德琪醫(yī)藥在2021 ASCO及EHA大會(huì)上公布XPO1抑制劑塞利尼索治療復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤的最新研究結(jié)果
致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的領(lǐng)先生物制藥公司–德琪醫(yī)藥有限公司宣布，公司在2021年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)及2021年歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì)大會(huì)上公布塞利尼索聯(lián)合地塞米松治療中國(guó)復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤患者的II期MARCH試驗(yàn)的最新研究結(jié)果。
德琪醫(yī)藥塞利尼索12項(xiàng)研究摘要入選2021 EHA年會(huì)
致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的領(lǐng)先生物制藥公司--德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，同類首款選擇性核輸出抑制劑——塞利尼索（selinexor）12項(xiàng)研究及成果入選歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì)（EHA）年會(huì)。
德琪醫(yī)藥塞利尼索15項(xiàng)研究及成果將在2021 ASCO公布
致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的領(lǐng)先生物制藥公司 ——德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，同類首款選擇性核輸出抑制劑——塞利尼索（selinexor）15項(xiàng)研究及成果將在2021年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)大會(huì)（ASCO）年會(huì)上公布。
德琪醫(yī)藥宣布Eltanexor I/II期臨床試驗(yàn)完成首例骨髓增生異常綜合征患者給藥
致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的領(lǐng)先生物制藥公司--德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，新一代選擇性核輸出抑制劑eltanexor（ATG-016）的一項(xiàng)I/II期臨床試驗(yàn)（HATCH）在中國(guó)完成首例患者給藥。
德琪醫(yī)藥任命Kathryn Gregory為副總裁兼商務(wù)拓展負(fù)責(zé)人
德琪醫(yī)藥有限公司（簡(jiǎn)稱“德琪醫(yī)藥”，香港聯(lián)交所股票代碼：6996.HK）今日宣布，公司正式任命Kathryn Gregory女士為副總裁兼商務(wù)拓展負(fù)責(zé)人，并向德琪醫(yī)藥首席商務(wù)官John F. Chin先生匯報(bào)。
德琪醫(yī)藥與Calithera Biosciences達(dá)成CD73抑制劑CB-708 (ATG-037)開(kāi)發(fā)和商業(yè)化的全球獨(dú)家授權(quán)協(xié)議
德琪醫(yī)藥有限公司與Calithera Biosciences, Inc. 今日宣布，兩家公司就一款CD73小分子抑制劑 -- CB-708（ATG-037），在全球范圍的開(kāi)發(fā)及商業(yè)化達(dá)成獨(dú)家授權(quán)協(xié)議。
德琪醫(yī)藥宣布完成ATG-101的定量系統(tǒng)藥理學(xué)建模 推動(dòng)I期臨床啟動(dòng)
德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，公司正在開(kāi)發(fā)的新型PD-L1/4-1BB雙特異性抗體ATG-101已完成定量系統(tǒng)藥理學(xué)（Quantitative and Systems Pharmacology, QSP）建模，該模型將指導(dǎo)ATG-101首次人體試驗(yàn)的設(shè)計(jì)與開(kāi)展。
德琪醫(yī)藥宣布Eltanexor治療晚期實(shí)體瘤的臨床申請(qǐng)?jiān)谥袊?guó)大陸獲批
致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的領(lǐng)先生物制藥公司–德琪醫(yī)藥有限公司宣布，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)eltanexor(ATG-016)開(kāi)展一項(xiàng)Ib/II期開(kāi)放性、多中心、劑量探索的臨床試驗(yàn)(REACH)，用于治療晚期實(shí)體瘤患者。
德琪醫(yī)藥紹興生產(chǎn)基地落成 加速創(chuàng)新藥落地中國(guó)
5月14日，德琪醫(yī)藥有限公司（簡(jiǎn)稱“德琪醫(yī)藥”，香港聯(lián)交所股票代碼：6996.HK）紹興生產(chǎn)基地落成儀式在濱海新城生命健康科技產(chǎn)業(yè)園成功舉辦。
德琪醫(yī)藥宣布塞利尼索全球III期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)?jiān)谥袊?guó)獲批
