上海2021年4月25日 /美通社/ -- 武田中國(guó)近日宣布瑞普佳®（阿加糖酶α注射用濃溶液）正式上市，為用于確診為法布雷病（α-半乳糖苷酶 A 缺乏癥）患者的長(zhǎng)期的人源性酶替代治療，將為中國(guó)法布雷?。é?半乳糖苷酶 A 缺乏癥）患者提供更多的長(zhǎng)期酶替代治療選擇。在上市會(huì)上，武田中國(guó)同步宣布支持“酶好新生，馭光前行”法布雷病患者關(guān)愛計(jì)劃。該計(jì)劃由中國(guó)健康促進(jìn)基金會(huì)、中國(guó)初級(jí)衛(wèi)生保健基金會(huì)及無(wú)錫靈山慈善基金會(huì)共同參與，為中國(guó)法布雷患者提供從病例篩查、疾病管理及減輕疾病負(fù)擔(dān)的全方位解決方案。上海市罕見病防治基金會(huì)李定國(guó)教授、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院腎內(nèi)科陳楠教授等眾多專家出席上市會(huì)，并圍繞法布雷病臨床診療經(jīng)驗(yàn)及最新診療手段進(jìn)行了深入探討。
法布雷病是一種罕見的X連鎖遺傳性溶酶體貯積病，患者體內(nèi)代謝產(chǎn)物三己糖?；手迹℅L3）不能被裂解，在各組織和器官大量貯積，導(dǎo)致患者手腳通常有灼燒般的劇痛感，并伴有少汗、無(wú)汗和不散熱等癥狀。隨著病程進(jìn)展，癥狀會(huì)逐漸加重并出現(xiàn)腎、心等器官病變，諸如嚴(yán)重的腎功能衰竭甚至是尿毒癥，或腦卒中、心肌梗塞等心腦血管并發(fā)癥，如得不到有效治療將嚴(yán)重危及生命。 [1] 2018年，我國(guó)將法布雷病列入首批罕見病目錄。[2]
酶替代療法（ERT）是被國(guó)內(nèi)外權(quán)威指南/共識(shí)推薦為法布雷病的標(biāo)準(zhǔn)療法。該療法通過特異性地補(bǔ)充患者體內(nèi)缺乏的酶，減少患者細(xì)胞內(nèi)GL3的沉積，有效減輕患者的肢端疼痛、胃腸道癥狀，改善心肌肥厚，穩(wěn)定腎功能，從而改善患者的生活質(zhì)量和預(yù)后。[1]
“法布雷患者多數(shù)在青少年時(shí)期就開始出現(xiàn)癥狀，并隨病程進(jìn)展而逐漸加重。規(guī)范化、足劑量的早期酶替代療法治療對(duì)于患者病情的改善、嚴(yán)重并發(fā)癥的預(yù)防都起著至關(guān)重要的作用。人源性酶替代療法的引入，將為中國(guó)法布雷病患者提供更多的治療選擇?！?strong>上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院腎內(nèi)科陳楠教授表示。
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院腎內(nèi)科陳楠教授
作為人源性酶替代療法，瑞普佳®（阿加糖酶α注射用濃溶液）可為法布雷病患者提供長(zhǎng)期的心臟、腎臟保護(hù)[3], [4]。據(jù)一項(xiàng)10年的法布雷病結(jié)局調(diào)查（FOS）分析顯示，患者在接受瑞普佳®（阿加糖酶α注射用濃溶液）治療的10年期間，腎、心功能正常的患者可基本保持器官機(jī)能的穩(wěn)定；既往腎功能下降或患有左心室肥大的患者，其器官病變狀況可得到有效延緩[5]。目前，瑞普佳®（阿加糖酶α注射用濃溶液）已在超過60個(gè)國(guó)家/地區(qū)上市，臨床應(yīng)用近20年[6]，全球有超過42,000患者獲益[7]。2018年3月，瑞普佳（阿加糖酶α注射用濃溶液）入選國(guó)家藥品監(jiān)管局藥品審評(píng)中心發(fā)布的第二批臨床急需境外新藥名單，通過專門通道的加速審評(píng)和審批，并于2020年8月獲批，同年12月被納入山東大病保險(xiǎn)保障范圍。
