中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2021年9月9日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領(lǐng)先的生物醫(yī)藥企業(yè)——亞盛醫(yī)藥(6855.HK)今日宣布,公司在2021年世界肺癌大會(WCLC)上,已以小型口頭報告形式(Mini Oral Session)公布了原創(chuàng)雙靶點Bcl-2/Bcl-xL抑制劑pelcitoclax(APG-1252)聯(lián)合奧希替尼治療 EGFR TKI耐藥非小細胞肺癌(NSCLC)患者的Ib期臨床研究成果。該項臨床研究的主要研究者、中山大學腫瘤防治中心張力教授為報告人。
WCLC是由國際肺癌研究協(xié)會(IASLC)組織的世界上最大的致力于肺癌和其他胸部惡性腫瘤的多學科腫瘤學會議,聚焦該領(lǐng)域最前沿的科研與臨床進展。亞盛醫(yī)藥在本次大會上公布的是一項APG-1252聯(lián)合奧希替尼治療晚期EGFR突變陽性NSCLC患者的單臂、多中心、Ib期的劑量探索和劑量擴展臨床研究,旨在評估APG-1252聯(lián)合奧希替尼治療的藥代動力學(PK)、安全性和初步療效。
APG-1252為亞盛醫(yī)藥自主研發(fā)的新型Bcl-2/Bcl-xL雙靶點抑制劑,可通過選擇性抑制Bcl-2及Bcl-xL蛋白修復細胞凋亡。在治療EGFR突變型NSCLC的臨床前動物實驗中,APG-1252聯(lián)合奧希替尼對于奧希替尼敏感或耐藥模型均顯示出協(xié)同作用。因此,APG-1252有可能為這部分患者提供新的治療選擇。
APG-1252在本次WCLC上的小型口頭報告關(guān)鍵信息如下:
Phase 1b Study of Pelcitoclax (APG-1252) in Combination With Osimertinib in Patients With EGFR TKI-Resistant NSCLC
Pelcitoclax(APG-1252)聯(lián)合奧希替尼治療 EGFR TKI耐藥非小細胞肺癌(NSCLC)患者的Ib期研究
編號:MA02.06
專場:新型藥物及靶向療法/Novel Therapeutics and Targeted Therapies
時間:9月8日10:05-10:10(山地時間)/9月9日00:05 – 00:10(中國時間)
“雖然奧希替尼已成為EGFR突變NSCLC患者的一線首選治療藥物,但是對于其耐藥的患者,目前還沒有有效的治療方案。此次公布的APG-1252聯(lián)合奧希替尼治療的研究數(shù)據(jù)顯示,在部分奧希替尼耐藥的患者中觀察到協(xié)同抗腫瘤效應(yīng),有望為解決該耐藥問題提供了新的治療可能?!痹擁椗R床研究的主要研究者,中山大學腫瘤防治中心張力教授表示,“我們后續(xù)會開展更多相關(guān)的生物標志物分析,以尋求富集有效人群的可能性?!?/p>
亞盛醫(yī)藥首席醫(yī)學官翟一帆博士表示:“針對NSCLC的治療目前仍然存在巨大的尚未滿足的臨床需求,特別是EGFR TKI耐藥患者目前仍缺乏有效的治療方法。本次WCLC上公布的數(shù)據(jù)展示了APG-1252在聯(lián)合治療EGFR TKI耐藥方面的較大潛力,為該藥物進一步臨床探索提供更多科學依據(jù)。我們將加快推進臨床開發(fā),期待早日為患者提供新型的治療選擇?!?/p>