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迪哲醫(yī)藥肺癌靶向藥舒沃哲?全國首批處方落地,刷新非自有工廠發(fā)貨最快行業(yè)紀錄

2023-08-28 08:00 4316

上海2023年8月28日 /美通社/ -- 2023年8月26日,迪哲醫(yī)藥(股票代碼:688192.SH)首款自主研發(fā)的新型肺癌靶向藥舒沃哲®(通用名:舒沃替尼片)在獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準后的第4天正式開始面向全國各醫(yī)院和藥房供藥,刷新非自有工廠發(fā)貨最快行業(yè)紀錄。這也標志著,舒沃哲®正式投入臨床使用,惠及我國肺癌患者。

舒沃哲®在國藥控股健康關愛(上海)大藥房上架
舒沃哲®在國藥控股健康關愛(上海)大藥房上架

作為首款針對EGFR 20號外顯子插入(EGFR exon20ins)突變型晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的國創(chuàng)新藥,舒沃哲®從國內首例臨床研究受試者入組到獲批上市,用時不到4年,建立肺癌靶向藥臨床推進速度新標準;從獲批到首方,僅用4天,迪哲速度再創(chuàng)行業(yè)紀錄。憑借扎實的源頭創(chuàng)新和高效的商業(yè)運營,迪哲第一時間將全球潛在同類最佳的好藥送達中國患者。

"迪哲速度"彰顯極致高效商業(yè)運營

為了確保產品獲批后以最快速度惠及患者, "4天疾速上市的目標"很早就在迪哲內部達成共識。而以往非自有工廠生產的創(chuàng)新藥,從獲批到開出首方均超出20。迪哲協(xié)同生產、包材、渠道、倉儲物流供應商等產業(yè)鏈上的伙伴,最大限度地把獲批到首方的時間壓縮在4之內,并制定了精細、縝密的實施計劃。

在舒沃哲®獲批的那一刻,迪哲就全面開啟了"24小時不間斷"商業(yè)化上市推進。在短短4天內,從定稿說明書、包材印刷、生產、包裝、檢驗、質量放行、全國配送、上架、開單,公司和外部合作伙伴日夜兼程無縫接力,將舒沃哲®送達全國各地。

迪哲醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官張小林表示:"舒沃哲®破紀錄的上市速度,彰顯了迪哲極致高效的整體商業(yè)運營效率。以最快速度將全球最新最好的藥物送達患者,是迪哲的使命擔當。公司將攜手行業(yè)合作伙伴,積極推進舒沃哲®的商業(yè)化進程,并提升患者可及性,讓更多肺癌患者獲得療效和安全性更優(yōu)的治療藥物。"


突破治療瓶頸,為肺癌患者帶來更優(yōu)治療選擇

肺癌是全球死亡率最高的惡性腫瘤,由EGFR基因突變所驅動的NSCLC是其主要類型之一。EGFR exon20ins突變?yōu)镹SCLC EGFR第三大原發(fā)突變,弗若斯特沙利文數據預計,到2023年全球EGFR exon20ins突變型NSCLC新發(fā)患者數量將達到8.6萬人,其中我國患者有4.2萬人。EGFR exon20ins突變因結構特殊,異質性強,一直以來缺乏安全有效的靶向治療手段,臨床需求長期得不到滿足。

2023年8月22日,舒沃哲®憑借"高效低毒、潛在同類最佳"的中國注冊臨床試驗(悟空6,WU-KONG6)結果獲國家藥監(jiān)局(NMPA)批準,用于既往經含鉑化療出現疾病進展或不耐受含鉑化療的EGFR exon20ins突變型晚期NSCLC,突破現有治療瓶頸,為肺癌患者享有高質量的生存獲益帶來希望。

于舒沃哲®

舒沃哲®是一款口服、不可逆、針對多種EGFR突變亞型的高選擇性EGFR酪氨酸激酶抑制劑(TKI),憑借出色的療效和安全性,分別于2020年和2022年獲得中國、美國"突破性療法認定(BTD)",成為迄今為止肺癌領域首個且唯一獲得中、美兩國雙BTD的國創(chuàng)I類新藥,現處于全球注冊臨床階段。舒沃哲®首個適應癥的上市申請于2023年1月獲國家藥監(jiān)局受理并納入優(yōu)先審評,用于既往經含鉑化療出現疾病進展,或不耐受含鉑化療,并且經檢測確認存在表皮生長因子受體(EGFR)20號外顯子插入突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者,現已獲準在中國上市。同時,針對該適應癥的全球注冊臨床試驗(悟空1 B部分,WU-KONG1 PARTB)目前正在中國、美國、歐洲、韓國、澳大利亞等國家和地區(qū)開展。此外,舒沃哲®一線治療攜帶EGFR 20號外顯子插入突變非小細胞肺癌的國際多中心臨床研究也已開展(悟空28,WU-KONG28)。截至2023年4月3日,中國注冊臨床試驗(悟空6,WU-KONG6)數據顯示,舒沃哲®治療既往接受含鉑化療失敗、或不耐受含鉑化療的EGFR 20號外顯子插入突變型(EGFR exon20ins)晚期非小細胞肺癌(NSCLC),主要研究終點——獨立影像評估委員會(IRC)根據RECIST 1.1評估的客觀緩解率(ORR)達60.8%,且在多種EGFR exon20ins突變亞型中均觀察到明確的抗腫瘤活性。此外,舒沃哲®在 EGFR敏感突變、T790M突變、其他EGFR突變亞型(如G719X、L861Q等)和 HER2 20號外顯子插入突變非小細胞肺癌中也觀察到初步療效。舒沃哲®的轉化科學研究成果,于2022年4月榮登國際頂級期刊Cancer Discovery(影響因子:39.397)。

關于迪哲醫(yī)藥

迪哲醫(yī)藥(股票代碼:688192)是一家創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè),專注于惡性腫瘤、免疫性疾病領域創(chuàng)新療法的研究、開發(fā)和商業(yè)化。公司堅持源頭創(chuàng)新的研發(fā)理念,以推出全球首創(chuàng)藥物(First-in-class)和具有突破性潛力的治療方法為目標,旨在填補全球未被滿足的臨床需求?;谛袠I(yè)領先的轉化科學和新藥分子設計與篩選技術平臺,公司已建立了五款具備全球競爭力的產品管線,兩大領先產品處于全球關鍵性臨床試驗階段,其中一款已獲批上市。欲了解更多信息,請關注微信公眾號:迪哲Dizal,或訪問www.dizalpharma.com。

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消息來源:迪哲醫(yī)藥
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