作為罕見病中的一種，法布雷病在中國(guó)目前還面臨疾病認(rèn)知率低、診斷率低、治療率低等眾多挑戰(zhàn)，患者的緊迫需求亟待滿足。秉承“以患者為先”的企業(yè)理念，武田中國(guó)在本次上市會(huì)上宣布將攜手各方共同推出“酶好新生，馭光前行”法布雷病患者關(guān)愛計(jì)劃，從三個(gè)維度為中國(guó)法布雷病患者提供解決方案：第一，通過精準(zhǔn)樣本檢測(cè)手段和專家的指導(dǎo)建議，幫助提高臨床醫(yī)生識(shí)別、診斷法布雷病的臨床技能，惠及更多患者；第二，由專職護(hù)士團(tuán)隊(duì)為罕見病患者包括法布雷病患者提供非醫(yī)學(xué)診療的疾病管理服務(wù)，包含疾病知識(shí)、護(hù)理建議、心理支持、隨訪管理及個(gè)性化咨詢服務(wù)；第三，為降低患者疾病負(fù)擔(dān)，設(shè)立罕見病專項(xiàng)基金，基于“無(wú)畏救助”平臺(tái)，通過專業(yè)有效的慈善組織整合社會(huì)資源，最大化減輕患者的經(jīng)濟(jì)壓力。
武田中國(guó)總裁單國(guó)洪先生
“武田在罕見病領(lǐng)域深耕多年，擁有強(qiáng)大的研發(fā)團(tuán)隊(duì)及豐富管線，在溶酶體疾病的療法開發(fā)上有著深厚的歷史傳承。我們很高興能夠?qū)⑷鹌占?sup>®（阿加糖酶α注射用濃溶液）加速引進(jìn)中國(guó)市場(chǎng)，為更多的中國(guó)法布雷病患者帶來(lái)治療新希望?！?strong> 武田中國(guó)總裁單國(guó)洪先生表示：“在加速引進(jìn)創(chuàng)新產(chǎn)品的同時(shí)，武田將繼續(xù)密切關(guān)注罕見病患者的實(shí)際需求，積極攜手各方共同探索罕見病領(lǐng)域的診治和保障解決方案，全方位實(shí)現(xiàn)患者關(guān)愛，為中國(guó)罕見病患者創(chuàng)造健康生活和美好未來(lái)?！?/p>
聲明：
1.本文旨在傳遞醫(yī)藥前沿信息，不構(gòu)成對(duì)任何藥物或診療方案的推薦或推廣。
2.如您想了解更多疾病知識(shí)或藥品、診療相關(guān)信息，請(qǐng)咨詢醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士。
關(guān)于武田制藥
武田制藥（東京證券交易所股票代碼：4502）（紐約證券交易所股票代碼：TAK）是一家總部位于日本、以價(jià)值觀為基礎(chǔ)、以研發(fā)為驅(qū)動(dòng)的全球生物制藥公司。武田致力于將科學(xué)研發(fā)成果轉(zhuǎn)化為高度創(chuàng)新藥品，為患者的健康生活和美好未來(lái)保駕護(hù)航。武田專注于四大治療領(lǐng)域的藥物研發(fā)：腫瘤、消化、神經(jīng)科學(xué)及罕見病領(lǐng)域，并針對(duì)血液制品及疫苗領(lǐng)域進(jìn)行專項(xiàng)研發(fā)投入。我們始終專注于高度創(chuàng)新藥物的研發(fā)，通過開拓全新治療方案、增強(qiáng)合作研發(fā)引擎實(shí)力，打造一條穩(wěn)健且形式多樣的產(chǎn)品管線，助力改善人們的生活。我們的員工遍布于大約80個(gè)國(guó)家和地區(qū)，與當(dāng)?shù)蒯t(yī)療健康合作伙伴攜手，為全球患者帶來(lái)健康福音。
武田于1994年進(jìn)入中國(guó)，武田中國(guó)總部位于上海，在中國(guó)大陸的主要業(yè)務(wù)中心位于北京、上海、天津、廣州、香港特別行政區(qū)等城市和地區(qū)，并在全國(guó)各主要城市設(shè)有辦事處，目前在中國(guó)擁有超過2000名員工。隨著中國(guó)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展和對(duì)醫(yī)療保健需求的不斷增長(zhǎng)，中國(guó)已經(jīng)成為武田全球最重要的新興市場(chǎng)之一。
更多信息，敬請(qǐng)?jiān)L問https://www.takeda.com
前瞻性聲明
本稿件及與之相關(guān)的所分發(fā)的任何資料可能含有與武田未來(lái)業(yè)務(wù)、未來(lái)狀況和運(yùn)營(yíng)業(yè)績(jī)有關(guān)的前瞻性陳述、看法或意見，包括武田的預(yù)估、預(yù)測(cè)、目標(biāo)和計(jì)劃。前瞻性陳述常常包含但不限于下列措辭，例如“目標(biāo)”、“計(jì)劃”、“認(rèn)為”、“希望”、“繼續(xù)”、“預(yù)計(jì)”、“旨在”、“打算”、 “確保”、“將”、“可能”、“應(yīng)”、“會(huì)”、“或許”、“預(yù)期”、“估計(jì)”、“預(yù)測(cè)”或類似表述或其否定形式。
