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歌禮宣布在歐洲皮膚病與性病學(xué)會(huì)2023年大會(huì)以壁報(bào)展示FASN抑制劑ASC40治療痤瘡II期研究頂線結(jié)果

杭州和紹興2023年10月11日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司(香港聯(lián)交所代碼:1672,“歌禮”)今日宣布在德國(guó)柏林召開(kāi)的歐洲皮膚病與性病學(xué)會(huì)(EADV)2023年大會(huì)上以壁報(bào)形式展示同類首創(chuàng)脂肪酸合成酶(FASN)抑制劑ASC40治療痤瘡的II期研究頂線結(jié)果 。該壁報(bào)的概要信息如下:

標(biāo)題:每日口服一次的脂肪酸合成酶(FASN)抑制劑ASC40治療尋常痤瘡患者的II期隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、多中心試驗(yàn)的頂線結(jié)果

展示人:吳勁梓博士

主要研究者:項(xiàng)蕾紅教授,復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院

壁報(bào)編號(hào):P0053

類別:痤瘡及相關(guān)疾病,膿皰性汗腺炎

研究設(shè)計(jì):

這項(xiàng)II期試驗(yàn)(ClinicalTrials.gov: NCT05104125)是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、多中心的研究。180例中度至重度尋常痤瘡患者被按照1∶1∶1∶1的比例隨機(jī)分至三個(gè)活性藥物組和一個(gè)安慰劑對(duì)照組,并接受每日一次口服ASC40(25毫克、50毫克或75毫克片劑)或匹配的安慰劑片劑治療,為期12周并隨訪2周。已評(píng)估ASC40或安慰劑治療12周的療效和安全性。

結(jié)果:

表1總結(jié)了與基線相比第12周時(shí)主要和關(guān)鍵次要療效終點(diǎn)的頂線數(shù)據(jù)??傮w而言,三種劑量的ASC40與安慰劑相比均顯示出良好的療效。ASC40的療效在50毫克劑量中達(dá)到了最大。

表1. 口服25毫克、50毫克和75毫克ASC40片劑,每日一次、用藥12周(對(duì)比安慰劑)的主要和關(guān)鍵次要療效終點(diǎn)(n=179)

療效終點(diǎn)

口服25毫克ASC40,

每日一次、用藥12

n=45

口服50毫克ASC40

每日一次、用藥12

n=44

口服75毫克ASC40,

每日一次、用藥12

n=45

口服安慰劑,

每日一次、用藥12

n=45

12周總皮損計(jì)數(shù)相對(duì)基線的百分比變化(主要終點(diǎn))§

-53.2

-61.3

-53.1

-34.2

P值(對(duì)比安慰劑)

0.005

0.008

0.008

NA

12周總皮損計(jì)數(shù)相對(duì)基線的絕對(duì)變化(關(guān)鍵次要終點(diǎn))§

-56.0

-60.5

-46.0

-37.0

P值(對(duì)比安慰劑)

0.024

0.030

0.083

NA

12周炎性皮損計(jì)數(shù)相對(duì)基線的百分比變化(關(guān)鍵次要終點(diǎn))§

-54.4

-65.0

-60.0

-31.4

P值(對(duì)比安慰劑)

0.006

0.003

0.029

NA

12周炎性皮損計(jì)數(shù)相對(duì)基線的絕對(duì)變化(關(guān)鍵次要終點(diǎn))§

-25.0

-26.0

-22.0

-13.0

P值(對(duì)比安慰劑)

0.007

0.003

0.032

NA

注釋:§ 數(shù)據(jù)為中位數(shù)。

結(jié)論:

這項(xiàng)研究頂線結(jié)果顯示,每日口服一次ASC40、治療12周的安全性和耐受性良好。ASC40顯著改善了總皮損、炎性皮損和IGA(研究者整體評(píng)估)治療成功率。這項(xiàng)II期研究的療效和安全性評(píng)估為III期臨床試驗(yàn)提供了支持,III期臨床試驗(yàn)將很快啟動(dòng)。

“非常榮幸在EADV大會(huì)展示ASC40治療痤瘡的II期臨床試驗(yàn)結(jié)果。痤瘡是全球第八大常見(jiàn)疾病,影響全球超過(guò)6.4億人[1]。脂肪酸合成酶抑制是治療痤瘡的新機(jī)制,ASC40是該機(jī)制的同類首創(chuàng)候選藥物,在II期臨床試驗(yàn)中表現(xiàn)出了顯著的療效和良好的安全性。ASC40治療痤瘡的III期臨床試驗(yàn)將很快啟動(dòng),我們期待未來(lái)為痤瘡患者提供新的治療選擇?!备瓒Y創(chuàng)始人、董事會(huì)主席兼首席執(zhí)行官吳勁梓博士表示。

[1] Tan J K, Bhate K. A global perspective on the epidemiology of acne [J]. Br J Dermatol 2015, 172 Suppl 1(3-12). DOI: 10.1111/bjd.13462.

關(guān)于EADV

歐洲皮膚病與性病學(xué)會(huì)(EADV)擁有來(lái)自全球超過(guò)8,500名會(huì)員,14,000名專業(yè)人士活躍其中。一年一度國(guó)際性的EADV大會(huì)聚焦皮膚病與性病學(xué)最新的科學(xué)進(jìn)展和研究,匯集了全球醫(yī)療專業(yè)人士、組織和行業(yè),以求將影響發(fā)揮到最大。今年的大會(huì)將于10月11日至14日在德國(guó)柏林舉行。

關(guān)于歌禮

歌禮是一家在香港證券交易所上市(1672.HK)的創(chuàng)新研發(fā)驅(qū)動(dòng)型生物科技公司,涵蓋了從新藥研發(fā)至生產(chǎn)和商業(yè)化的完整價(jià)值鏈。歌禮的管理團(tuán)隊(duì)具備深厚的專業(yè)知識(shí)及優(yōu)秀的過(guò)往成就,在團(tuán)隊(duì)的帶領(lǐng)下,歌禮聚焦三大臨床需求尚未滿足的醫(yī)療領(lǐng)域:病毒性疾病、非酒精性脂肪性肝炎和腫瘤,并以全球化的視野進(jìn)行布局。憑借卓越的執(zhí)行力,歌禮快速推進(jìn)藥物管線開(kāi)發(fā),爭(zhēng)取在國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)中占據(jù)領(lǐng)先地位。歌禮目前擁有多款在研藥物,最前沿的候選藥物包括ASC22(乙肝功能性治愈)、ASC40(痤瘡)、ASC40(復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤)、ASC40(非酒精性脂肪性肝炎)、ASC41(非酒精性脂肪性肝炎)及ASC61(晚期實(shí)體瘤)。

歌禮已從Sagimet Biosciences Inc.獲得ASC40的大中華區(qū)獨(dú)家授權(quán)。

欲了解更多信息,敬請(qǐng)登錄網(wǎng)站:www.ascletis.com。

消息來(lái)源:歌禮制藥有限公司
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