藥物

默沙東PD-1抑制劑可瑞達(dá)?在華獲批聯(lián)合曲妥珠單抗和化療治療局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性HER2陽(yáng)性胃或胃食管結(jié)合部腺癌新適應(yīng)證

可瑞達(dá)?成為中國(guó)境內(nèi)首個(gè)獲批用于PD-L1表達(dá)陽(yáng)性(CPS≥1)的局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性HER2陽(yáng)性胃或胃食管結(jié)合部腺癌患者一線治療的PD-1抑制劑 上海2024年6月25日 /美通社/ --?...

2024-06-25 19:22 3344

首個(gè)用于長(zhǎng)期體重管理的GLP-1RA周制劑諾和盈?在中國(guó)獲批

北京2024年6月25日 /美通社/ -- 近日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)了諾和諾德公司研發(fā)生產(chǎn)的諾和盈? (用于長(zhǎng)期體重管理的司美格魯肽注射液)在中國(guó)的上市申請(qǐng)。作為全球首個(gè)且目前唯一[i...

2024-06-25 14:05 17105

強(qiáng)生宣布首個(gè)治療多發(fā)性骨髓瘤的BCMA×CD3雙抗[1]泰立珂?在華獲批

為治療選擇有限的復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者帶來(lái)全新治療選擇 北京2024年6月25日 /美通社/ -- 強(qiáng)生公司今日宣布,旗下創(chuàng)新治療藥物泰立珂?(特立妥單抗注射液

2024-06-25 11:57 4385

信達(dá)生物在2024年美國(guó)糖尿病協(xié)會(huì)(ADA)科學(xué)會(huì)議公布GLP-1/GCGR雙重激動(dòng)劑的全球首個(gè)減重III期臨床:瑪仕度肽GLROY-1研究結(jié)果

美國(guó)舊金山和中國(guó)蘇州2024年6月25日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生...

2024-06-25 08:10 4906

信達(dá)生物瑪仕度肽在減重臨床III期臨床研究GLORY-1中肝臟脂肪含量降幅高達(dá)80.2%

美國(guó)舊金山和中國(guó)蘇州2024年6月25日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生...

2024-06-25 08:00 12798

博騰生物引進(jìn)MaxCyte流式電轉(zhuǎn)技術(shù)平臺(tái),持續(xù)為客戶(hù)提供高標(biāo)準(zhǔn)端到端的細(xì)胞與基因治療CRO & CDMO服務(wù)

蘇州2024年6月25日 /美通社/ -- 博騰生物近日宣布引進(jìn)MaxCyte cGMP級(jí)別ExPERT GTx流式電轉(zhuǎn)技術(shù)平臺(tái),成為中國(guó)首家擁有該臨床級(jí)流式電轉(zhuǎn)染系統(tǒng)設(shè)備的細(xì)胞治療CDMO公司。這...

2024-06-25 08:00 3105

世紀(jì)之期,終有回響,全球首個(gè)胰島素周制劑諾和期? 在中國(guó)獲批

北京2024年6月24日 /美通社/ -- 近日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)正式批準(zhǔn)了諾和期? (依柯胰島素注射液)在中國(guó)的上市申請(qǐng),該產(chǎn)品是由諾和諾德公司最新研發(fā)的基礎(chǔ)胰島素周制劑,用于治療成人...

2024-06-24 21:06 3568

甘李藥業(yè)在2024年美國(guó)糖尿病協(xié)會(huì)(ADA)第84屆科學(xué)會(huì)議公布糖尿病和肥胖治療新藥的重大進(jìn)展

北京和新澤西州布里奇沃特2024年6月24日 /美通社/ -- 甘李藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng):甘李藥業(yè),股票代碼:603087.SH)宣布,公司自主研發(fā)的胰高血糖素樣肽-1(glucagon-li...

2024-06-24 18:11 4156

劑泰醫(yī)藥完成1億美元C輪融資,領(lǐng)跑"AI+藥物遞送"賽道

北京2024年6月24日 /美通社/ -- 2024年6月21日,專(zhuān)注"AI+藥物遞送"的創(chuàng)新型生物技術(shù)公司劑泰醫(yī)藥(METiS Pharmaceuticals)宣布完成1億美元的C輪融資,本輪融資...

2024-06-24 13:33 3289

陸道培醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì)攜10項(xiàng)研究成果再登第29屆歐洲血液學(xué)會(huì)年會(huì)

北京2024年6月24日 /美通社/ -- 2024年第29屆歐洲血液學(xué)會(huì)年會(huì)(EHA)于6月13日至16日在西班牙馬德里舉行,作為全球血液學(xué)領(lǐng)域規(guī)模最大的國(guó)際學(xué)術(shù)會(huì)議之一,來(lái)自全球的領(lǐng)域內(nèi)專(zhuān)家學(xué)者...

