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【AASLD 2022】入選口頭報告!亞盛醫(yī)藥將在美國肝病學會年會展示IAP拮抗劑APG-1387治療慢性乙型肝炎的臨床進展

2022-10-20 07:15 5217

中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2022年10月20日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領(lǐng)先的生物醫(yī)藥企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥(6855.HK)今日宣布,公司將在第73屆美國肝病研究學會年會(AASLD 2022)上以口頭報告形式公布其在研凋亡蛋白抑制因子(IAP)拮抗劑APG-1387治療慢性乙型肝炎(CHB)的首次人體I期試驗的研究成果。本項臨床試驗的主要研究者是南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院肝病中心主任、肝病研究所所長侯金林教授。

這是全球?qū)用鍵AP靶點拮抗劑在CHB領(lǐng)域的臨床探索結(jié)果的首次公布,并呈現(xiàn)初步的有效性和安全性。通過拮抗IAP靶點誘導乙肝病毒感染的肝細胞產(chǎn)生凋亡以及免疫調(diào)控機制,有可能成為功能性治愈乙肝的一種革命性方法。

AASLD年會是全球肝病領(lǐng)域最具影響力的醫(yī)學會議之一,本屆會議將于當?shù)貢r間11月4日至8日在美國華盛頓以"線上+線下"相結(jié)合的方式召開。

亞盛醫(yī)藥首席醫(yī)學官翟一帆表示:"我們很高興能在AASLD年會上向全球肝病領(lǐng)域?qū)<覍W者介紹亞盛醫(yī)藥自主設(shè)計開發(fā)的新一代IAP拮抗劑APG-1387,這象征著國際學術(shù)界對公司研發(fā)實力和全球化布局的進一步認可。我們將會在大會上詳細公布APG-1387治療中國CHB患者的I期臨床試驗結(jié)果,進一步探討其針對CHB的治療潛力。IAP抑制劑在CHB領(lǐng)域的探索在全球?qū)用娑挤浅>哂虚_創(chuàng)性,我們非常興奮和期待!"

標題:凋亡蛋白抑制因子拮抗劑APG-1387治療慢性乙型肝炎的首次人體試驗

Title: First-in-Human Study of APG-1387, Targeting Inhibitor of Apoptosis Proteins, For the Treatment of Patients with Chronic Hepatitis B

  • 摘要編號:32
  • 分會場標題:分會2-旨在功能性治愈乙型肝炎及丙型肝炎的新型療法/ Parallel 2: Novel Therapeutic Approaches Aimed at Functional Cure of Hepatitis B and D
  • 報告時間:美國東部時間  2022年11月6日(周日) 9:00-10:30 AM
  • 報告場地:沃爾特.華盛頓會議中心 - Room 146

關(guān)于亞盛醫(yī)藥

亞盛醫(yī)藥是一家立足中國、面向全球的生物醫(yī)藥企業(yè),致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)的疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物。2019年10月28日,亞盛醫(yī)藥在香港聯(lián)交所主板掛牌上市,股票代碼:6855.HK。

亞盛醫(yī)藥擁有自主構(gòu)建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設(shè)計平臺,處于細胞凋亡通路新藥研發(fā)的全球最前沿。公司已建立擁有9個已進入臨床開發(fā)階段的1類小分子新藥產(chǎn)品管線,包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關(guān)鍵蛋白的抑制劑;新一代針對癌癥治療中出現(xiàn)的激酶突變體的抑制劑等,為全球唯一在細胞凋亡通路關(guān)鍵蛋白領(lǐng)域均有臨床開發(fā)品種的創(chuàng)新公司。目前公司正在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展50多項I/II期臨床試驗。用于治療耐藥性慢性髓細胞白血病的核心品種奧雷巴替尼(商品名:耐立克®)曾獲中國國家藥品監(jiān)督管理局新藥審評中心(CDE)納入優(yōu)先審評和突破性治療品種,并已在中國獲批,是公司的首個上市品種。該品種還獲得了美國FDA快速通道資格、孤兒藥資格認定、以及歐盟孤兒藥資格認定。截至目前,公司共有4個在研新藥獲得15項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定,2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。公司先后承擔多項國家科技重大專項,其中"重大新藥創(chuàng)制"專項5項,包括1項"企業(yè)創(chuàng)新藥物孵化基地"及4項"創(chuàng)新藥物研發(fā)",另外承擔"重大傳染病防治"專項1項。

憑借強大的研發(fā)能力,亞盛醫(yī)藥已在全球范圍內(nèi)進行知識產(chǎn)權(quán)布局,并與UNITY、MD Anderson、梅奧醫(yī)學中心和Dana-Farber癌癥研究所、默沙東、阿斯利康、輝瑞等領(lǐng)先的生物技術(shù)及醫(yī)藥公司、學術(shù)機構(gòu)達成全球合作關(guān)系。公司已建立一支具有豐富的原創(chuàng)新藥研發(fā)與臨床開發(fā)經(jīng)驗的國際化人才團隊,同時,公司正在高標準打造后期的商業(yè)化生產(chǎn)及市場營銷團隊。亞盛醫(yī)藥將不斷提高研發(fā)能力,加速推進公司產(chǎn)品管線的臨床開發(fā)進度,真正踐行"解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求"的使命,以造福更多患者。

前瞻性聲明

本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當日的事件或資料有關(guān)。除法律規(guī)定外,于作出前瞻性陳述當日之后,無論是否出現(xiàn)新資料、未來事件或其他情況,我們并無責任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預(yù)料之外的事件。請細閱本文,并理解我們的實際未來業(yè)績或表現(xiàn)可能與預(yù)期有重大差異。本文內(nèi)所有陳述乃本文章刊發(fā)日期作出,可能因未來發(fā)展而出現(xiàn)變動。

消息來源:亞盛醫(yī)藥
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