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中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2021年11月29日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領(lǐng)先的生物醫(yī)藥企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司任命陳軼青先生擔任首席財務(wù)官（CFO），并向亞盛醫(yī)藥董事長、CEO楊大俊博士直接匯報。作為公司高層管理團隊的一員，陳軼青先生將專注資本市場、財務(wù)管理、投資者關(guān)系等工作，推進公司在資本市場的長期可持續(xù)發(fā)展。
在加入亞盛醫(yī)藥前，陳軼青先生曾在復(fù)星醫(yī)藥擔任副首席財務(wù)官兼投資者關(guān)系與資本發(fā)展部總經(jīng)理，并曾在華大基因多年擔任副總經(jīng)理、財務(wù)總監(jiān)（CFO），具有豐富的資本運作與財務(wù)運營管理經(jīng)驗。在華大基因就職期間，陳軼青先生在董事長、總經(jīng)理帶領(lǐng)下成功完成了一系列在生命科學(xué)產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域頗具影響力的資本項目，包括A股IPO、發(fā)行公司債、再融資、財務(wù)組織架構(gòu)轉(zhuǎn)型等多個資本市場業(yè)務(wù)及運營管理工作。此前，陳軼青先生有著8年會計師事務(wù)所經(jīng)驗以及券商項目管理經(jīng)驗，曾任東方花旗投資銀行部總監(jiān)、東方證券投資銀行部業(yè)務(wù)副總監(jiān)、安永會計師事務(wù)所上海分所高級審計師。陳軼青先生是中國注冊會計師，CIMA資深會員，CGMA全球特許管理會計師、ACCA（特許公認會計師公會）會員、ACCA華南區(qū)專家指導(dǎo)小組成員。陳軼青先生畢業(yè)于上海交通大學(xué)食品科學(xué)與工程專業(yè)，中歐國際工商學(xué)院金融MBA碩士，并曾榮獲CGMA “最受投資者青睞CFO”、《新理財》雜志社“中國CFO年度人物”等獎項。
亞盛醫(yī)藥董事長、CEO楊大俊博士表示：“陳軼青先生在上市公司的資本運作、財務(wù)管理及投融資等方面有著豐富的經(jīng)驗，我們非常高興他能在亞盛醫(yī)藥邁入商業(yè)化階段、加快全球開發(fā)的關(guān)鍵時期加入公司。陳軼青先生的加入是對我們現(xiàn)有管理團隊的重要補充，我們相信他的專業(yè)能力和豐富經(jīng)驗將助力亞盛醫(yī)藥在資本市場的長遠、快速發(fā)展，并加速公司下一階段整體目標的實現(xiàn)！”
“亞盛醫(yī)藥致力于解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求，在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)的原創(chuàng)新藥均具有first-in-class和best-in-class潛力，給我留下了深刻印象，” 陳軼青先生表示，“亞盛醫(yī)藥卓越的研發(fā)能力與全球化創(chuàng)新實力在業(yè)內(nèi)有目共睹。同時，公司的核心品種奧雷巴替尼剛剛獲批上市，標志著公司迎來有商業(yè)化產(chǎn)品的全新發(fā)展階段。我很榮幸能在這個重要時間點加入亞盛醫(yī)藥這一卓越團隊，期待能運用在資本市場與生物醫(yī)藥領(lǐng)域的認知與經(jīng)驗，幫助公司創(chuàng)造更高的價值，實現(xiàn)公司的遠大使命?！?/p>
關(guān)于亞盛醫(yī)藥
亞盛醫(yī)藥是一家立足中國、面向全球的處于臨床開發(fā)階段的原創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)的疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物。2019年10月28日，亞盛醫(yī)藥在香港聯(lián)交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK。
亞盛醫(yī)藥擁有自主構(gòu)建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設(shè)計平臺，處于細胞凋亡通路新藥研發(fā)的全球最前沿。公司已建立擁有8個已進入臨床開發(fā)階段的1類小分子新藥產(chǎn)品管線，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細胞凋亡路徑關(guān)鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌癥治療中出現(xiàn)的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細胞凋亡路徑關(guān)鍵蛋白領(lǐng)域均有臨床開發(fā)品種的創(chuàng)新公司。目前公司正在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展40多項I/II期臨床試驗。公司先后承擔多項國家科技重大專項，其中“重大新藥創(chuàng)制”專項5項，包括1項“企業(yè)創(chuàng)新藥物孵化基地”及4項“創(chuàng)新藥物研發(fā)”，另外承擔“重大傳染病防治”專項1項。用于治療耐藥性慢性髓性白血病的核心品種奧雷巴替尼已在中國遞交新藥上市申請，并獲納入優(yōu)先審評和突破性治療品種。該品種還獲得了美國FDA審評快速通道及孤兒藥認證資格。截至目前，公司共有4個在研新藥獲得12項FDA和1項歐盟孤兒藥認證資格。
憑借強大的研發(fā)能力，亞盛醫(yī)藥已在全球范圍內(nèi)進行知識產(chǎn)權(quán)布局，并與UNITY、MD Anderson、梅奧醫(yī)學(xué)中心和Dana-Farber癌癥研究所、默沙東、阿斯利康等領(lǐng)先的生物技術(shù)及醫(yī)藥公司、學(xué)術(shù)機構(gòu)達成全球合作關(guān)系。公司已建立一支具有豐富的原創(chuàng)新藥研發(fā)與臨床開發(fā)經(jīng)驗的國際化人才團隊，同時，公司正在高標準打造后期的商業(yè)化生產(chǎn)及市場營銷團隊。亞盛醫(yī)藥將不斷提高研發(fā)能力，加速推進公司產(chǎn)品管線的臨床開發(fā)進度，真正踐行“解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求”的使命，以造福更多患者。