本文中的前瞻性陳述僅基于武田截至發(fā)布日期的估計(jì)和假設(shè)。此類前瞻性聲明并非是武田或其管理層對(duì)未來(lái)業(yè)績(jī)所做的任何保證，并涉及已知和未知的風(fēng)險(xiǎn)、不確定性和其他因素，包括但不限于：武田全球業(yè)務(wù)所面臨的經(jīng)濟(jì)形勢(shì)，包括日本和美國(guó)的宏觀經(jīng)濟(jì)環(huán)境；競(jìng)爭(zhēng)壓力和發(fā)展情況；適用法律法規(guī)的變動(dòng)；產(chǎn)品開發(fā)項(xiàng)目的成功或失敗；監(jiān)管當(dāng)局的決策或做出決策的時(shí)機(jī)；利率和匯率波動(dòng)；有關(guān)已售產(chǎn)品或候選產(chǎn)品安全或功效的索賠或疑問；已收購(gòu)公司的合并后整合努力的時(shí)機(jī)和影響；以及能否剝離對(duì)武田運(yùn)營(yíng)非核心的資產(chǎn)和任何此類剝離的時(shí)機(jī)，所有這些都可能會(huì)導(dǎo)致武田的實(shí)際業(yè)績(jī)、表現(xiàn)、成就或財(cái)務(wù)狀況與此類前瞻性陳述所描述或暗指的任何未來(lái)業(yè)績(jī)、表現(xiàn)、成就或財(cái)務(wù)狀況發(fā)生重大偏差。
關(guān)于以上及可能影響武田結(jié)果、業(yè)績(jī)、成就或財(cái)務(wù)狀況的其他因素的更多信息，請(qǐng)參閱武田向美國(guó)證券交易委員會(huì)提交的Form 20-F最新年報(bào)“第3項(xiàng). 關(guān)鍵信息—D. 風(fēng)險(xiǎn)因素”和其他報(bào)告，具體請(qǐng)查閱武田網(wǎng)站https://www.takeda.com/investors/reports/sec-filings/ 或www.sec.gov。武田的未來(lái)結(jié)果、業(yè)績(jī)成就或財(cái)務(wù)地位可能與前瞻性陳述所言傳或意會(huì)的內(nèi)容有實(shí)質(zhì)性差距。收到這一新聞稿的個(gè)人不應(yīng)對(duì)任何前瞻性陳述寄予不適切的依賴。武田沒有義務(wù)更新本新聞稿中的任何前瞻性陳述或公司可能發(fā)布的任何其他前瞻性陳述，除非是法律或證券交易規(guī)則所要求。歷史業(yè)績(jī)并不能代表未來(lái)業(yè)績(jī)，而且本新聞稿中的武田業(yè)績(jī)并不能指代，也并非是武田未來(lái)業(yè)績(jī)的預(yù)估、預(yù)測(cè)或推測(cè)。
[1] 中國(guó)法布里?。‵abry?。┰\治專家共識(shí)，中華醫(yī)學(xué)雜志2013年1月22日第93卷第4期
[2] 人民健康網(wǎng)，國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)等五部門聯(lián)合制定《第一批罕見病目錄》，http://health.people.com.cn/n1/2018/0611/c14739-30050014.html
[3] Kampmann et al. Orphanet J Rare Dis 2015;10:125.
[4] Ramaswami U, et al. Drug Des Devel Ther. 2019, 13:3705-3715.
[5] Ramaswami U, et al. Drug Des Devel Ther. 2019, 13:3705-3715.
[6] Replagal®. Summary of Product Characteristics. 2018.
[7] Takeda. Periodic Benefit-Risk Evaluation Report (PBRER) 18 September 2020.
