,而由其開發(fā)的心內(nèi)膜消融系統(tǒng)已于2019年5月獲得FDA“突破性療法認定”,該認定可以幫助患者更早地使用到可能較現(xiàn)有療法有重大改進的產(chǎn)品。該公司已計劃在美國開展關鍵的IDE試驗(美國試驗用醫(yī)療器械的豁免制度),同時也在積極爭取歐洲的CE認證。
波士頓科學公司心臟節(jié)律管理業(yè)務部高級副總裁兼總裁Scott Olson表示:“通過擴大對這項技術的投資,結合最近推出的已通過CE認證的冷凍消融和帶局部阻抗技術的壓力導管,我們承諾將始終致力于為醫(yī)生提供創(chuàng)新而全面的電生理產(chǎn)品及服務組合?!?br />
*Farapulse平臺屬于試驗用器械,目前還不能進行銷售。
[i] Chugh SS, et al. Worldwide epidemiology of atrial fibrillation: a global burden of disease 2010 study. Circulation 2014;129:837–847. doi: https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.113.005119. |
*本文翻譯自波士頓科學官方網(wǎng)站 |