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開拓藥業(yè)KX-826治療脫發(fā)美國II期臨床試驗成功完成

2023-05-11 23:30 5783

蘇州2023年5月11日 /美通社/ -- 北京時間2023年5月11日,開拓藥業(yè)(股票代碼:9939.HK),一家專注于潛在同類首創(chuàng)和同類最佳創(chuàng)新藥物研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化的生物制藥公司,欣然宣布其自主研發(fā)的KX-826于美國開展的用于治療男性雄激素性脫發(fā)(脫發(fā)或AGA)II期臨床試驗已成功完成,結(jié)果具有統(tǒng)計學(xué)及臨床意義,且安全性良好。公司已經(jīng)開始準(zhǔn)備與美國FDA進(jìn)行該項II期臨床試驗結(jié)束的溝通會議,計劃開展美國/全球III期臨床試驗。

該項II期臨床試驗結(jié)果顯示,與基線相比,KX-826可以促進(jìn)毛發(fā)生長,通過目標(biāo)區(qū)域內(nèi)非毳毛數(shù)(TAHC)衡量的結(jié)果具有統(tǒng)計學(xué)及臨床意義。KX-826相對于安慰劑在TAHC變化方面呈現(xiàn)出數(shù)值上的優(yōu)勢,且不同KX-826劑量組間存在劑量效應(yīng)關(guān)系。

該項II期臨床試驗是一項隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照、平行分組的研究,旨在評估KX-826治療男性脫發(fā)的有效性和安全性。試驗共納入了123名符合Hamilton-Norwood分級為III vertex、IV或V級的男性脫發(fā)受試者。其中,93名受試者被隨機(jī)分配至KX-826的不同劑量組,包括0.25%濃度每日一次(QD)組、0.5%濃度QD組和0.5%濃度每日兩次(BID)組,30名受試者被隨機(jī)分配至安慰劑的不同劑量組。結(jié)果顯示:

  • 治療24周后,KX-826 0.5%濃度BID組的TAHC較基線增加約10根/cm2,結(jié)果具有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.0088)。
  • KX-826相對于安慰劑在TAHC變化方面呈現(xiàn)出數(shù)值上的優(yōu)勢,且不同KX-826劑量組之間存在劑量效應(yīng)關(guān)系。其他相關(guān)結(jié)果表明,KX-826治療男性脫發(fā)在臨床上顯示出促進(jìn)毛發(fā)生長的效果。
  • KX-826 0.5%濃度BID為II期臨床試驗的最佳給藥劑量,與中國男性脫發(fā)II期臨床試驗一致,該劑量被確定為美國/全球男性脫發(fā)III期臨床試驗的推薦給藥劑量。
  • KX-826治療男性脫發(fā)的安全性良好。在研究過程中,大多數(shù)不良事件為輕度局部皮膚刺激,且發(fā)生率與安慰劑組相當(dāng)。未發(fā)生任何導(dǎo)致退出試驗或死亡的不良事件。

KX-826正在中國、美國開展用于男性、女性脫發(fā)的多項臨床試驗。于2022年12月1日,公司宣布KX-826治療女性脫發(fā)中國II期臨床試驗達(dá)到主要終點。于2023年3月28日,公司宣布已完成KX-826治療男性脫發(fā)中國III期臨床試驗全部受試者入組,預(yù)計在2023年第四季度公布該項III期臨床試驗的頂線數(shù)據(jù)。

  關(guān)于開拓藥業(yè)

開拓藥業(yè)成立于2009年,專注發(fā)展?jié)撛?quot;first-in-class"和"best-in-class"創(chuàng)新藥物的研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化,致力成為創(chuàng)新療法研究、開發(fā)及商業(yè)化的領(lǐng)軍企業(yè)。公司經(jīng)過多年的發(fā)展,以皮科領(lǐng)域和腫瘤相關(guān)疾病為核心,研發(fā)多通道產(chǎn)品組合,產(chǎn)品覆蓋全球高發(fā)病率癌癥及其它未滿足臨床需求的疾病領(lǐng)域。開拓藥業(yè)前瞻性布局了包含小分子創(chuàng)新藥、生物創(chuàng)新藥及聯(lián)合療法的多元化產(chǎn)品管線,包括7款正在開展臨床研究的產(chǎn)品以及正在進(jìn)行臨床前研究的項目等。公司在全球擁有已獲得及申請中的110多項專利,多個項目被列為國家十二五、十三五"重大新藥創(chuàng)制"專項。2020年5月22日,開拓藥業(yè)正式在香港聯(lián)合交易所有限公司主板掛牌上市,股票代碼:9939.HK。歡迎訪問公司網(wǎng)站:www.kintor.com.cn

 

消息來源:開拓藥業(yè)
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