致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的領(lǐng)先生物制藥公司–德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)塞利尼索開(kāi)展一項(xiàng)III期臨床試驗(yàn)，該試驗(yàn)旨在評(píng)估塞利尼索治療晚期或復(fù)發(fā)性子宮內(nèi)膜癌的安全性及有效性。
德琪醫(yī)藥塞利尼索片(Selinexor)多項(xiàng)治療方案獲最新CSCO指南推薦
德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，中國(guó)腫瘤學(xué)權(quán)威機(jī)構(gòu)中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(CSCO)發(fā)布2021年診療指南，塞利尼索片(selinexor)有多項(xiàng)治療骨髓瘤和淋巴瘤的方案獲指南推薦。
德琪醫(yī)藥首張XPO1抑制劑處方落地海南先行區(qū)，塞利尼索（Selinexor）成為特批帶離藥物
近日，全球首創(chuàng)選擇性核輸出抑制劑塞利尼索在海南博鰲樂(lè)城先行區(qū)博鰲超級(jí)醫(yī)院開(kāi)出中國(guó)大陸首張?zhí)幏?，并獲準(zhǔn)帶離使用。該處方是用于治療復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤患者。
塞利尼索（Selinexor）治療脂肪肉瘤的III期臨床試驗(yàn)的健康相關(guān)生活質(zhì)量結(jié)局在Future Oncology期刊發(fā)布
德琪醫(yī)藥戰(zhàn)略合作伙伴Karyopharm Therapeutics Inc. 近日宣布，塞利尼索（selinexor）治療脂肪肉瘤的III期臨床試驗(yàn)（SEAL）的健康相關(guān)生活質(zhì)量（HRQoL）結(jié)局在Future Oncology期刊上發(fā)布。
數(shù)據(jù)亮眼！德琪醫(yī)藥ATG-010(Selinexor)聯(lián)合ATG-008 (Onatasertib)治療三重打擊DLBCL的協(xié)同效果顯著
德琪醫(yī)藥有限公司宣布，公司于2021年美國(guó)癌癥研究學(xué)會(huì)（AACR）年會(huì)上公布ATG-010 (selinexor, XPO1抑制劑)聯(lián)合ATG-008(onatasertib, mTORC1/2抑制劑)治療三重打擊彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）協(xié)同效果的臨床前數(shù)據(jù)。
德琪醫(yī)藥ATG-008（Onatasertib）II期臨床試驗(yàn)完成首例特異性基因變異晚期實(shí)體瘤患者給藥
德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，第二代mTORC1/2雙靶點(diǎn)抑制劑ATG-008（onatasertib）的一項(xiàng)II期臨床試驗(yàn)(BUNCH)在中國(guó)完成首例患者給藥，用于治療NFE2L2、STK11、RICTOR或其他特異性基因變異的晚期實(shí)體腫瘤。
1類新藥獲批臨床，ATG-019治療晚期實(shí)體瘤和非霍奇金淋巴瘤臨床試驗(yàn)申請(qǐng)?jiān)谥袊?guó)獲批準(zhǔn)
上海和香港2021年4月6日 /美通社/ -- 致力于研發(fā)和商業(yè)化同類首款及/或同類最優(yōu)血液及腫瘤學(xué)療法的領(lǐng)先創(chuàng)新生物制藥公司--德琪醫(yī)藥有限公司（簡(jiǎn)稱“德琪醫(yī)藥”，香港聯(lián)交所股票代碼：6996.H...
德琪醫(yī)藥公布2020年全年業(yè)績(jī)進(jìn)展
致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的生物制藥公司—德琪醫(yī)藥有限公司（簡(jiǎn)稱“德琪醫(yī)藥”或“公司”，6996.HK），宣布其截至2020年12月31日止的全年財(cái)務(wù)業(yè)績(jī)。
德琪醫(yī)藥任命Kevin Lynch為首席醫(yī)學(xué)官
致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的生物制藥公司 -- 德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，公司正式任命Kevin Lynch先生為首席醫(yī)學(xué)官（CMO）。
德琪醫(yī)藥任命單波博士為首席科學(xué)官
致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的生物制藥公司—德琪醫(yī)藥有限公司（6996.HK）宣布，公司正式任命單波博士為首席科學(xué)官，自3月26日生效。
德琪醫(yī)藥將于2021 AACR年會(huì)公布聯(lián)合XPO1和mTORC1/2抑制治療三重打擊彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的協(xié)同效果的臨床前數(shù)據(jù)
德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，公司將于2021年美國(guó)癌癥研究學(xué)會(huì)年會(huì)上公布聯(lián)合XPO1和mTORC1/2抑制治療三重打擊彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的協(xié)同效果的臨床前數(shù)據(jù)，這屆會(huì)議將于2021年4月10-15日、5月17-21日在線上召開(kāi)。