2024-06-24 09:04 11636

和黃醫(yī)藥宣布武田獲得歐盟委員會(huì)批準(zhǔn)FRUZAQLA? (呋喹替尼)

— 基于FRESCO?2? 全球III 期臨床研究的積極結(jié)果獲批用于治療經(jīng)治的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者?— —? FRUZAQLA ?(呋喹替尼)成為歐盟超過(guò)十年來(lái)第一個(gè)批準(zhǔn)用于治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的創(chuàng)新靶...

2024-06-22 17:23 10860

先為達(dá)生物將在美國(guó)糖尿病協(xié)會(huì)(ADA)第84屆年會(huì)上公布伊諾格魯肽注射液(Ⅲ期)、口服伊諾格魯肽(Ⅰ期)以及新型胰淀素類(lèi)似物的積極研究結(jié)果

* 口服伊諾格魯肽(Oral Ecnoglutide,XW004) (1871-LB) 的Ⅰ期臨床研究表明,該藥物安全耐受性良好,并可顯著降低體重(給藥6周后體重降低達(dá)6.76%)。改善的口服生...

2024-06-22 07:00 5871

百奧賽圖共輕鏈小鼠RenLite技術(shù)平臺(tái)獲美國(guó)專(zhuān)利授權(quán)

北京2024年6月21日 /美通社/ -- 百奧賽圖(北京)醫(yī)藥科技股份有限公司("百奧賽圖",股票代碼02315.HK)宣布其自主研發(fā)的全人共輕鏈小鼠RenLite? 技術(shù)平臺(tái)獲得美國(guó)專(zhuān)利商標(biāo)局(...

2024-06-21 17:00 5269

亞盛醫(yī)藥宣布已收到武田7500萬(wàn)美元股權(quán)投資款項(xiàng)

美國(guó)馬里蘭州羅克維爾市和中國(guó)蘇州2024年6月21日 /美通社/ --?致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開(kāi)發(fā)創(chuàng)新藥物的領(lǐng)先的生物醫(yī)藥企業(yè)——亞盛醫(yī)藥(6855.HK)宣布,針對(duì)武田股權(quán)投...

2024-06-21 09:10 7630

全球首個(gè)治療帕金森病長(zhǎng)效微球制劑金悠平?在華獲批上市

綠葉制藥CNS創(chuàng)新成果加速落地 上海2024年6月20日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團(tuán)(2186.HK)宣布,其自主研發(fā)的創(chuàng)新微球制劑——金悠平? (注射用羅替高汀微球),作為納入優(yōu)先審評(píng)審批程序...

2024-06-20 20:08 13340

新勱德震撼登場(chǎng)CPHI China 2024,本土藥物遞送技術(shù)創(chuàng)新量產(chǎn)新突破

上海2024年6月20日 /美通社/ -- 蘇州新勱德醫(yī)療器械科技有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)"新勱德")在第二十二屆世界制藥原料中國(guó)展(CPHI China 2024)上,以其突破性的藥物遞送技術(shù),成熟的量...

2024-06-20 16:30 12669

英矽智能INS018_055完成中國(guó)IIa期臨床試驗(yàn)全部患者入組

香港2024年6月20日 /美通社/ -- 由生成式人工智能(AI)驅(qū)動(dòng)的臨床階段生物科技公司英矽智能宣布,公司自主研發(fā)的小分子抑制劑INS018_055已經(jīng)完成中國(guó)IIa期臨床試驗(yàn)

2024-06-20 10:55 4232

全球首創(chuàng)!迪哲醫(yī)藥高瑞哲在中國(guó)獲批上市,打破外周T細(xì)胞淋巴瘤"全球十年無(wú)創(chuàng)新藥"困局

* 復(fù)發(fā)難治性外周T細(xì)胞淋巴瘤(r/r PTCL)惡性程度高,且異質(zhì)性強(qiáng)、發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,生存預(yù)后很差,3年生存率僅有23%。 * 近十年來(lái)未有針對(duì)r/r PTCL的創(chuàng)新藥上市,目前單藥治療療效...

2024-06-19 17:13 24605

濟(jì)民可信森同?(復(fù)方α-酮酸片)通過(guò)一致性評(píng)價(jià)

上海2024年6月19日 /美通社/ -- 濟(jì)民可信集團(tuán)宣布,旗下子公司南京恒生制藥有限公司近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于森同? (復(fù)方α-酮酸片)規(guī)格0.63g的《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書(shū)》...

2024-06-19 15:50 4505

為生命,創(chuàng)無(wú)止境 | 信達(dá)生物腫瘤管線臨床數(shù)據(jù)最新解讀分享

美國(guó)舊金山和中國(guó)蘇州2024年6月19日 /美通社/ -- 在今年多個(gè)國(guó)際腫瘤學(xué)年會(huì)上,信達(dá)生物以10項(xiàng)口頭報(bào)告和15項(xiàng)壁報(bào)形式,展示了多款腫瘤候選藥物的臨床數(shù)據(jù)。6月17日,信達(dá)生物召開(kāi)投資者電話...

2024-06-19 10:46 8489
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